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  • 简介:摘要目的探讨TEG血栓弹力图试验同常规凝血试验之间的关系,对比两者之间的相关性。方法在本院2016年10月1日—2018年6月1日期间选取180例缺血性脑卒中患者,对这180例患者分别进行TEG血栓弹力图试验以及常规凝血试验,记录患者凝血因子的反应时间以及凝血酶的形成时间,并对比分析两种试验方法的相关性。结果通过对TEG血栓弹力图试验以及常规凝血试验的结果对比,发现患者凝血因子的反应时间以及凝血酶的形成时间TEG血栓弹力图试验明显比常规凝血试验的时间短,且部分凝血酶的形成时间与凝血因子反应时间呈正相关,凝血酶的形成时间与纤维蛋白水平之间呈现出负相关性。结论两种试验之间存在相关性,且TEG血栓弹力图试验的凝血因子反应时间较短,与常规凝血实验的部分凝血酶的形成时间以及凝血酶的形成时间,呈正相关;凝血酶的形成时间与纤维蛋白水平之间呈现出负相关性趋势。

  • 标签: 缺血性脑卒中 TEG血栓弹力图试验 常规凝血试验 相关性
  • 简介:摘要本文从托辊性能的影响因素出发,通过采用大量参考文献的分析法、对比法,首先针对径向圆跳动详细介绍了影响径向圆跳动的管体原因、机加工原因和轴承做原因三个原因,其次,通过对密封件材质和加工精度两大影响介绍,详细阐述了密封的性能,最后,通过对托辊的密封形式和密封件的尺寸两个方面详细而全面的探讨了旋转的阻力。通过这次研究,希望能为更多的学者提供关于研究托辊性能的影响因素方面的更具权威的参考资料。

  • 标签: 托辊性能 影响因素 探讨。
  • 简介:摘要目的研究临床血液检验中直接药敏试验和常规药敏试验的应用效果。方法选取2018年6月—2019年6月在医院进行血液检查为阳性的214例患者进行研究。所有患者均进行直接药敏试验和常规药敏试验,观察所有患者检测到的革兰阴性菌和革兰阳性菌菌种。将常规药敏试验结果作为参考标准,观察直接药敏试验菌种检测合格率,并且比较两种试验方法的时间。结果两种药敏试验方法对革兰阴性菌和革兰阳性菌进行检测后,无显著差异,P>0.05,直接药敏试验所用时间显著低于常规药敏试验时间,P<0.05。结论直接药敏试验和常规药敏试验在临床血液检测中均有较高的应用价值,直接药敏试验在菌种检出率方面略低于常规药敏试验,但是其用时更短。

  • 标签: 血液检验 直接药敏试验 常规药敏试验
  • 简介:摘 要:目的 研究G试验联合 GM试验在恶性血液病侵袭性真菌感染的诊断价值。方法 累计在2017年6月到2019年6月期间抽取40例恶性血液病侵袭性真菌感染患者,入院后对患者开展血浆1,3-β-D葡聚糖检测(G试验)以及半乳甘露聚糖检测(GM试验),对比检测结果综合分析诊断价值。结论 G试验的诊断界值为20ng/ml,GM试验的诊断界值为0.5,G试验联合GM试验的诊断结果明显优于单一诊断(P

  • 标签: G试验 GM试验 恶性血液病 侵袭性真菌感染 诊断价值
  • 简介:  2.Ⅱ期临床试验是通过随机对照临床试验评价药物的疗效和安全性,  临床试验采用的对照方法如下,  假阳性率是用某药(研究因素)治疗某种疾病(研究疾病)实际无效

  • 标签: 临床科研 科研试验 设计临床
  • 简介:【摘要】目的:探讨影响血凝试验结果的因素。方法:收集 2014年 1月至 10月,我院接受凝血试验患者 340例,分析其凝血试验结果及其影响因素。结果:采血技术、血标本量、保存处理方法等均是影响血凝试验结果的主要因素。结论:加强临床血液标本采集、保存和运送的规范性对于确保凝血试验结果可靠性与准确性具有重要影响。

