简介:【摘要】目的 将厄贝沙坦联合恩格列净治疗糖尿病肾病,探究其临床治疗效果及影响价值。方法 以随机抽取的方式在我院择60例糖尿病肾病患者作为此次研究对象,时间取2020.1-12月间,以自由抽签形式将其分为实验组、参照组各30例,通过对两组患者采取的不同治疗方案,详细记录两组患者治疗效果(舒张压、收缩压、血尿酸、尿素氮)以及治疗总有效率、不良反应(胃肠不适、口干舌燥、头晕困乏)发生率并做总结性报告。结果 在采取不同治疗后,实验组患者的治疗效果显优,各项水平值均有效改善,与此同时,实验组采取的治疗方案其有效率显高,且不良反应发生率数据明显低于参照组(P<0.05)。结论 将厄贝沙坦联合恩格列净应用于糖尿病肾病患者的治疗中,其疗效确切且二药合一安全性较高,在有效改善患者舒张压、收缩压水平值的同时,对尿微量白蛋白水平值也起到了缓解作用,减少了胃肠不适,口干舌燥等不良反应的发生,从而提升了治疗效果及患者的生活质量,提倡推广,建议临床广泛应用。
简介:摘要目的探讨芪龙胶囊联合硫酸氢氯吡格雷治疗房颤的临床效果。方法对于我院接诊治疗的113例房颤病人,根据病人的临床表现和辅助检查,进行综合评估后,选择了80例房颤病人进行分组治疗,治疗组采用芪龙胶囊联合硫酸氢氯吡格雷治疗,对照组采用倍他乐克和地高辛片治疗,将两组的疗效进行比较。结果两组病人治疗结束后,病人的临床症状都有所好转或症状消失,并且治疗组的效果高于对照组治疗效果,两组经过统计学处理<0.05,说明两组治疗效果存在着明显的差异,从而验证了芪龙胶囊联合硫酸氢氯吡格雷治疗房颤有较好的疗效。结论芪龙胶囊联合硫酸氢氯吡格雷治疗房颤,其治疗效果可靠,可以在临床上使用。
简介:摘要目的观察厄贝沙坦联合吡格列酮治疗糖尿病肾病(DN)的临床疗效。方法70例DN患者根据数字表法随机分为2组,对照组(n=35例)在常规治疗基础上加用吡格列酮治疗,观察组(n=35例)在对照组治疗基础上加用厄贝沙坦治疗,两组疗程均为3个月。观察两组临床疗效及治疗前后肾功能指标变化情况。结果观察组治疗总有效率(71.4%)明显高于对照组(54.3%)(P<0.05);两组治疗治疗后肾功能指标水平均明显下降(P<0.05),但观察组下降幅度较对照组更为显著(P<0.05)。结论厄贝沙坦联合吡格列酮治疗DN患者疗效显著,可明显改善肾功能指标,值得临床推广应用。
简介:【摘要】:目的 针对达格列净联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病的临床治疗效果展开分析探讨。方法 选取我院 2018年 6月 ~2019年 5月收治的 68例糖尿病肾病患者作为研究对象,根据治疗方法分为对照组和观察组,每组各 34例。对照组采用厄贝沙坦进行治疗,观察组在对照组基础上联合应用达格列净进行治疗。对比两组患者的临床治疗效果。结果 观察组患者治疗总有效率明显高于对照组,观察组患者治疗后相关指标改善情况优于对照组,差异有统计学意义 (P<0.05)。结论 使用达格列净联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病能够在一定程度上改善患者临床症状,有效的调节患者相关身体指标,具有较高的临床应用价值,值得推广使用。
