简介：摘要目的探讨钨酸钠对谷氨酸钠诱导的肥胖小鼠的内脏脂肪的影响。方法用谷氨酸钠建立小鼠肥胖模型，造模成功后，将肥胖小鼠分为5组，模型组、钨酸钠低剂量组（0.3mg/ml饮水）、钨酸钠中剂量组（0.7mg/ml饮水）、钨酸钠高剂量（2mg/ml饮水）和奥利司他组（120mg/kg灌胃），每组7只，连续给药6周。观察药物干预后小鼠的腹围和体腹腔内白色脂肪组织的湿重。结果钨酸钠能减少MSG诱导肥胖小鼠腹型肥胖的程度及腹部白色脂肪的重量（P<0.05，P<0.01）。结论钨酸钠能显著减少谷氨酸钠诱导的肥胖小鼠的内脏脂肪重量。

简介：摘要目的探讨钨酸钠对谷氨酸钠诱导的肥胖小鼠的减肥作用。方法用谷氨酸钠建立小鼠肥胖模型，造模成功后，将肥胖小鼠分为5组，模型组、钨酸钠低剂量组（0.3mg/ml饮水）、钨酸钠中剂量组（0.7mg/ml饮水）、钨酸钠高剂量（2mg/ml饮水）和奥利司他组（120mg/kg灌胃），每组7只，连续给药6周。观察药物干预后小鼠体质量、Lee氏指数。结果MSG诱导后的实验小鼠出现明显的肥胖体征（P<0.01），钨酸钠能减轻体质量及Lee氏指数（P<0.05，P<0.01）。结论钨酸钠对谷氨酸钠诱导的肥胖小鼠有明显减肥作用。

简介：摘要： 目的：观察阿魏酸钠治疗心绞痛（ UAP ）的疗效。方法： 47 例 UAP 病人随机分为阿魏酸钠组（治疗组）和对照组，疗程为 14 d ，记录两组病人心绞痛发作次数、疼痛持续时间及心电图 ST 段改善情况。结果：治疗组临床疗效及心电图改善均优于对照组。结论：阿魏酸钠作为新的非肽类内皮素拮抗剂能保护内皮 , 减少心绞痛的发作。

简介：摘要目的对比分析磷酸肌酸钠、果糖二磷酸钠治疗小儿心肌炎实际价值。方法选取2016年3月至2018年3月收治的患有小儿心肌炎患者96例，并将他们随机均分为对照组和观察组各48例，给予对照组患者磷酸肌酸钠治疗，给予观察组患者果糖二磷酸钠治疗，对比两组患者治疗的有效率以及心肌酶各项指标的变化。结果观察组患者的治疗效率（95.83%）高于对照组患者（79.17%），差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组患者经过治疗后心肌酶的各项指标均优于对照组患者，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论使用果糖二磷酸钠治疗小儿心肌炎病症，有良好的治疗效果，且能够有效改善患者的心肌酶指标，有着很高的临床治疗价值。

简介：2.2晶种影响在偏硅酸钠结晶过程中,采用向结晶溶液加入合适粒度及数量的晶种,晶种的加入量取决于整个结晶过程可被结晶出来的物质量、晶种粒度和所希望得到产品的粒度

简介：摘要目的建立玻璃酸钠滴眼液分子量与分子量分布测定方法，为处方、工艺研究和包装设计提供参考。方法采用分子排阻色谱法检测玻璃酸钠滴眼液的分子量和分子量分布，并考察其在高温、光照、酸、碱、氧化条件下的变化情况。结果方法专属性良好，对照品30.5万～235万分子量范围内线性良好（r=0.994），精密度RSD=0.68%（n=6）；重复性RSD=0.91%（n=6）；溶液24小时稳定性RSD=0.54%（n=8）；玻璃酸钠分子量在高温、光照和酸性条件下分子量呈不同程度的下降，碱性和氧化条件下趋势尤其明显。结论分子排阻色谱法专属性、线性、精密度、重复性、溶液稳定性良好，可用于滴眼液分子量及分子量分布的测定和影响因素考察。处方、工艺设计时需考虑各种影响因素对质量的影响，包装设计时需考虑遮光。

