简介：目的探讨人乳头瘤病毒（HPV）感染在食管癌的发生发展中可能存在的分子机制。方法采用PCR的方法检测食管癌患者中HPv的感染状况及型别．筛选出8例HPV16阳性和7例HPV阴性的食管癌组织样本．进行solexa测序及生物信息分析。结果HPV16阳性患者中共筛选出796个差异基因，其中366个基因上调。430个基因下调。对差异基因进行功能分类和通路分析，发现这些差异基因主要涉及肿瘤发生、免疫和炎性反应、细胞生长增殖以及细胞运动等方面，其中以免疫炎性反应的因子最具代表性。结论免疫因子的差异可能与食管癌中的HPV感染及作用存在一定关联。

简介：人乳头瘤病毒16型（humanpapillomavirustype16，HPV16）是一类广泛感染人类上皮组织的小DNA病毒，能引起人体各种黏膜和皮肤的增生性疾病与肿瘤，与人宫颈癌的发生密切相关。疫苗接种是防治HPV16感染的有效途径之一，现有疫苗的种类包括死疫苗、减毒活疫苗、分子疫苗和DNA疫苗等，但存在一定的毒副作用，因此尚需研究新型HPV16疫苗。

简介：目的：探索联合免疫策略对人乳头瘤病毒16型（HPV16）治疗疫苗L2E7E6和rAdE7E6的免疫效果的影响。方法：用L2E7E6融合蛋白和重组腺病毒rAd5E7E6以不同的联合免疫程序分别免疫C57BL／6小鼠，通过检测其诱发的体液免疫和细胞免疫反应，以及观察其在HPV16小鼠治疗模型中的抑瘤效果，比较分析联合免疫对小鼠免疫反应及治疗肿瘤效果的影响。结果：异源性联合免疫组均可检测到较高水平的体液免疫，该2组针对E6、E7特异性的T细胞免疫反应与同源性联合免疫2组相比明显提高，并在小鼠肿瘤治疗模型中能抑制肿瘤生长.结论：异源性联合免疫策略可明显提高HPVl6L2E7E6及rAd5E7E6疫苗的T细胞免疫反应，且有效治疗HPV16相关肿瘤．为HPVl6L2E7E6及rAd5E7E6疫苗的应用提供了实验基础。

简介：目的：构建人乳头瘤病毒16L1的原核表达质粒，为下一步探讨蛋白的表达以及蛋白的功能研究作准备。方法：以临床HPV16阳性标本为模板，PCR扩增L1的片段，L1片段经EcoRI和SalⅠ双酶切后，插入载体pGEX4T-1，转化JM109感受态细胞，平板筛选获得pGEX4T-1／HPVL1的阳性质粒。通过酶切、测序验证质粒的正确性。结果：构建了原核表达质粒pGEX4T-1／HPV16L1，并通过酶切、测序等方法验证其完全正确。结论：成功构建的pGEX4T-1／HPVL1为今后的蛋白的表达和功能研究打好了坚实的基础，为HPV16的疫苗研究提供了有益的支持。

简介：作为导致宫颈癌的首要因素，人乳头痛病毒（简称HPV）已经成为全世界科研医疗界关注和研究的热点。人类对HPV的认识及其感染人体引起宫颈癌进程的掌握，使得宫颈癌成为目前唯一能够预防的癌症，及时消除宫颈高危型HPV持续感染，就能够有效预防宫颈癌的发生。

简介：无

简介：摘要人乳头瘤病毒（HPV）感染在宫颈癌的发生及进展中起的主要作用，HPV检测方法进展及检测的主要意义在临床诊断中应当引起重视。

简介：摘要目的通过对高危型HPV病毒检测阳性结果的统计分析，探讨HPV感染与宫颈病变发生的相关性。方法利用HC2HPVDNA检测技术对适龄妇女宫颈分泌物进行高危型HPV病毒检测，对结果进行统计分析。结果HPV阳性检出率16.0%，HPV半年至一年的持续阳性感染率为52.7%，在阳性标本中宫颈高度病变的检出率为7.2%。结论HPV感染与宫颈病变的发生有较密切的关系，且持续感染性较大。

简介：摘要目的探讨PCR检测人乳头瘤病毒的方法及注意事项。方法对38例宫颈分泌物进行检测分析。结果38例受检宫颈分泌物检测，其中检测出HPV阳性34例，其中低危亚型10株，高危亚型24株。其中高危亚型HPV16型16例，HPV18型2例，HPV33型2例，HPV58型2例，HPV52型1例，HPV66型1例。低危亚型主要以HPV6和HPV11型为主。结论PCR技术操作简便、出结果快、灵敏度高及特异性强，已广泛用于生命科学的各个领域，在卫生检验中主要用于病原体的快速检验或不易培养的微生物的检测。

简介：人乳头瘤病毒(HPV)是一种常见的感染人类下生殖道的DNA病毒。在世界范围内,HPV的感染率相对较高,尤其性活跃女性,大约12%左右,这是一个正值生育年龄的庞大群体。另外,随着人们对HPV相关疾病的深入认识和HPV疫苗的使用,HPV感染与生育的关系引起了大家的关注。一些研究从HPV对精液参数、辅助生殖技术(ART)及妊娠结局入手,发现HPV感染可能与低生育力及ART结局存在关系[1-2]。本文就此进行介绍。

