简介：InanefforttoutilizeNMRtechniquefortheanalysisofthestructuralcomponentsofwoodandbiomassessuchaslignin,wemadeacomparativestudyoflignincontentsofseveraltypesoflignocellulosicmaterialsbothbeforeandafterenzymatichydrolyses.Tothisend,EucalyptusGlobulus,Norwaysprucethermomechanicalpulp(TMP)cornstoverandEucalyptuskraftpulpwereball-milledandtreatedwithcellulasetopreparematerialswithhighlignincontents.Thesematerialswereanalyzedvia31PNMRinionicliquids.Theresultsshowthatthecontentsofvariousfunctionalgroupsforthelignocellulosicmaterialsafterenzymatichydrolysesaregenerallyinagreementwiththosefromtheircorrespondingenzymaticmildacidolysisliginins(EMALs),indicatingthat31PNMRanalysisoflignocellulosicmaterialsinionicliquidsisapromisingmethodforquantitativecharacterizationoflignocellulosicmaterials.

简介：Aseriesofcarboxylate-substitutedtrinudearmolybdenumdus-tercompoundsformulatedasMo3S4(DTP)3(RCO2)(L),whereRffiH,CH3,C2H5,CH2Cl,CCl3,R^1C6H4(R^1isthegrouponthebenzeneringofaromaticcarboxylate),L=pyridine,CH3CN,DMF,havebeensynthesizedbytheligandsubstitu-tionreaction.Thedissociationoftheloosely-coordinatedligandLfromtheclustercorewasstudiedby^31pNMR.Thedissocia-tionprocessofLisrelatedtothesolvent,temperature,andacidityofcarboxylategroups,soastoaffectthesolutionstruc-tureandreactivepropertiesoftheduster.Thelong-distancein-teractionbetweenligandsRCO2andListransportedbyMo3S4core.

简介：分子核磁性质计算是对新化合物NMR光谱学性质进行归属和解析的有力工具，并能对溶液中可能存在的构象进行分析。采用基于密度泛函理论（DFT）的GIAO方法，在14个基组上对9种有机磷类小分子进行^31P-NMR核磁性质计算，确定了最佳计算条件，然后对两个较复杂分子的^31P-NMR核磁性质进行计算研究，计算结果与实验结果较为一致。

简介：AmorphousNi–PcoatingwasplatedonAZ31magnesiumalloyviatheelectrolessplatingtechnique,andtheplatedalloywassubsequentlyannealed.X-raydiffraction(XRD),scanningelectronmicroscopy(SEM),energydispersivespectroscopy(EDS),anddifferentialscanningcalorimetry(DSC)wereusedtocharacterizethecoating.Theresultsshowthatthehardnessofthecoatingismuchhigherthanthatofbaremagnesiumalloy,whichfurtherincreasesaftercrystallization.Theelectrochemicalpolarizationandsaltspraytestsshowthatthecoatingexhibitsamuchhighercorrosionresistancethanthatofthebaremagnesiumalloy.Moreover,thecrystallizedcoatingstillexhibitsamuchstrongercorrosionresistancethanthatofthebaremagnesiumalloy,althoughitscorrosionresistanceislowerthanthatoftheas-platedone.

简介：磷是能量代谢的重要要素，人体内许多化合物都含有磷。磁共振频谱成像（MRSI）是将磁共振成像（MRI）提供的空间信息和MRS提供的频谱信息有机结合起来的一种成像技术，是目前无创伤研究活体组织器官代谢、生化变化及化合物定量分析的方法，能显示肿瘤和正常组织之间的不同代谢，能在分子水平上反映病理情况，同时，可获得多个体素的频谱信息和代谢物的空间分布图像，是21世纪分子水平的重要检测工具之一。本文就^32P磁共振频谱成像研究及应用的近况进行综述。

简介：磁共振波谱(MagneticResonanceSpectroscopy,MRS),在过去20年里已被应用于人和动物组织器官的活体检测,是目前唯一可以用来在活体无损伤地检测细胞水平代谢变化的非侵入性技术.此外MRS还可用于测量离体组织切片、组织提取物及培养细胞内某些化学物质的含量变化.它的应用使我们对人体的研究深入到细胞代谢水平,对了解多种疾病的生化、病理生理变化以及对疾病进行早期诊断、判断疾病预后和治疗效果均有非常重要的意义.脑作为人体新陈代谢最旺盛的器官,其代谢率如果按重量比计算,远远超过体内其他的器官,又因为头部易于固定,脑内感兴趣部位易于定位,因此,MRS在脑代谢研究中得到迅速应用.