简介:【摘要】:目的 观察分析对于基础降糖方案治疗不佳的2型糖尿病肾病患者,加用达格列净的临床疗效。方法 选取我院 2017年 9月 -2019年 8收治的 2型糖尿病合并糖尿病肾病患者 80例为本次的研究对象,随机将其分为对照组和治疗组,每组患者各有 40例。对照组患者给予调整胰岛素剂量或口服降糖药物方案,治疗组患者在原有降糖方案基础上加用达格列净。比较两组患者治疗前后 FPG、 2hPG、 HbAlc、 BUN以及 SCr水平。结果 两组患者经过治疗后, FPG、 2hPG、 HbAlc、 BUN以及 SCr水平均明显降低,差异有统计学意义( P<0.05)。治疗组患者治疗后上述血糖及肾功能指标均明显低于对照组,差异有统计学意义( P<0.05)。结论 基础降糖药物联合达格列净治疗可有效降低2型糖尿病肾病患者的血糖及肾功能指标水平,具有在临床上进行大力推广及应用的价值。
简介:【摘要】目的 探究利格列汀联合贝那普利治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法 选取2021年1月至2022年12月于我院收治的80例糖尿病肾病患者作为研究对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组各40例。对照组患者应用贝那普利治疗,观察组在对照组基础上联用利格列汀治疗。观察两组临床疗效、血糖水平、肾功能指标以及炎症因子指标情况的差异。结果 观察组的临床总有效率为95.00%,显著高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组的FPG、2 hPG及HbA1c水平均显著低于对照组(P<0.05);观察组的肾功能指标均显著优于对照组(P<0.05);观察组的炎症因子指标sTNFR1和MCP-1水平显著低于对照组(P<0.05)。 结论 利格列汀联合贝那普利治疗糖尿病肾病的临床疗效显著,可有效改善患者的血糖水平、肾功能以及炎性因子指标,值得推广应用。
简介:摘要伯特-霍格-迪贝综合征(Birt-Hogg-Dubé syndrome,BHD)是一种以肺部囊性病变、皮肤良性肿瘤和多种类型肾脏肿瘤为主要病理改变的罕见遗传病,典型肺部表现为多发肺大疱、复发性自发性气胸。目前本病尚无有效治疗及预防手段,且因临床工作者认识不足而易误诊、漏诊。李光熙教授对于BHD的诊治有独到见解,常在补肺益肾基础上治以疏肝理气、化痰散瘀。李教授临床治疗1例以自发性气胸为首发表现并延误诊断多年的BHD患者,在口服中药基础上加温散酊透皮治疗,最终取得显著疗效。
简介:摘要目的分析贝那普利与吡格列酮联合治疗早期糖尿病肾病(DN)的临床疗效。方法分析我院自2008年1月至2011年1月收治的153例早期DN患者,随机分为治疗组78例,给予贝那普利与吡格列酮联合应用,对照组75例给予吡格列酮治疗。比较两组治疗前后的总体疗效,FPG(空腹血糖),TC(血清总胆固醇),TG(血清甘油三酯),2hPG(餐后两小时血糖),UPE(24h尿蛋白定量)变化。结果治疗组总体疗效为92.3%,对照组总体疗效为81.3%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组与对照组在治疗后与治疗前相比较,FPG,TC,TG,2hPG,UPE各项指标均有显著性差异(P<0.05)。治疗组与对照组治疗后比较,FPG,TC,2hPG,UPE四项指标均有显著性差异(P<0.05)。结论贝那普利和吡格列酮联用能治疗早期糖尿病肾病有效,延缓DN进展,具有有协同作用。
简介:摘要目的观察和探讨硝苯地平联合厄贝沙坦片治疗原发性高血压临床疗效。方法选择于2015年6月—2016年6月我院收治的64例原发性高血压患者作为研究对象,随机分为两组,观察组和对照组,每组32例患者。给予对照组患者厄贝沙坦片治疗,给予观察组患者硝苯地平联合厄贝沙坦片,观察对比两组患者的临床有效率以及治疗前后血压和心率的等临床症状的改善情况。结果观察组患者的临床有效率为93.75%,显著优于对照组的78.13%,并且具有显著性差异(P<0.05)。治疗前,两组患者的血压和心率无显著性差异(P>0.05)。治疗后,观察组患者的收缩压,舒张压以及心率的改善程度显著优于对照组患者,并且具有显著性差异(P<0.05)。结论硝苯地平联合厄贝沙坦片治疗原发性高血压的临床有效率高,并且能够显著改善血压和心率,效果显著,值得临床推广应用。
