简介：摘要目的观察静脉用蔗糖铁在治疗肾性贫血中的有效性和安全性。方法75例慢性肾衰竭维持性血透患者随机分为两组，两组均予以足量红细胞生成素和叶酸治疗。观察组38例，给予蔗糖铁100mg/次,每周2次，于每次透析结束前直接从透析器静脉端注入，时间最少5分钟。对照组37例，给予口服琥珀酸亚铁400mg/天。共治疗8周，观察治疗前后血红蛋白(Hb)、红细胞压积(Hct)、铁蛋白(SF)和血清转铁蛋白(TRF)等的变化。结果治疗后观察组和对照组Hb、Hct及SF均较治疗前明显提高，观察组Hb、Hct、SF上升幅度明显高于对照组(P<0.01)，无明显不良反应发生。结论蔗糖铁治疗肾性贫血疗效优于口服铁剂治疗,且不良反应较少。

简介：摘要目的比较蔗糖铁与口服补铁在联合EPO的基础上，纠正肾性贫血的临床疗效。方法收集我院2010-2013三年间慢性肾病患者74例，根据治疗方案的不同，随机将患者分为A（口服补铁）、B（静脉补铁）组，于治疗后1月评估血红蛋白恢复程度及安全性等。结果两组血红蛋白均较治疗前提高，但A组的血红蛋白升高幅度低于B组，且两者不良反应发生率无显著差异。结论在联合EPO基础上，蔗糖铁纠正肾性贫血优于口服补铁，且安全性较好，患者可耐受，临床值得推广。

简介：摘要目的探讨在临床生化检验中甘油三酯（TG）结果不良的原因以及解决的方法。方法通过排查试剂、仪器的因素，我们发现为反应杯污染引起结果不良。结果通过对仪器进行定期维护和保养从而解决这一问题，使得检验结果符合临床要求。结论为保证测试结果的准确，需按照仪器说明书要求定期维护和保养，从而解决由于仪器问题导致结果异常。

简介：

简介：摘要目的观察剖宫产术中舌下含服卡前列甲酯栓配合缩宫素宫肌注射预防产后出血的效果。方法选择200例无并发症剖宫产者，随机分为2组；A组为缩宫素组；B组为卡前列甲酯栓加缩宫素组。A组100例，术中胎儿娩出，羊水吸尽后宫肌注射缩宫素10U。B组100例，术中胎儿娩出，羊水吸尽后宫肌注射缩宫素并取卡前列甲酯栓1mg舌下含服。以上各组观察术中及术后2小时内出血量。结果术中及术后2小时出血量，卡前列甲酯栓组与缩宫素组比较，差异有极显著性（P＜0.01）。结论卡前列甲酯栓舌下含服促进子宫收缩作用强于催产素，能很好地预防剖宫产术后宫缩乏力性出血。现将结果报告如下

简介：摘要目的探讨卡前列甲酯栓对产后出血的影响。方法选取2011年未使用卡前列甲酯栓及2012年使用卡前列甲酯栓产妇产后出血的统计，了解卡前列甲酯栓对产后出血是否有影响结果未使用卡前列甲酯栓产妇890例中产后出血41例，占4.6%，使用卡前列甲酯栓产妇1354例中产后出血51例，占3.7%，用t检验来判定结果，P＜0.01，差异有显著性。结论卡前列甲酯栓能迅速引起子宫强直收缩，压迫子宫肌壁间血管而达到止血目的，从而减少产后出血。

简介：摘要目的探讨蔗糖铁是否可减少慢性肾病血液透析依赖患者合并IDA是的红细胞生成素用量。方法搜集2009年-2012年3年间接受血液透析维持治疗并合并IDA的CKD患者91例，在予以蔗糖铁治疗基础上，根据EPO治疗剂量的不同，将其分为A(足剂量组)、B(半量组)及C(1/3剂量组)组，通过检测治疗后血红蛋白及血压变化趋势。结果A组血红蛋白升高幅度与B组无统计学差异(A组VSB组，P>0.05)，但C组升高幅度则明显低于A、B组；A组血压升高幅度明显高于B组(A组VSB组，P<0.05)，但B、C组血压升高幅度无明显统计学差异。结论使用蔗糖铁后，对于依赖于血液透析的CKD合并IDA的患者，其EPO的用量可降低近一半。