简介：Acetonediffusioninpolycarbonatewasinvestigatedbyspin-echo1HNMRimagingmethodatroomtemperature.TheresultshowsthatthediffusionprocesssatisfiesCaseⅡdiffusion.Thevelocityofdiffusionfrontis13.8nmsec-1（0.05mm/h）.

简介：介绍了31P-核磁共振新技术用于木素分析原理及其应用。利用2-氧膦杂戊环(I)作为磷化试剂来标记木素中具有不稳定氢的基团，然后测定31P-NMR光谱．由于木素中的羧基、酚羟基和醇羟基磷衍生物的31P-NMR核磁共振信号的化学位移在明显不司的区域，因此可以准确测定这些宫能团的含量：从不同结构的酚羟基(包括愈刨木酚、紫丁香型和对羟基苯基型的酚羟基)的测定可以了解制浆过程中木素的溶出情况。从不同的醇羟基(伯羟基与苏式和赤式的a-羟基)可以了解木素的聚合度和β-O-4键的断裂情况。

简介：无

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简介：本文首次应用核磁共振法（NMR）以明胶作底物研究鞣革机理.通过Cr（Ⅲ）与明胶络合反应的1H.13C-NMR谱的变化确定了反应的活性部位;并用H-NMR谱研究了不同PH条件下的反应情况,确定了Cr（Ⅲ）与明胶反应的最佳

简介：ＳＹＮＴＨＥＳＩＳ　ＡＮＤ　１８３Ｗ　ＮＭＲ　ＣＨＡＲＡＣＴＥＲＩＺＡＴＩＯＮ　ＯＦ　Ｐ４Ｗ３０Ａｌ４（Ｈ２Ｏ）２Ｏ１１２２０－　ＨＥＴＥＲＯＰＯＬＹＡＮＩＯＮＳＹＮＴＨＥＳＩＳＡＮＤ１８３ＷＮＭＲＣＨＡＲＡＣＴＥＲＩＺ?..

简介：

简介：ThesolidstateC13-NMRspectraofdifferentACFsfromvariousprecursorfiberswererecordedinthispaper,TheeffectsofactivationconditionsonchemicalstructuresofACFs,aswellasthechangesofchemicalstructuresduringcarbonizationandredoxreactionwereinverstigatedbyNMRtechnique,Atsametime,thesoildstateP31-NMRspectraofACFSarestudied.TheC13-NMRspectraofACFscanbedividedintosixbandsthatareassignedtomethylandmethylenegroups,hydroxylandethergroups.acetal(ormethylenedioxy)carbon,graphite-likearomaticcarbonstructure,phenol,andquinonegroups,respectively.OnlyphosphorouspentoxideexistsonACFsandCFs.Moreover,mostofthemarestuckoverthecrystalfacebutnotattheedgeofgraphite-likemicro-crystal.ThecarbonizationandactivationconditionsaffecttheC13-NMRspectraofACFs.TheexperimentalrsultsindicatethattheredoxreactionofACFswithoxidantsgreatlyconsumesC-Hgroup.

简介：本论文通过核磁共振实验技术,对吐昔烯盘状液晶化合物的结构特征进行了详细的研究.通一维的1HNMR、13CNMR、DEPT,二维核磁共振gHMBC、gHSQC等实验技术对化合物的碳氢进行了归属;为该化合物结构的解析提供了有利的依据.