简介：摘要：目的：分析 丙戊酸钠 治疗 癫痫持续状态 患者的临床 疗效。 方法：本次研究中纳入的所有实验对象为我院 2018 年 3 月至 2019 年 2 月间收入的 癫痫持续状态 患者 ， 按照相关实验标准录入其中 88 例患者作为研究对象，对所有患者的数据进行排列记录后，分别命名为对照组（ n=44 ）与实验组（ n=44 ）。对照组患者给予常规用药方案进行治疗，实验组患者给予 丙戊酸钠 进行治疗。根据两组患者的临床疗效进行对比，分析两种治疗方案的有效性。 结果： 本次研究成果显示，对照组患者的治疗有效率为 68.18% ，明显低于实验组的 93.18% ，数据 差异有统计学意义（ P ＜ 0.05 ）。 结论：对于 癫痫持续状态 患者，应用 丙戊酸钠 配合常规治疗进行治疗效果显著，可以对呼吸状态和临床症状进行改善，可以进一步推广和实践。

简介：

简介：摘要目的对丙戊酸钠的治疗效果进行分析，基于精神科患者疾病情况开展治疗。方法对近年来我国精神科临床丙戊酸钠的应用分析和总结之后。结果丙戊酸钠的临床治疗效果非常显著，可以有效治疗精神分裂症、躁狂发作等病症，除此之外，还可以有效治疗抗神经性药物治疗导致患者出现的运行障碍冲动的病症。结论丙戊酸钠可以在精神科临床治疗过程中发挥着非常关键的作用，具有非常高的推广价值。

简介：

简介：摘要本文以不同温度煅烧的油页岩灰为原料制备了聚合氯化铝絮凝剂（PAC）溶液。以此PAC无机絮凝剂和海藻酸钠有机絮凝剂复合处理甲基橙模拟废液，并且深入探讨了絮凝剂投入量、絮凝时间、海藻酸钠加入量等因素对絮凝效果的影响，寻找最佳工艺条件。

简介：　　透明质酸钠在角膜裂伤修复术中,所以术中仔细将前房残留的透明质酸钠置换出来可以防止术后眼压升高,　　透明质酸钠广泛应用于眼科白内障手术中

简介：　　【摘要】 目的：探讨托吡酯联合丙戊酸钠治疗小儿癫痫的临床效果。方法： 80例患儿均为笔者所在医院 2017年 12月 -2018年 12月收治的小儿癫痫病例，按照入院顺序单号为对照组，双号为观察组，每组 40例。对照组患儿单纯接受托吡酯治疗，观察组患儿接受托吡酯联合丙戊酸钠治疗。治疗结束后，观察两组患儿的疗效，并就治疗期间不良反应发生情况展开分析。同时，随访 1年，统计两组患儿癫痫复发情况。结果：治疗 3～ 6个月后，观察组患儿治疗总有效率显著高于对照组，差异有统计学意义（ P<0.05）。治疗期间，观察组患儿与对照组患儿不良反应发生率比较，差异无统计学意义（ P>0.05）。随访 1年，观察组患儿癫痫复发 1例，显著低于对照组的 4例，差异有统计学意义（ P<0.05）。结论：针对小儿癫痫可行托吡酯联合丙戊酸钠治疗，不但能显著改善小儿癫痫症状，不良反应较少，安全性较高，且可有效防止复发，值得推广。  　　【关键词】 托吡酯； 丙戊酸钠； 小儿癫痫； 不良反应； 复发率  　 [abstract] Objective: To investigate the clinical effect of topiramate combined with sodium valproate in the treatment of epilepsy in children. Methods: 80 cases of children with epilepsy were treated in our hospital from December 2017 to December 2018. According to the order of admission, the single group was the control group and the double group was the observation group, 40 cases in each group. The control group received topiramate only, while the observation group received topiramate combined with sodium valproate. After the treatment, the curative effect of the two groups was observed, and the occurrence of adverse reactions during the treatment was analyzed. At the same time, follow-up for 1 year, statistics two groups of children with epilepsy recurrence. Results: After 3 to 6 months of treatment, the total effective rate of the observation group was significantly higher than that of the control group (P < 0.05). During the treatment period, there was no significant difference in the incidence of adverse reactions between the observation group and the control group (P > 0.05). Following up for one year, 1 case of epilepsy recurrence in the observation group was significantly lower than that in the control group (4 cases), the difference was statistically significant (P < 0.05). CONCLUSION: Topiramate combined with sodium valproate is feasible for the treatment of epilepsy in children. It can not only significantly improve the symptoms of epilepsy in children, with fewer adverse reactions and higher safety, but also effectively prevent recurrence, which is worthy of promotion.