简介：摘要目的探讨蔗糖铁联合促红细胞生成素（EPO）治疗血液透析患者伴肾性贫血的有效性和安全性。方法观察维持性血液透析伴肾性贫血患者60例，随机选取30例使用蔗糖铁联合EPO（治疗组）、另外30例仅使用EPO（对照组）治疗8周,于用药前及用药后化验红细胞（WBC）、血红蛋白（Hb）、红细胞压积（HCT）、血清铁蛋白（SF）、转铁蛋白饱和度(TSAT)等指标，并对其作用进行临床分析。结果蔗糖铁联合EPO及单纯EPO治疗后患者的红细胞Hb、HCT较治疗前均有改善，但蔗糖铁联合EPO组较单纯EPO治疗升高明显，且SF、TSAT也升高，差异有显著性（p<0.05）。结论蔗糖铁联合EPO可有效治疗血液透析患者的肾性贫血。

简介：摘要目的总结小儿误服地芬诺酯救治体会。方法对14例误服地芬诺酯的小儿进行对症治疗。结论对于误服地芬诺酯的小儿及时抢救，保持呼吸道通畅，准确给药，密切观察病情变化对治愈有重要意义。

简介：摘要目的提高临床医师对克林霉素磷酸酯毒副作用的高度重视。方法对我院因“支气管哮喘急性发作”输注克林霉素磷酸酯，致剧烈腹痛，引起休克病例进行回顾性分析。结果克林霉素常见不良反应为消化道反应，表现为恶心、呕吐，剧烈腹痛，甚至休克，发现有不良反应时应立即停药，及时处理，一般预后较好。结论临床医生要加强学习，使用克林霉素磷酸酯注射剂时，严格掌握适应症，用药前详细询问药物过敏史，过敏体质者慎用；严格按说明书中的用法、用量使用，尽量减少药物不良反应的发生。

简介：摘要目的观察口服卡前列甲酯栓对产妇第3产程时间产后2小时内出血产后出血量及血压的影响。方法有产后出血高危因素的足月妊娠、经阴道分娩者180例,随机分为两组,各90例。治疗组于胎儿肩娩出后立即舌下含服卡前列甲酯栓1mg(2枚),对照组肌肉注射缩宫素20U。观察两组用药后第3产程时间、产后2h出血量及血压变化等。结果治疗组第3产程时间及产明后出血量均小于对照组(P<0.05)且血压无明显增高。结论舌下含服卡前列甲酯栓缩宫作用强于缩宫素,能有效地预防产后出血发生,不良反应少,是一种简易、安全、高效的预防产后出血的方法。

简介：

简介：摘要目的研究分析依托咪酯静脉麻醉在妇科腹腔镜手术中的影响。方法选取我院于2012年10月1日至2013年4月1日收治的100例妇科腹腔镜手术患者的临床资料，将患者随机分为治疗组和对照组，治疗组50例患者采用依托咪酯组（咪达挫仑5mg、芬太尼4μg/kg、依托咪酯0.2～0.3mg/kg、罗库溴铵0.6mg/kg）；对照组50例患者采用异丙酚组(咪达挫仑5mg、芬太尼4μg/kg、异丙酚1.5～2.0mg/kg、罗库溴铵0.6mg/kg)，观察两组收缩压（SBP）、舒张压（DBP）以及心率（HR）在诱导前（T0）、插管前1min（T1）、插管后5min（T2）、气腹后（T3）、拔管前5min（T4）、拔管后5min（T5）的数值。结果两组患者在诱导前，收缩压（SBP）、舒张压（DBP）以及心率（HR）无明显的差异，两组患者在诱导前，收缩压（SBP）、舒张压（DBP）以及心率（HR）无明显的差异；两组患者插入气管后5min比患者插入气管前1min的收缩压（SBP）和舒张压（DBP）明显升高；依托咪酯插管前1min收缩压（SBP）、舒张压（DBP）明显高于异丙酚组，两组患者治疗效果有统计学意义(p＜0.05)。结论依托咪酯在妇科腹腔镜手术中全麻诱导血液循环系统比较稳定，能够明显抑制患者的应激反应。