简介:【摘要】目的 对糖尿病肾病蛋白尿患者接受恩格列净联合厄贝沙坦治疗的效果进行观察。方法 观察对象为黑龙江省医院收治76例糖尿病肾病蛋白尿患者,纳入时间为2022年3月~2023年3月,利用随机数表法分为常规组(38例,恩格列净治疗)和观察组(38例、恩格列净联合厄贝沙坦),比较组间治疗效果、24h尿微量白蛋白排泄量与24h尿蛋白含量、血肌酐与三酰甘油以及总胆固醇、不良反应发生率等指标。结果 观察组的治疗有效率为97.37%、24h尿微量白蛋白排泄量与24h尿蛋白含量、血肌酐与三酰甘油以及总胆固醇、不良反应发生率(5.26%)等指标均较常规组更优,其中常规组的治疗有效率为78.95%、24h尿微量白蛋白排泄量与24h尿蛋白含量、血肌酐与三酰甘油以及总胆固醇、不良反应发生率(23.68%)等指标,差异存在,有统计学意义(P﹤0.05)。结论 在治疗糖尿病肾病蛋白尿患者时,应用恩格列净联合厄贝沙治疗,拥有显著的治疗效果,可以明显改善患者的临床症状,维护患者的身心健康,值得推广。
简介:摘要目的分析氯吡格雷联合阿司匹林治疗急性心肌梗死的临床效果。方法随机选2017年12月-2018年12月在我院接受治疗的急性心肌梗死患者100例,按治疗方法的不同分为探析组(n=50)与参照组(n=50),分别在治疗期间实施氯吡格雷联合阿司匹林治疗与单一阿司匹林治疗,对两组临床效果及不良反应情况予以比较分析。结果探析组临床效果显著优于参照组(P<0.05);且探析组不良反应发生率显著低于参照组(P<0.05)。结论急性心肌梗死患者中实施氯吡格雷联合阿司匹林治疗可达理想效果,在保障临床效果的同时可降低不良反应发生几率,促进患者机体恢复,临床采用运用价值较高。
简介:摘要:本文通过分析Friedewald公式最原始出处文献,试图解决公式在实际运用过程中与相关文献和参考书籍表述不一致问题,以期公式运用在临床检验工作中能更好解决胆固醇测定相关问题。
简介:目的研究吉非贝齐对吡格列酮及其主要活性代谢产物药物动力学的影响,为临床合理用药提供参考。方法12名健康男性受试者随机分为2组,分别服用吉非贝齐(GEM)或安慰剂(PLA)600mg,2次·d^-1,连续1周;第3日在服用吉非贝齐或安慰剂1h后口服单剂量吡格列酮(PIO)30mg;第2周期2组交叉服用安慰剂或吉非贝齐,其余给药方案不变。采用HPLC-MS法测定吡格列酮及其代谢产物M-Ⅲ和M-Ⅳ的血药浓度,HPLC-RIF法测定吉非贝齐的血药浓度。结果与安慰剂组相比,合用吉非贝齐后:PIO的AUC0-∞增加239%(P〈0.01),而M-Ⅲ和M-Ⅳ的AUG0—∞均无显著性改变,M-Ⅲ和M-Ⅳ与PIO的AUG0~∞比值分别减小71%和65%(P〈0.01);PIO的Gmax在两组间无显著性差别,M-Ⅲ的Cmax减小51%(P〈0.05),M-Ⅳ的Cmax也有减小趋势;三者的半衰期均延长约1倍;总活性成分(TAC)的AUC0~∞增加59%(P〈0.01);Gmax无显著变化,t1/2由24.3h延长至30.2h(P〈0.01)。结论吉非贝齐可同时抑制吡格列酮活性代谢产物M-Ⅲ和M-Ⅳ的生成和进一步代谢。吉非贝齐使吡格列酮及其总活性成分的AUC显著增加、清除减慢,因此临床上两药合用需谨慎,必要时需减少吡格列酮剂量。