简介：【摘要】  目的  探讨氯吡格雷与阿司匹林及低分子肝素钙联合TIA 的疗效、安全性和对血小板活化状态的影响。方法　198例TIA患者随机分为氯吡格雷与阿司匹林及低分子肝素钙治疗(联合治疗组, A组) 99例, 和阿司匹林及低分子肝素钙治疗(常规治疗组, B组) 99例, 观察用药前后TIA的控制情况, 头颅CT以及血小板活化状态。结果　2组临床疗效比较, 总有效率有显著差异(P< 0.05) ,血小板活化指CD63、CD62P治疗后7d联合治疗组和常规治疗组比较, 差异有统计学意义( P

简介：摘要目的观察在抗凝等治疗的基础上联用氯吡格雷及阿司匹林治疗不稳定型心绞痛（UA）的疗效及安全性。方法86例不稳定型心绞痛患者随机分为试验组与对照组，试验组在抗凝治疗的基础上加服氯吡格雷及阿司匹林，对照组仅加服阿司匹林，观察2组治疗后疗效及安全性。结果治疗结束后2组总有效率及心血管事件发生率比较差异有显著性，不良反应发生率差异无显著性。结论联用氯吡格雷与阿司匹林抗血小板治疗安全有效。

简介：摘要目的通过观察运用阿司匹林、氯吡格雷、低分子肝素三联疗法治疗短暂性脑缺血发作的临床效果，探讨三联疗法的安全有效性。方法选取2012年12月-2013年12月期间于我院进行短暂性脑缺血发作疾病治疗的124例患者，随机分成观察组(三联疗法)和对照组(单服阿司匹林法)，疗程观察期为1个月，检测2组患者的出凝血指标，观察临床疗效。结果对照组的总有效率(90.3%)明显低于观察组(69.4%)，结果统计具有显著性差异(P＜0.05)，治疗前后2组患者的出凝血指标结果比较无差异，不具有统计意义(P＞0.05)。结论三联疗法对于短暂性脑缺血发作的治疗前后血液生化指标的影响不明显，安全有效，疗效显著，值得临床应用和推广。

简介：摘要目的分析氯吡格雷联合低分子肝素钙治疗进展性缺血性脑卒中的临床疗效。方法选择进展性缺血性脑卒中患者，数据显示有患者例数60例，2015年3月~2017年9月是此次研究时间段落，按照随机数字表法分组，给予低分子肝素钙治疗的患者划分到对照组，给予氯吡格雷联合低分子肝素钙治疗的患者划分到研究组，分析组间患者治疗后的NIHSS评分、NDS评分及治疗有效率。结果研究组与对照组患者治疗后的NIHSS评分、NDS评分及治疗有效率数据之间存在差异性比较意义，P值均小于0.05。结论氯吡格雷联合低分子肝素钙治疗进展性缺血性脑卒中的临床价值显著，可以有效恢复患者的神经功能。

简介：摘要目的探讨氯吡格雷与低分子肝素钙联合使用在进展性缺血性脑卒中患者中的临床效果。方法将82例进展性缺血性脑卒中患者随机分为两组，对照组41例患者应用低分子肝素钙治疗，观察组41例患者在对照组的用药基础上加用氯吡格雷治疗，比较两组临床疗效及治疗前后神经功能缺损评分（NDS）及血流流变学指标（血浆粘度、纤维蛋白原、血小板聚集率）。结果观察组的总有效率（92.7%）显著高于对照组的总有效率（70.7%），比较差异有统计学意义(χ2=6.623，P<0.05)；治疗后，观察组神经功能评分显著低于治疗前且与对照组治疗后比较，差异均有统计学意义(P<0.05)；治疗后，观察组血浆粘度、纤维蛋白原、血小板聚集率低于治疗前和对照组治疗后，差异有统计学意义(P<0.05)。结论氯吡格雷联合低分子肝素钙治疗进展性缺血性脑卒中具有较好的效果，可改善神经功能和血流流变学。