  • 标签: 血凝试验 血液标本 影响因素
  • 简介:摘要目的对药物临床试验机构生物等效性试验实施阶段进行质量风险管理探讨。方法以风险管理方法中的的风险识别,评估以及处置为基础,通过应用PDCA循环法,进行药物临床试验机构生物等效性试验实施阶段进行质量风险评估。结果对药物临床试验机构生物等效性试验实施阶段中质量管理风险进行排序。

  • 标签: 药物临床试验机构 生物等效性 质量风险管理 PDCA循环法
  • 简介:摘要在高速总线协议标准快速升级的情况下,数字信号传输速度不断提高,因此数字电路设计工作面临的挑战不断增加,电源管理单元的测量调试、无线通信与雷达中的多通道RF接口等中均需要使用到高性能的示波器。虽然目前市场中很多示波器的宽带高达几GHz,有的甚至高达10GHz,然而依然面临着很多的挑战,文章基于此展开了探讨。

  • 标签: 高性能示波器 可用性 工作效率 针对性
  • 简介:摘要先导式气动减压阀属于以压缩气体为工作介质,先导结构的反馈来实现稳定工作压力气动控制元件。先导式气动减压阀需要适应气动系统的波动性,之后,就可以在普通工业用气中进行广泛应用,把以气动技术作为主要的研究方向进行延伸。从工业用气现场先导式气动减压阀来看,小型化的减压阀让模块化能降低成本,并在此基础上,方便更换零件。可以在内部先导式的基础上,缩小体积。展现减压阀整体结构布局,并在先导阀部件与主阀部件的基础上,实现有效的结构设计。从另外一个角度看,创建减压阀整体参数方程之后,就会对气动系统稳定工作状态,动态压力调节的影响进行分析和探究。分析参数之间的有效规律,完成设计,实施先导式气动减压阀测试与改进。

  • 标签: 先导式 减压阀 性能测试
  • 简介:摘要利用活性炭的物理化学吸附性质和活性炭作为一种分子筛和裁体的性能,研制了活性炭氢(AC—H),活性炭碘三离子(AC—I),活性炭一EDTA(AC—EDTA)等材料,并按照一定顺序组装成滤芯,对流经当地的如涟水河与孙水河的水直接进行处理。结果表明这种新型滤芯能高效地去除水中溶解性有机物、重金属离子、阴离子洗涤剂等等有害有毒物质,杀灭水中细菌,获得安全、优质的饮用水。

  • 标签: 活性炭氢 活性炭碘三离子 活性炭一EDTA
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  • 简介:摘要目的验证与评价全自动化学发光测定仪(AutoLumoA2000)检测巨细胞病毒IgM抗体的性能。方法参考美国临床和实验室标准协会(CLSI)系列文件和相关文献,并结合厂家要求对AutoLumoA2000化学发光测定仪测定巨细胞病毒IgM抗体的分析灵敏度、精密度、正确度、线性范围、干扰试验进行验证。结果灵敏度为0.001AU/ml;高值和低值批内精密度分别为4.27%、4.36%,批间精密度分别为6.75%、5.03%;线性相关系数r为0.999;回收实验回收率R为94.21%;临床样本添加1000mg/dl血红蛋白、20mg/dl胆红素、3000mg/dl后测得结果满足偏差均不大于±15%。结论经验证,巨细胞病毒IgM抗体定量检测系统的各项性能指标均合格,能为临床提供准确可靠的检验结果。

  • 标签: 性能验证 CMV IgM 化学发光AutoLumo A2000
  • 简介:摘要根据对不同车型AEB系统性能实测数据的分析,得出AEB系统TTC值、AEB制动执行策略与最终制动效能和用户体验之间的关联性,并依据分析结果对AEB系统的TTC和制动执行策略设定提出了合理建议。

