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  • 简介:目的探索来源于表皮细胞分离培养方法,为其进一步作为皮肤组织工程中种子细胞或临床应用奠定前期研究基础。方法取3~9岁健康儿童包皮环切术后包皮,经分离酶处理分离真表皮,再将表皮以胰蛋白酶消化为细胞悬液,分别接种于有血清培养基DMEM和无血清培养基K-SFM中进行细胞培养,观察表皮细胞生长融合情况及克隆形成率。结果表皮细胞在DMEM和K-SFM培养液中均能融合成片,但在K-SFM中融合成片时间明显短于在DMEM中所需时间;在K-SFM中2周时克隆形成率显著高于在DMEM中克隆形成率。结论两步酶法分离表皮细胞接种于K-SFM中培养,一种简便有效表皮细胞分离培养方法。

  • 标签: 表皮 细胞分离 细胞培养技术 血清
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  • 简介:人类诞生以来,与生态环境关系就逐渐形成,并且随着人类文明发展逐渐发生着变化,两者之间关系十分复杂,人类有自己权利和价值,生态环境也一样.但人类在对自身权利和价值追求过程中很难意识到生态环境自身权利和价值,因此在发展过程中生态环境危机则成为了人类活动必然产物.

  • 标签: 生态环境 生态危机 社会主义
  • 简介:肥胖已经成为一种社会现象,其发病过程复杂,危害严重。近年来研究表明,肥胖一种由食欲和能量调节紊乱引起疾病,与遗传、环境、膳食结构等多种因素有关,其中基因主要决定因素。最近人和小鼠肥胖基因被相继克隆,发现它能在脂肪组织特异表达,其编码蛋白Leptin可作用于下丘脑,产生抑制摄食、减轻肥胖、减少体重作用。此外,它还对生殖系统、造血系统等有调节作用。

  • 标签: 肥胖基因 瘦蛋白 瘦蛋白受体
  • 简介:基因专家近日说,在研究了人体内几百种不同细菌DNA后,专家们发现人类其实应该被看成共生生物。

  • 标签: 细菌 体内 细胞 DNA 专家 基因
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  • 简介:目的:为进一步研究CLP(coactosin-likeprotein)与5’-脂氧合酶、肌动蛋白相互作用机制及功能,开展CLP克隆表达、分离纯化研究,以得到高纯度CLP,并对其生物化学特性进行分析测定。方法:从胎肝cDNA文库中经PCR扩增得到CLP基因,克隆到原核表达载体pGEX-6p-1中并获得高效表达,经过GlutathioneSepharose4B亲和层析和Su-perdex75分子筛纯化,得到高纯度CLP;在此基础上进行SDS-PAGE、动态光散射和分析型超速离心等实验,并进一步分析实验结果。结果:CLP在溶液中主要以单体形式呈现;CLP摩擦率为1.909,证实该蛋白质具有线性化趋势存在可能性,且线性化程度较高。结论:实验结果揭示了CLP作为线性化蛋白质可能性,为进一步搭建CLP和丝状肌动蛋白作用模型奠定了一定数据基础。

  • 标签: 人源CLP 表达 纯化 生化特性
  • 简介:血小板生成素新近发现一个非常重要造血调控因子.经过40多年不懈努力,基本上阐明了血小板生成素及其受体系统(TPO/c-Mpl)在造血调控方面的作用,并在此基础上,研制了重组血小板生成素,以治疗放疗和化疗引发血小板减少症.本文综述了近年TPO及其受体c-Mpl系统对造血调控研究进展,涉及TPO和c-Mpl基因和蛋白分子结构、基因表达调控、可能经历信号传导途径、TPO/c-Mpl系统主要生理作用、TPO在血液循环中代谢过程以及目前重组血小板生成素临床研究现状等六个方面.深入理解TPO/c-Mpl系统结均和作用,将加深人们对机体造血调控和血液病认识,并将有助于相关疾病临床治疗.

  • 标签: 人血小板生成素 血小板生成素受体 基因调控 研究进展
  • 简介:竞争性寡聚脱氧核糖核酸识别转录因子DNA结合域,抑制了转录因子对基因转录调控,转录因子E2F作为潜在治疗靶点,可以用于抑制肾小球系膜细胞和血管内皮细胞增生,在部分异常增生疾病中显示了一定应用前景.

  • 标签: E2F 治疗靶点 细胞周期 DNA结合域 异常增生疾病
  • 简介:通过检索近10a国内外期刊发表资料包括以往河北医科大学第四医院皮肤科报道临床资料,复习、探讨国内外有关儿童和老年真菌感染概况和防治对策。结果发现儿童和老年真菌感染有上升趋势。儿童浅部真菌病主要是皮肤念珠菌病和头癣,老年浅部真菌病主要是手、足癣和甲癣;深部真菌病主要是念珠菌病,其他依次为隐球菌病、曲霉病、马尔尼菲青霉病、毛霉病等。由于深部真菌病诊断困难,目前主张对高危人群,应及早给予预防治疗和经验治疗,一旦确诊应根据患者具体情况和药敏监测等确立具体治疗方案。

  • 标签: 真菌感染 儿童 老年人
  • 简介:目的研究阻断CD40-CD40L共刺激信号通路对移植皮肤免疫排斥反应影响。方法通过RT-PCR技术克隆了呈可溶性表达CD40L分子胞外区(sCD40L),利用K14启动子构建了sCD40L皮肤特异性表达载体,并利用该载体制备了转基因小鼠。结果所克隆CD40L胞外区片段其大小及序列符合预期;以哺乳动物表达载体PCI为骨架,通过DNA重组,获得了含K14启动子和sCD40L编码区皮肤特异性表达载体K14-sCD40L;通过显微注射和胚胎移植,PCR筛选检测:49只G0代小鼠有1只小鼠扩增出特异性条带,阴性对照无条带。结论成功建立sCD40L转基因阳性小鼠。

  • 标签: 转基因小鼠 SCD40L 共刺激信号通路
  • 简介:目的:构建snail基因真核表达载体并鉴定。方法:使用RT-PCR法获取snail基因全长cDNA,经BamHI、EcoRI双酶切、连接,插入pcDNA3.1(+)真核表达载体,转化TOP10感受态细胞,用含氨苄青霉素LB培养基筛选阳性克隆,提取质粒双酶切电泳及测序鉴定,瞬时转染siha细胞Western-blot从蛋白水平鉴定重组质粒在真核细胞内表达。结果:pcDNA3.1-snail重组质粒经酶切电泳符合预期片段,测序鉴定插入片段与NCBIGenBank文库中人snail序列一致,重组质粒瞬时转染后snail蛋白表达量明显增高。结论:成功构建pcDNA3.1-snail重组质粒载体,为进一步探讨snail基因生物学功能奠定了基础。

  • 标签: SNAIL 重组质粒 载体构建