简介：摘要：目的：评价进展性缺血性脑卒中患者接受氯吡格雷联合低分子肝素钙治疗的效果。方法：共取74例样本（即：2019.01-2020.07进展性缺血性脑卒中病人），以37例每组为准则，抽签法分组，分别使用氯吡格雷（对照组）和氯吡格雷+低分子肝素钙（研究组）进行治疗，比较血流动力学指标、临床疗效和 NIHSS评分。结果：与参照组对比，研究组治疗后血浆粘度[（1.09±0.21）mPa.s＜（1.32±0.34）mPa.s，t=3.5009]；纤维蛋白原[（2.08±0.42）g/L＜（3.01±0.47）g/L，t=8.9748]；血小板聚集率[（35.53±17.94）%＜（51.03±20.41）%，t=3.4696]； NIHSS评分[（9.57±3.36）分＜（12.52±3.35）分，t=3.7819]；治疗有效率[94.59%（35/37）＞78.38%（29/37），X2=4.1625],疗效更优，P＜0.05。结论：针对进展性缺血性脑卒中患者，实施氯吡格雷联合低分子肝素钙治疗方案疗效理想，可改善患者血流动力学指标、神经功能，值得推广。

简介：摘要目的观察氯吡格雷联合低分子肝素钙治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的疗效和安全性。方法选择本院住院的48例TIA患者，24例给予氯吡格雷联合低分子肝素钙为治疗组，24例给予口服氯吡格雷为对照组，均治疗十天。结果治疗组24例T1A患者中22例短暂性脑缺血发作在十天内完全控制无复发，有效率91.66%(22/24)，无患者发生病情加重，无出血并发症。对照组24例TIA发作完全控制15例，有效率62.5%(15/24)，有4例病情进一步加重。2组比较有显著性差异(P<0.05)。结论氯吡格雷联合低分子肝素钙治疗TIA安全有效，不易复发，无明显不良反应。

简介：摘要目的分析研究氯吡格雷联合低分子肝素钙治疗短暂性脑缺血发作的临床效果。方法自医院收治的短暂性脑缺血发作患者中随机选取70例，随机划为两组，对照组30例单用氯吡格雷抗血小板治疗，观察组40例采用氯吡格雷联合低分子肝素钙治疗，比较分析两组患者的疗效。结果观察组有效率优于对照组，治疗后观察组患者的PT、PLT水平与治疗前有明显差异，且治疗后观察组PLT与对照组相比有差异，P＜0.05。结论短暂性脑缺血发作患者采用氯吡格雷联合低分子肝素钙治疗，效果显著。

简介：

简介：【摘要】目的：评估进展性缺血性脑卒中患者实施氯吡格雷与低分子肝素钙联合治疗的临床疗效。方法：针对68例本医院诊治的进展性缺血性脑卒中患者纳入实验资料，2019年5月至2020年5月是抽取时间，以抽签法对患者分成实验组与参照组，每组各34例。分别予行低分子肝素钙治疗、氯吡格雷与低分子肝素钙联合治疗，比对两组治疗前后临床指标及药物不良反应情况。结果：（1）进展性缺血性脑卒中患者治疗前血浆粘度指标具有一致性，显示出数据检验无统计学意义（P>0.05）。实验组治疗后血浆粘度低于参照组，显示出数据检验统计学意义（P0.05）。结论：进展性缺血性脑卒中患者行氯吡格雷与低分子肝素钙联合治疗效果显著，可有效降低患者血浆粘度，其药物安全性水平较高。

简介：【摘要】：目的：对进展性缺血性脑卒中患者接受氯吡格雷及低分子肝素钙治疗的效果进行分析。方法：采用随机数字表法将2020年4月至2021年2月在本院接受治疗的80例进展性缺血性脑卒中患者分为两组，对照组进展性缺血性脑卒中患者使用低分子肝素钙治疗，观察组则联合氯吡格雷治疗。将两组患者的神经功能状态和血液流变学指标水平变化情况进行比较。结果：治疗后，观察组患者的美国国立卫生院神经功能缺损评分(NIHSS)和神经病残疾评分(NDS) 均明显低于对照组，P＜0.05；治疗后，观察组患者的血浆黏度、纤维蛋白原与血小板聚集率均明显低于治疗后的对照组，P＜0.05。结论：为进展性缺血性脑卒中患者使用氯吡格雷及低分子肝素钙治疗可获得可观的疗效，其对病症和预后改善均有积极作用。