简介：摘要目的应用单硝酸山梨酯治疗心绞痛；方法单硝酸异山梨酯20毫克加5%葡萄糖注射液250毫升，1分钟60—120微克，每日1次，10天为一个疗程；结果治疗心绞痛总有效率达97%，心电图评定总有效率95%；结论单硝酸山梨酯合并地高辛、双氢克尿塞三药合用，对心绞痛和心功能不全的患者疗效较好。

简介：摘要目的研究分析臭氧联合阿德福韦酯胶囊治疗乙型肝炎临床疗效。方法选取本院2010-2011年收治的乙型肝炎患者96例，根据患者选择分为对照组与观察组，对照组单独口服阿德福韦酯胶囊。观察组进行臭氧自血回输疗法和臭氧直肠灌注法联合阿德福韦酯胶囊治疗，治疗4个月，比较两组患者临床疗效。结果观察组联合应答率12.5%，观察组为20.8%两组之间比较，观察组明显高于对照组其差异明显具有统计学意义（P<0.05）;对照组ALT复常率18.8%，观察组为27.1%，观察组明显高于对照组，其差异明显具有统计学意义（P<0.05）。结论臭氧联合阿德福韦酯治疗乙型肝炎临床效果显著，值得临床广泛应用。

简介：目的探讨卡前列甲酯栓在妇产科门诊手术中的应用效果。方法将2011年8月至2012年7月期间，本院门诊进行无阴道分娩史的人工流产术、放环术，绝经后患者取环术，行官腔镜检查及官腔镜手术共208例妇产科手术患者，随机分为卡前列甲酯栓组和对照组，观察临床效果。结果卡前列甲酯栓组术中宫颈松弛情况、镇痛效果、人流综合征发生情况及出血情况均优于对照组，差异有统计学意义（P〈O．05）。结论卡前列甲酯栓用于妇产科门诊手术中，可软化宫颈，减轻疼痛，减少人流综合征的发生，减少术中出血，值得临床推广应用。

简介：摘要PCIA是解决术后疼痛最有效的方法，舒芬太尼复合氟比络芬酯用于PCIA术后镇痛效果确切、不良反应少已越来越多用于临床取代舒芬太尼或芬太尼的单纯用药。

简介：摘要目的分析建立高效液相色谱法（HPLC）测定硝酸异山梨酯含量的方法。方法采用高效液相色谱仪，采用HPLC法进行定量测试，填充剂采用十八烷基硅烷键合硅胶；流动相为甲醇-水(5446)，流速为1.0mL?min-1,紫外检测波长为230nm，柱温30℃。结果当硝酸异山梨酯位于10.12—182.4μg?ml-1的范围内时，其线性关系良好（r=0.9998），平均回收率为100.5%。结论使用HPLC法对酸异山梨酯的含量进行测定，可获取准确的结果，HPLC可应用于产品的质量控制方面。

简介：

简介：摘要目的筛选坎地沙坦酯苯磺酸氨氯地平胶囊制备工艺。方法采用正交试验确定处方辅料用量。结果辅料以甘露醇13g、微晶纤维素7g、羟丙基纤维素2g、交联羧甲纤维素钠1.3g配比最佳，中间体颗粒临界相对湿度76%。结论本工艺生产的产品各项性能指标均符合本品质量标准的规定，为该制剂大量生产提供了依据。