简介:摘要目的探讨胺碘酮治疗老年冠心病心律不齐的临床疗效及安全性。方法选取我院收治的81例冠心病心律不齐老年患者作为本文研究对象,按照分层随机分组法将81例患者分为观察组和对照组。两组患者均给予利尿、调脂、抗血小板等常规治疗措施,对照组期间给予普罗帕酮,观察组则给予胺碘酮,比较两组心率变异性指标、心律不齐改善情况、临床疗效及不良反应发生率。结果观察组SDNN、rMSSD及PNN50均高于对照组,而室性及房性期前收缩次数均低于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05)。观察组临床总有效率高于对照组,而不良反应发生率低于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论胺碘酮能有效改善患者心律不齐及心功能指标,在冠心病心律不齐患者治疗中具有较高应用价值。
简介:摘要目的评估产前血型效价测定方法在临床应用中的实用性,向临床提供准确和可靠的检验结果,指导妊期期治疗,降低新生儿溶血病的发生率。方法产前血型抗体效价测定过程中的质量控制及方法建立后,检测53例妊期期孕妇并对结果进行统计分析,结合临床资料进行方法实用性评估。结果53例受检孕妇有11例血型抗体效价≥164,阳性率为20.75%,对11例血型抗体效价≥164的受检者进行妊期治疗及追踪,有1例发生新生儿溶血(效价为≥1512)发病率9.1%,且溶血症状不明显。结论实验过程关键点的质量控制前提下,临床反馈及检测结果分析,可以判断该方法适用于本院妊期期孕妇产前血型抗体效价的测定,指导临床产前诊断和妊期治疗。
简介:摘要目的探讨可复用湿化瓶消毒质量影响因素,改进工作流程,确保湿化瓶消毒质量合格率100%。方法自2013年我院对可复用湿化瓶集中供应以来,每月随机抽取一包湿化瓶样品进行采样,监测湿化瓶消毒质量。出现1例湿化瓶采样结果不合格。结果从人员、操作方法、设备设施等方面,分析了导致消毒质量不合格的相关因素。结论通过加强人员培训,规范清洗消毒包装操作规程,改良干燥方法,强调细节管理,提高消毒产品消毒质量,有效控制医院感染发生。
简介:摘要目的探讨聚焦解决模式在慢性阻塞性肺疾病老年患者中的应用效果。方法选取我院2015年1月~2015年8月收治的72例COPD老年患者作为研究对象,并将其按随机数字表法分为研究组和对照组,对照组给予常规临床护理,研究组在对照组基础上采用聚焦解决模式进行护理,3个月后比较两组患者自我护理能力、生活质量和护理满意度情况。结果研究组患者自我概念、自我责任感、健康知识水平和自我护理技能评分均较对照组高,差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组患者疾病对生活的影响、活动能力、症状以及总体评分均较对照组低,差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组患者疼痛、配合度、心里舒适度和平均满意度均较对照组高,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论聚焦解决模式对改善COPD老年患者的自我护理能力和生活质量有着显著效果,且护理满意度较好,可在临床护理中推广应用。
简介:摘要目的探讨并分析子宫切口妊娠保守治疗患者系统护理的效果。方法选取2013年5月~2015年5月入住我院接受治疗的200例子宫切口妊娠保守治疗的患者作为研究对象,将其临床资料进行回顾性分析。将其随机分为观察组和对照组,每组100例。对照组给予常规护理,观察组采取系统的护理,观察比较两组的并发症出现率、住院时间和月经恢复率。结果观察组的并发症出现率为5%,明显低于对照组的17%(P<0.05);观察组患者的住院时间短于对照组,且月经恢复率较高,两组对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论对子宫切口妊娠保守治疗的患者实行系统护理能有效改善预后,降低并发症的出现率和促进患者的康复。
简介:摘要随着医学技术的发展,面临越来越多的疾病,药物的应用也越来越广泛,对药物的研究也越来越深入,所以对药物安全性的要求也越来越严格,每样药物必不可少的就是药物分析,分析其中含量及其浓度。化学发光分析法(Chemiluminescence,CL)是通过化学反应过程中产生的辐射光的强弱得到物质含量的一种分析方法,具有灵敏度高、线性范围宽、操作简单等特点1。而将化学发光分析发和流动注射结合形成化学发光-流动注射的分析方法,大大提高了化学发光分析法测定的精密度。微透析现在已经广泛的运用到生化物质的分析中,比如实际的器官组织以及生物液等,经过研究,它的应用范围也逐渐扩大,现在也将其应用到药代动力学的研究中,而且微透析能够和流动注射化学发光的分析发联合,形成微透析-流动注射-化学发光联用系统,能够实现在线分析,有效的测定药物在血液中的血药浓度,为临床用药提供理论依据。
简介:目的:通过多指标综合加权评分法优选人参醇提的最佳取工艺,确定最佳提取工艺参数。方法:采用正交试验法考察乙醇浓度、提取时间、提取次数、溶剂用量及其交互作用对人参醇提工艺的影响。应用紫外分光光度计(UV)法测定人参总皂苷和蒸发检测器-高效液相色谱法(HPLC-ELSD)测定人参皂苷Rg1、Re和Rb1的含量。并以人参总皂苷得率,人参皂苷Rg1、Re转移率,人参皂苷Rb1转移率,人参总皂苷得率和出膏率为指标,采用加权评分法进行综合评判。结果:确定最佳醇提工艺为70%乙醇6倍量,提取3次,每次2h。结论:该法简单、易行、重复性好,适用于工业化生产。