简介：摘要：【目的】对氯吡格雷联合低分子肝素钙对进展性缺血脑卒中的临床治疗效果进行研究。【方法】随机抽取本院2020年2月-2022年2月接收的160例进展性缺血脑卒中患者进行分组治疗，80例患者分为对照组，80例患者分为观察组，对照组患者在常规治疗基础上增加低分子肝素钙进行治疗，观察组患者在常规治疗基础上增加氯吡格雷联合低分子肝素钙进行治疗，对两组治疗的前后患者在神经功能方面是会否存在改善以及血流变学指标是否存在改善进行临床观察。【结果】对照组的治疗有效率达到85%，观察组治疗有效率达到98%（P＜0.05）；两组患者在接受治疗后均有明显的神经功能缺损改善，但观察组的改善效果更为明显，结果存在比较差异性；治疗后对患者的组纤维蛋白原、血小板聚集率以及血浆粘度进行观察可以得出观察组对比对照组效果更加显著（P＜0.05）。【结论】进展性缺血脑卒中患者在治疗方面可以采用氯吡格雷联合低分子肝素钙进行治疗，有明显的治疗效果。

简介：摘要目的观察低分子肝素联合阿托伐他汀、氯吡格雷治疗急性冠脉综合征（ACS）的疗效。方法将93例ACS患者随机分为两组治疗组（A组）48例和对照组45例（B组）。结果治疗组有效率大于对照组，两组总有效率有统计学意义P﹤0.05。结论低分子肝素联合阿托伐他汀、氯吡格雷治疗ACS的临床疗效确切、安全。

简介：摘要目的比较氯吡格雷、阿司匹林加/不加用低分子肝素治疗不稳定心绞痛疗效。方法选取2009年10月至2012年10月3年间本院收治的78例不稳定心绞痛患者，并排除非ST段抬高急性心肌梗死。所有入组患者均无治疗禁忌症。随机分为A（氯吡格雷+阿司匹林）、B（氯吡格雷+阿司匹林+低分子肝素）组。结果B组显效率、有效率均高于A组；两组的总不良反应率无统计学差异。结论氯吡格雷+阿司匹林+低分子肝素治疗UA可获得更好的疗效且无明显副作用，值得推广。

简介：摘要目的研究分析阿司匹林联合氯吡格雷、低分子肝素治疗短暂性脑缺血发作患者的效果。方法根据2013年6月至2015年6月我院的82例短暂性脑缺血发作患者进行研究分析，患者的ABCD3-Ⅰ评分均低于4分，分成对照组40例，观察组42例，对照组使用阿司匹林和低分子肝素治疗，观察组使用阿司匹林和氯吡格雷治疗，对比临床治疗效果，对患者的临床治疗效果差异性进行分析研究。结果观察组治疗有效率比对照组高，结果存在统计学差异性，P<0.05；观察组不良反应发生率和对照组无统计学差异性，P>0.05，氯吡格雷和阿司匹林联合治疗的效果比阿司匹林和低分子肝素要优秀。结论低危短暂性脑缺血发作患者使用阿司匹林联合氯吡格雷治疗的效果比较突出，临床中可以进行推广使用。

简介：　　摘要：目的 探讨并研究治疗短暂性脑缺血发作患者时使用阿司匹林分别联合氯吡格雷、低分子肝素的治疗效果。方法 此次研究的对象是选择短暂性脑缺血发作患者共 82例，将其临床资料进行回顾性分析，患者的 ABCD3-Ⅰ评分均低于 4分，根据随机、单盲、平行对照设计原则分为 40例对照组和 42例观察组，对照组患者使用药物为阿司匹林和低分子肝素，观察组使用药物为阿司匹林和氯吡格雷。结果 观察组患者的治疗总有效率明显高于对照组， P<0.05；观察组与对照组患者的不良反应发生率对比差异不显著， P>0.05。结论 在低危短暂性脑缺血发作患者的治疗过程中，阿司匹林联合氯吡格雷的治疗方案能够获得更加显著的治疗效果。  