  • 标签: AEB系统
  • 简介:摘要聚丙烯膜介质电容器广泛应用在电力电子设备中,但随着科技的进步,整机对聚丙烯膜电容器的要求也越来越高,其性能好坏直接影响各相关用电的可靠性和使用寿命,因此电容器电气参数理所当然地受到电气行业的关注,而影响电容器性能参数的因素很多,其中,电容器的制造环境也显得尤为重要。

  • 标签: 温湿度 时间节点 工艺卫生
  • 简介:摘要本文阐述了真空开关各种机械特性参数对真空灭弧室性能的影响,对真空灭弧室的正确使用,以及真空开关日常的安装、调试工作有一定的指导意义。

  • 标签: 真空开关,真空灭弧室, 机械特性参数
  • 简介:同时也比较了历史对照与同期对照的结果,  临床试验一般是以到某医院就诊的住院患者为对象,再与同一时期用处方C的179例进行比较(同期对照)

  • 标签: 临床试验 原理操作 新药临床
  • 作者: 刘海燕
  • 学科: 医药卫生 > 公共卫生与预防医学
  • 创建时间:2019-03-13
  • 出处:《中国保健营养》 2019年第3期
  • 机构:(乐山市市中区妇幼保健计划生育服务中心四川乐山614000)【中图分类号】R711【文献标识码】A【文章编号】1004-7484(2019)03-0074-02开展抗菌药物敏感试验能够对抗菌药物的临床疗效进行科学的预测,并检出细菌耐药性,以此便于医生针对细菌感染问题采用相应的药物。通过对细菌耐药性的监测与耐药菌变迁的分析,能够提供一定的参考依据便于经验性用药。当下,感染性疾病在临床实践中占有很大的比重,再加上抗菌药物的大量使用,在各类感染性疾病的有效预防、控制与治疗当中,因抗菌药物使用不合理会导致病原菌耐药性,严重情况下会导致病情加重,诱发意想不到的严重后果,如病死率增加等。现使用回顾性调查与咨询的方法,针对临床医生、护士在微生物实验室关于细菌药敏试验报告中的疑问进行定期或不定期分析,并进行科学的总结。1想用药物未用到药敏试验中的原因在药敏试验中没有用到想用药物的原因与一些细菌对某些药物具有天然耐药性有关,如肠球菌属对于多种药物天然耐药,即头孢类、氨基糖苷类、磺胺类以及克林霉素类,因其不能有效的治疗该菌,因此不会在报告单中出现[1]。2细菌报告中试验药物种类有多有少一些细菌报告中存在多种药物,有的仅有几种,原因如下:2.1不同细菌种类有不同的微生物报告药物种类,如天然耐药对此菌的治疗无效,因此不会在报告单上出现。2.2药物敏感性可能被其他药物预报,如葡萄球菌属报告中,阿莫西林、哌拉西林等可以被青霉素G敏感性预测;肠杆菌科细菌:氨基青霉素类等[2]。3药敏试验中是否可以应用全部药物全部药物没有必要全部用来开展药敏试验,现如今随着临床抗菌药物应用数目的不断增加,在开展药敏试验中不可能应用全部的药物,选用试验用药物的原则如下:按照CLSI标准文件来开展大多数微生物药敏试验判断标准与选择药物,关于药物的选择极具预报性与代表性,能够有效的提示抗菌药物使用或耐药机制,以此可以对其他抗菌药物敏感性进行科学的预测,究其原因如下:3.1代表性药物,是一些类似药物组,解释结果与抗菌活性相抵,不需要重复进行试验。3.2代表性药物及一群相关药物,具有几乎完全相同的抗菌谱与解释结果、交叉耐药性与敏感性,为此在开展试验时一般只会选择一种药物。3.3没有可能:在开展药敏试验时,没有必要应用全部药物,由于一些药物在体外缺乏稳定性,且全部试验药物一定要具备操作、解释标准,而一些药物尚未制定上述标准。
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