简介：摘要药品是用于预防、控制、治疗疾病的重要资源，药品检验直接关系药品质量安全。调查分析，我国目前药品检验现状不容乐观，受资金投入不均、监督管理不当、检验标准过低、宣传力度薄弱等因素影响，一直存在许多漏洞，严重影响药品质量安全。保障药品安全、有效、均一、稳定是制药人的使命，本着“以病人为中心”的管理原则，加强药品检验质量控制势在必行1。本文主要针对药品检验质量进行简要分析，探讨检验质量控制的重要性及有效控制措施。

简介：摘要进行药品检验工作是保证药品质量的重要环节，也是对人体健康进行保证的关键。受到多种因素的影响，药品检验的质量控制现状不容乐观，为了减少影响因素的不利影响，必须在实践中明确问题所在，并根据实际应用情况，确定切实可行的控制措施。

简介：摘要目的通过对药品检验中的质量控制的重要性和措施进行探讨，从而保证药品检测的质量，实现我国药品的安全生产。方法调查分析药品检测过程中可能导致检测结果不准确的影响因素，明确药品检测质量控制，并针对这些不足，找到科学的改善措施。结果严格按照药品检测的标准以及药品检验的要求来进行质量控制，对各类药品进行规范检测，保证药品的质量。结论对药品的严格检测，并对其质量进行严格控制，保证药品的质量安全。

简介：摘要在药品检验工作中，药品质量控制尤为重要，它关乎到药品质量的好坏、人们用药安全性。要做好药品质量控制，应做好药检前质量监控、药检中质量监控(严格审查样品、保持仪器准确性、保证检测环境符合规定、严格执行检验标准、严格做好原始记录工作)和药检后质量监控。

简介：摘要食品是否安全直接关系到人们的身体健康，食品检验是确保食品安全的关键因素。食品检验包括多方面的内容，食品抽取、食品配置、仪器配置、检查方法制定、实验条件等都是食品检验中的关键因素，其中任何一个环节出现问题，都可能导致食品结果不准确，造成食品安全问题。就我国来说，当前在食品安全上还存在诸多的问题，本文就影响食品检验结果准确性的因素进行分析，希望可以产生积极的影响。

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简介：摘要随着科学技术的发展，计算机及网络技术应用于药检工作具有十分重要的意义。计算机技术在检验标准管理、检验信息统计、报告书打印及办公管理等几个方面的实际应用，对药检工作进行了科学的管理，创建了信息化药检新模式。

简介：摘要目的研究分析影响微生物检验结果因素及质量控制。方法选取山东省淄川区某医院2013年9月~2015年3月期间检验科采取微生物检验样本2000份，并对相关微生物检验报告进行回顾性分析，探讨影响检验结果的因素，总结相关质量控制应对措施。结果通过回顾统计本院2000份微生物检验报告结果发现，总误差率达到12.3%（246份），其影响检验质量的因素主要包含检验人员因素、待检标本因素、操作流程因素及其他因素，其所占比例分别为34.1%、28.9%、22.4%、14.6%。结论影响微生物检验结果的因素复杂多样，只有在临床检验过程中做好各环节质控举措，加强人员、标本、操作流程的管理，实现科学化系统化检验才能减少微生物检验误差的发生。

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简介：摘要目的分析和探讨药品检验用标准物质中存在的相关问题及解决措施。方法选择了2014年1月-2015年1月我院所使用的标准物质作为研究对象，主要从标准物质的标签、说明书内容，滴定液的使用期限以及使用方法等方面进行分析。结果所有的标准物质中，有2.5%的存在标签、说明书内容不规范的现象，有1.3%的存在使用期限的问题，有1.1%的存在使用方法不当的问题。结论药品检验工作不仅事关患者的治疗效果，而且还会关系到用药的安全与否，所以提高标准物质的使用效率对于药品检验工作的开展尤为重要。

简介：摘要热分析技术主要对程序温度给予控制，使其保持恒温、等速降温、等速升温，在温度变化时，对物质的物理特性给予分析。本文主要对药品检验中热分析技术的应用给予探讨，其应用主要表现为测定熔点、分析多晶型、鉴别、测定吸附水与结晶水、考察制剂辅料相容性、测定热稳定性以及纯度检查。

简介：摘要目的研究和分析生化检验结果异常的原因。方法本次临床研究主要通过将同一位患者的两次检验标本化验结果进行比较的方式进行分析和对比，研究生化检验结果异常的原因。结果标本混浊、溶血和采血后候查时间等都会直接对患者生化检验结果产生一定的影响。结论生化检验结果主要受到标本混浊、溶血和采血后候查时间等方面因素的影响，在临床生化检验的过程当中，需要在明确这些问题的基础上，规范患者生化检验的样本采送，最大限度的减少其他因素对生化检验结果的影响。

简介：摘要随着先进的检验设备的引进以及检验技术的提高，检验医学在临床诊断和治疗过程中起到的作用越来越大。本文分析了如何加强临床检验质量的控制。

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简介：摘要通过对制药企业药品检验方法确认现状的调查和分析，发现对药品检验方法确认内容和如何实施存在不同的声音。提出建立药品检验方法确认的若干建议，寻找制订药品检验方法确认的合理方案，保证药品检验方法确认的科学性和规范性，为制药企业检验方法确认提供参考。呼吁药品监管部门对如何开展检验方法确认提供指导原则，使药品检验方法的确认得到切实和正确执行，保证药品检验结果的准确和可靠。

简介：摘要为了保证检测数据的准确和可靠，使仪器设备处于满足预期使用要求的状态，缩短失准后的追溯时间，尽可能降低风险和成本。对药品检验实验室仪器设备期间核查的具体实施进行了讨论,包括为何要进行期间核查,明确核查对象、选择核查方法、规定核查时间、对核查记录的处置。提出期间核查的必要性，主要对象，指出既能利用期间核查确保仪器设备的可靠性,又不浪费人力物力的措施。

简介：摘要随着社会的不断进步和发展，医药医学方面也在不断取得进步和发展，其中仪器分析法技术得到进步，使得药品检测方面也取得了长足的进展。坚持对药品的监测，能真正的保证药品的质量。标准品和对照品大量应用在仪器分析法的药品检验之中，所谓的对照品就是用来监测重要的成分和化学合成药物的标准的物质，要想保证药品的质量，必须在根本上保证用标准品去衡量对照品的质量，在进行药品检测的过程中，必须加强对药品的检测，按照《中华人民共和国药典》进行检测工作，解决标准品和对照品在检测的过程中混淆、不准确的情况发生。本文就是要对标准品和对照品在药品检验中的应用进行观察。

简介：摘要目的浅析血液标本临床检验不合格原因及其质量控制方法。方法对我院在2013年2月-2015年3月接受的3200份血液标本质量进行抽检、分析、统计，找出临床检验不合格原因及其质量控制方法。结果在抽检的3200份血液标本，有140例不合格，占比达4.4%，就其原因主要包括标本凝固、未及时送检、标本量不足、溶血问题、抗凝不全、盛放血液容器不当等。结论为提高血液标本检验合格率，一方面血液采集人员需加强责任意识、减少失误，另一方面需完善血液标本采集工作细节、规范血液标本临床检验流程，只有这样才能够降低不合格率、提高血液标本质量。