简介：摘要目的对比研究治疗短暂性脑缺血发作患者时使用阿司匹林分别联合氯吡格雷、低分子肝素的治疗效果。方法此次研究的对象是选择2013年6月～2015年6月短暂性脑缺血发作患者共82例，将其临床资料进行回顾性分析，患者的ABCD3-Ⅰ评分均低于4分，根据随机、单盲、平行对照设计原则分为40例对照组和42例观察组，对照组患者使用药物为阿司匹林和低分子肝素，观察组使用药物为阿司匹林和氯吡格雷。结果观察组患者的治疗总有效率明显高于对照组，P<0.05；观察组与对照组患者的不良反应发生率对比差异不显著，P>0.05。结论在低危短暂性脑缺血发作患者的治疗过程中，阿司匹林联合氯吡格雷的治疗方案能够获得更加显著的治疗效果。

简介：摘要目的研究与分析低分子肝素钙、氯吡格雷对短暂性脑缺血发作患者的治疗价值。方法随机选取自2013年1月—2017年10月来我院进行治疗的患有短暂性脑缺血的患者121例，随后采取随机数字法将患者分为两组，即单纯治疗组与联合治疗组，其中单纯治疗组中患者61例，联合治疗组中患者60例。随后单纯治疗组患者采取单纯的氯吡格雷药物治疗，而联合治疗组患者在采取氯吡格雷药物治疗的基础上，联合使用低分子肝素钙治疗，观察两组患者的纤维蛋白原定量、血小板计数以及凝血指标凝血酶原时间。结果两组患者的纤维蛋白原定量情况无明显差异，不具有统计学意义（P>0.05），而联合治疗组患者的血小板计数以及凝血指标凝血酶原时间显著优于单纯治疗组，具有统计学意义（P<0.05）。结论低分子肝素钙、氯吡格雷对短暂性脑缺血发作患者的治疗价值较高，值得进一步推广与使用。

简介：摘要目的探讨氯吡格雷联合低分子肝素钙治疗短暂性脑缺血发作的临床效果。方法回顾性分析我院收治的88例短暂性脑缺血发作患者临床资料，根据治疗方法不同分为观察组和对照组各44例，其中对照组患者仅给予氯吡格雷治疗，观察组患者在对照组的基础上加用低分子肝素钙，比较两组患者临床疗效以及治疗前后凝血指标凝血酶原时间（PT）、纤维蛋白原（FIB）定量及血小板计数（PLT）。结果观察组患者总有效率为95.45%，显著高于对照组的总有效率63.64%，P＜0.05；治疗前，两组患者的PT、FIB、PLT三项凝血指标无显著性差异，P＞0.05；治疗后，观察组PT显著短于对照组，PLT显著低于对照组，P＜0.05，FIB无显著性差异，P＞0.05。结论氯吡格雷联合低分子肝素钙治疗短暂性脑缺血发作临床效果显著。

简介：摘要目的分析氯吡格雷联合低分子肝素钙治疗进展性缺血性脑卒中的临床疗效。方法选择进展性缺血性脑卒中患者，数据显示有患者例数60例，2015年3月~2017年9月是此次研究时间段落，按照随机数字表法分组，给予低分子肝素钙治疗的患者划分到对照组，给予氯吡格雷联合低分子肝素钙治疗的患者划分到研究组，分析组间患者治疗后的NIHSS评分、NDS评分及治疗有效率。结果研究组与对照组患者治疗后的NIHSS评分、NDS评分及治疗有效率数据之间存在差异性比较意义，P值均小于0.05。结论氯吡格雷联合低分子肝素钙治疗进展性缺血性脑卒中的临床价值显著，可以有效恢复患者的神经功能。