简介：目的研制人乳头瘤病毒16型（HPV16）L1／E7CTL重组杆状病毒载体。方法以包含HPV16标准病毒株的质粒pHPV16为模板，采用PCR技术扩增HPV16主要衣壳蛋白L1（1-471aa）的基因序列，同时人工合成E7蛋白CTL表位E749-57的编码序列，将两个目的基因逐步连接构建重组质粒pUC19HPV16L1／E7CTL，HPV16L1／E7CTL片段经质粒pFastBac1转位至BacmidDNA后通过PCR鉴定重组杆粒。结果成功构建了包含融合基因HPV16L1／E7CTL片段的克隆质粒puc19HPV16L1／E7CTL，制备了L1／E7CTL重组杆状病毒载体杆粒BACMIDDNA。结论采用分子克隆技术构建了包含L1／E7CTL的重组杆粒BACMIDDNA，有利于下一步融合蛋白的表达，制备一种能够更有效激发CTL杀伤作用的嵌合病毒样颗粒疫苗，为疫苗研制打下基础。

简介：摘要目的通过对女性乳头瘤病毒高危的检测结果进行分析，探讨女性乳头瘤病毒高危型的感染情况，旨在更准确的检查使患者尽早治疗。方法选择2012年1月-2013年12月在我院接受检查的乳头瘤病毒高危型检测的320例患者，采集患者宫颈内棉拭子为标本，提取DNA后进行适当的处理后应用定量聚合酶链式反应对320例患者进行检测，并通过试剂盒将乳头瘤病毒进行分型。结果320例女性宫颈标本中乳头瘤病毒高危型感染46例，阳性率为14.375%，且人乳头瘤病毒高危感染类型主要为16、18、52亚型，其次感染类型为31、33、45。结论目前人乳头瘤病毒高危检测的阳性率有所提高，通过试剂盒对高危型进行进一步分型能确定检查的准确性，通过定期女性进行检查能及时发现宫颈癌，尽早接受治疗提高女性健康水平。

简介：摘要目的宫颈癌是全世界妇女中除乳腺癌外最常见的妇科恶性肿瘤，是多种因素共同作用的结果。高危型人乳头瘤病毒（HPV）感染是宫颈癌的主要危险因素。90%以上的宫颈癌伴有高危型HPV感染。HPV感染能否引起宫颈癌的发生，受性激素水平、HPV感染逆转情况、宿主免疫状态、病毒DNA的存在形式等多种因素影响，本文就HPV感染引起宫颈癌的影响因素作一综述。

简介：摘要人乳头瘤病毒（human papillomavirus，HPV）检测试剂应根据检测目的而选择。用于宫颈癌筛查和分流侧重试剂的临床性能，经过国内外验证的试剂包括：美国凯杰公司的HC2，德国雅培公司的Abbott RT hrHPV test，美国罗氏公司的cobas 4800 HPV test，美国豪洛捷公司的APTIMA assay，中国凯杰公司的careHPV test。用于HPV感染及型别鉴定侧重试剂的分析性能，目前没有金标准，应考虑当地HPV亚型流行情况选择适宜的试剂，以避免掩盖真实感染水平。

简介：人乳头瘤病毒（HPV）感染是常见的女性下生殖道感染，与下生殖道疾病密切相关。除了宫颈上皮内瘤变（CIN）及宫颈癌外，HPV还与一些外阴阴道疾病相关。笔者拟就HPV相关外阴阴道疾病的流行病学、病因、诊断、治疗及HPV疫苗的应用等，阐述如下。

简介：摘要目的了解本地区体检女性人群生殖道HPV感染率、多重感染和亚型分布情况，为预防HPV感染和宫颈癌提供依据。方法采用PCR体外扩增和DNA反向点杂交相结合的基因芯片技术进行HPV基因分型。结果1321例21-66岁的健康检查者中，共检出阳性患者162例，阳性率为12.3%，其中高危型占68.7%，低危型占31.3%，检出前五位的亚型分别为HPV16(14.7%)、58（10.8%）、52(10.4%)、11(10.0%)、6(9.7%)，未检出MM4、44、73、83型。HPV阳性者中多重感染率为40.2%，以二重感染常见（25.3%），不同年龄段人群HPV阳性率有差异，21-30岁人群阳性率最高为20.1%。结论本地区HPV感染主要见于21-30岁妇女，主要为单一基因型、高危型感染、常见亚型为16、58、5、11、6型。

简介：摘要宫颈癌属于临床上较为常见的恶性肿瘤之一，其所占比例仅次于乳腺癌。宫颈癌的发生以及发展属于从渐变转为突变的一个过程，宫颈癌疾病有前病突变演变成真正的宫颈癌，需要的时间将近有10年，因为宫颈癌在癌变前的病变阶段较长，所以可在早期诊断出宫颈癌，对于降低宫颈癌疾病的病发率起到一定的效果。本次研究主要是对人乳头瘤病毒的生物特性、致病机制、与宫颈癌的关系、检测方法等方面的研究进展进行综述。

简介：HPV16E7DNA疫苗免疫小鼠,研究了HPV16L1DNA疫苗和重组腺病毒疫苗的联合应用,高危型HPV的早期蛋白E6、E7持续表达于HPV感染的肿瘤细胞上

简介：

简介：摘要：宫颈癌是全世界妇女第四常见癌症，估计2020年有60.4万个新发病例。在2020年34.2万多宫颈癌死亡病例中，大约90%发生在低收入和中等收入国家［1］。与未感染艾滋病毒的妇女相比，感染艾滋病毒妇女患宫颈癌的可能性高五倍，据统计，宫颈癌病例中有5%归因于艾滋病毒感染［2］。