简介：摘要针对硝酸钠溶液的物料特性从测量原理、测量方式、测量稳定性以及维护成本等方面对雷达液位计、隔膜式差压液位变送器（平膜片）、隔膜式差压液位变送器（一平一凸膜片）常用液位计进行了比较。结果表明隔膜差压液位变送器（一平一凸膜片）这种结构方式从实际应用效果来看只要安装合适，做好正负迁移，现场不仅维护方便，而且可使用多年,节约成本。

简介：摘要目的评价人工泪液凝胶+双氯芬酸钠滴眼液，对干眼症患者治疗的效果。方法我院2018年3月~2019年3月收治干眼症患者150例，根据患者入院尾号情况分组，将150例患者分为A组（入院尾号奇数）及B组（入院尾号偶数），每组各(n=75)。A组经人工泪液凝胶+双氯芬酸钠滴眼液治疗，B组经人工泪液凝胶治疗，比较两组的临床效果。结果A组与B组比较治疗效果、临床相关指标，均具有显著统计学意义，P<0.05。结论干眼症治疗中应用人工泪液凝胶+双氯芬酸钠滴眼液治疗，临床疗效确切，并且可改善患者的临床症状。

简介：摘要目的探讨玻璃酸钠滴眼液与氟米龙滴眼液联合治疗干眼症的临床效果。方法选取2018年4月至2019年4月期间收治的干眼症患者120例，随机分为观察组和对照组各60例。对照组应用玻璃酸钠滴眼液，观察组采用玻璃酸钠滴眼液与氟米龙滴眼液联合治疗，对两组患者临床治疗效果进行对比分析。结果观察组总有效率91.67%明显高于对照组的总有效率的73.33%，两组差异明显。治疗后FL阳性率明显改善观察组明显低于对照组，Sit明显升高，两组比较差异显著（p<0.05）。两组患者不良反应差异不明显，无统计学意义。结论玻璃酸钠滴眼液联合氟米龙滴眼液治疗干眼症临床治疗效果显著，临床症状改善明显，不增加不良反应。

简介：摘要目的探讨玻璃酸钠滴眼液联合普拉洛芬滴眼液治疗干眼症的效果。方法将我院眼科2015年3月—2017年8月接收的120例干眼症病人根据治疗方式的不同将其分为单用组（单独采用0.3%玻璃酸钠滴眼液治疗）与联用组（联合采用0.3%玻璃酸钠滴眼液与普拉洛芬滴眼液治疗），比较二组治疗效果。结果治疗后，二组病人的Schirmer值及BUT值均显著上升，且联用组的Schirmer值及BUT值上升幅度相对高于单用组，P<0.05；联用组的治疗有效率（98.33%，59/60)相对高于单用组（85.00%，51/60)，P<0.05。结论对干眼症病人联合采用玻璃酸钠滴眼液与普拉洛芬滴眼液治疗相较于单用玻璃酸钠滴眼液来讲，疗效更确切，值得推荐。

简介：摘要目的探讨玻璃酸钠预防屈指肌腱断裂修复后粘连的可行性。方法选取2014年1月～2018年10月间在我院进行屈指肌腱断裂修复的40例患者作为研究对象，按照随机数字法分为对照组和观察组各20例，其中对照组给予单纯掌长肌腱移植治疗，观察组则在对照组基础上额外给予后期注射玻璃酸钠，观察两组患者治疗6个月后的并发症以及手指活动功能的差异。结果所有患者术后6个月均获得随访且均未出现严重的并发症，其中观察组肌腱粘连发生率显著低于对照组（5.00%vs30.00%），术后6个月的手部功能评价优良率显著高于对照组（85.00%vs55.00%），上述差异均具有统计学意义（P<0.05）。结论玻璃酸钠预防屈指肌腱断裂修复后粘连的可行性值得肯定，能够显著改善手部肌腱损伤修复术后患者的临床疗效以及减少并发症的优势。

简介：摘要目的观察玻璃酸钠滴眼液联合贝复舒滴眼液治疗干眼症的临床疗效。方法选取2017年5月—2018年5月在本院进行治疗的干眼症患者124例，按照随机数字法将患者均分为对照组（玻璃酸钠滴眼液）、研究组（玻璃酸钠滴眼液+贝复舒滴眼液），对两组患者的治疗效果进行比较。结果研究组的总有效率高于对照组，差异显著（P＜0.05）。结论对于干眼症患者采取贝复舒联合玻璃酸钠滴眼液治疗，可以改善患者病情，值得在临床上应用。

简介：摘要：硫酸钠型盐矿卤水中含有大量的芒硝，将其中的芒硝高效的提取出来，需要合理、科学的设备配置。本文正是基于以上的工业实际需求，结合芒硝结晶的一些外界条件，创造出合适的环境使得芒硝快速的结晶，从而达到提取硫酸钠型盐矿卤水中芒硝的目的。