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简介：1ＩｎｔｒｏｄｕｃｔｉｏｎＳｏｍｅｏｒｇａｎｉｃｃｏｍｐｏｕｎｄｓｃａｎｔｒａｎｓｆｅｒｅｎｅｒｇｙａｂｓｏｒｂｅｄｉｎＵＶｒｅｇｉｏｎｔｏｒａｒｅｅａｒｔｈｉｏｎｓｗｈｉｌｅｔｈｅｙｃｏｏｒｄｉｎａｔｅｄｗｉｔｈｔｈｅｉｏｎｓａｎｄｔｈｅｎｔｈｅｒａｒｅｅａｒｔｈｉｏｎｓｅｍｉｔｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃｆｌｕｏｒｅｓｅｎｃｅ.Ｔｈｅｌｕｍｉｎｏｕｓｉｎｔｅｎｓｉｔｙａｎｄｌｉｆｅｔｉｍｅｏｆｔｈｅｃｏｏｒｄｉｎａｔｅｄｒａｒｅｅａｒｔｈｉｏｎｓｉｓｍｕｃｈｍｏｒｅｔｈａｎｔｈｏｓｅｏｆｔｈｅｆｒｅｅｉｏｎｓ.Ｓｏｓｃｉｅｎｔｉｓｔｓｔａｋｅａｎｉｎｔｅｒｅｓｔｉｎｔｈｅｓｅｃｏｍｐｌｅｘｅｓ[1,2].Ｉｎｔｈｉｓｐａｐｅｒ,ｉｎｏｒｄｅｒｔｏｓｅｅｋｎｅｗｌｕｍｉｎｏｕｓｍａｔｅｒｉａｌｅｘｉｔｅｄｗｉｔｈｌｏｗｅｒｅｎｅｒｇｙ,ＥｉｇｈｔｃｏｍｐｌｅｘｅｓｏｆＥｕ3+ｗｉｔｈｐｙｒｉｄｉｎｅ2,6ｄｉｃａｒｂｏｘｙｌｉｃａｃｉｄ(Ｈ2ＤＰＣ)、1,10ｐｈｅｎａｎｔｈｒｏｌｉｎｅ(ｐｈｅｎ)ａｎｄｍｅｔｈｙｌｂｅｎｚｏｉｃａｃｉｄ(ＭＢＡ),ｉｎｃｌｕｄｉｎｇ...

简介：Thisworkaimedtoresearchthestructuremodelsofamorphousmaterials.Fiveamorphousandparacrystallinesamples（naturalorartificial）wereinvestigatedvia29Si/27Alnuclearmagneticresonance（NMR）andfieldemissionscanningelectronmicroscopy/energydispersivespectroscopy（FE-SEM/EDS）.TheresultsofNMRshowedtheresonancesofdifferentspecimens：-93.2ppm,-101.8ppm,-111.8ppmfornaturalpozzolanaopalshale（POS）.ThesepeakswereassignedtotheQ2（2OH）,Q3（OH）/Q4（1Al）andQ4respectively.Theresultsof27AlMASNMRindicatedthatAlsubstitutedforSisiteintetrahedralexistinginthePOS,whiletheAl/Siatomicratioinopalwaslow（around0.04）.Forthealkali-silicate-hydrategel,therewereatleastthreeresolvedsignalsassignedtoQ0andQ1,respectively.Forthefusedsilicaglasspowder,thereweretheprimarysignalscenteredaboutattherangefrom-107to-137ppm,whichwereassignedtoQ4units.Inaddition,thepeaksataround-98and-108ppmwerecorrespondingtoQ3（1OH）andQ4unitsexistinginaerogelsilicastructure.

简介：

简介：磁共振波谱（MRS）是利用磁共振基本成像原理及其化学位移和自旋耦合现象,测定人体能量代谢和体内化学物质的一种检测技术。MRS中不同共振峰面积的比值与产生波峰的物质浓度（成正比）和化合物的结构有关,这是MRS对相应化合物做结构推断和定量分析的基础[1]。