简介：摘要目的分析健康体检项目漏检原因及应对措施。方法将我院健康体检中心就诊的4000名患者作为研究对象，分析其健康体检项目漏检的原因、漏检率及针对漏检现象做出相应的应对措施。结果4000名体检者存在健康体检项目漏检的达700名，漏检率达17.5%，漏检项目包含内科（身高、体重、血压）、大便常规、小便常规、B超（肝胆、子宫、双肾、输尿管），心电图、妇科（妇检、乳腺触诊），漏检原因包含体检意识薄弱、畏惧医院、害怕隐私暴露、轻视手工检查项目、体检环境不满意、体检前要求不达标。结论健康体检项目漏检现象的存在，漏检原因的探析，让我们能够针对原因去做出相应的应对措施，从而有效的减少漏检人数，降低漏检率，让体检者能够主动体检。

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简介：摘要目的通过品管圈活动降低住院患者大小便漏检率的效果观察。方法成立品管圈并运用品管圈活动的管理方法进行原因分析、现状调查、设立目标、制定对策并组织实施。结果经过品管圈活动，有效降低住院患者大小便漏检率。结论将品管圈活动应用到降低住院患者大小便漏检率取得了较好的效果。

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简介：摘要质谱技术是一种测量分子质荷比的分析法，具有高灵敏度、高通量、样品用量少等优势，在临床生化检测中获得了广泛应用。质谱技术作为临床检验的新型工具，在医学检查具有良好的发展前景。

简介：美国宾夕法尼亚大学研究人员日前介绍,他们将计算机轴向断层扫描技术（CAT）和正子断层造影术扫描技术（PET）相结合,研制出了一种新的成像技术,采用新技术可以更准确地检测癌症等疾病。

简介：近年来寨卡病毒肆虐，引起全球广泛关注。由于寨卡病毒的血清学检测容易和其他黄病毒产生交叉反应，故急需建立特异有效的检测技术用于寨卡病毒病的防治和研究。本文介绍了寨卡病毒的特点，并对感染者不同检测样品的特性、核酸及免疫学检测技术研究进展进行综述。

简介：摘要目的研究无创产前DNA检测(Non-invasivePrenatalTesting,NIPT)技术在高龄孕妇中的应用价值。方法选取2015年11月1日至2016年6月31日在我院进行NIPT的高龄单胎孕妇，以BES4000新一代高通量测序仪进行检测，对于高风险结果建议行侵入性产前诊断或/和AffymetrixCytoScan750KArray基因芯片检测，统计分析NIPT检测的准确性。结果共收集高龄孕妇791名，NIPT检测发现高风险20例(2.5%)。其中T21高风险6例，确诊3例，假阳性1例，拒绝羊穿2例；T18高风险2例，确诊1例，拒绝羊穿1例；T13高风险1例，拒绝羊穿1例。性染色体异常5例，确诊4例，假阳性1例。其他染色体异常6例。结论NIPT检测对于高龄孕妇具有临床可行性，有较好的应用前景。

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简介：摘要目的探讨PCR检测人乳头瘤病毒的方法及注意事项。方法对38例宫颈分泌物进行检测分析。结果38例受检宫颈分泌物检测，其中检测出HPV阳性34例，其中低危亚型10株，高危亚型24株。其中高危亚型HPV16型16例，HPV18型2例，HPV33型2例，HPV58型2例，HPV52型1例，HPV66型1例。低危亚型主要以HPV6和HPV11型为主。结论PCR技术操作简便、出结果快、灵敏度高及特异性强，已广泛用于生命科学的各个领域，在卫生检验中主要用于病原体的快速检验或不易培养的微生物的检测。

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简介：摘要目的探讨免疫检测法对肺炎患者的检测价值。方法总结我院收治的肺炎患者92例和健康志愿者30例体检资料。结果低危险组患者PCT平均值为（0.91±0.13）ug/L，CRP平均值为（30.2±5.3）mg/L，D-二聚体均值为（0.58±0.11）mg/L，均明显低于其他两组患者（P<0.05），而与健康对照组相比，数据明显增大（P<0.05），PCT与病情的相关系数r1=0.92，CRP与病情的相关系数r2=0.85，D-二聚体与病情的相关系数r3=0.82。结论PCT、D-Dimer和CRP指标对CAP患者病情情况具有显著的指导价值。

简介：目的调查影响胰岛素放射免疫分析检测结果的外部因素。方法确立反应剂量、温浴时间、分离时间、离心速度、操作技能、标本性质、标本保存条件、反复冻融、曲线调用和曲线模型10种影响因素,通过检测标本中胰岛素含量,分析以上因素对胰岛素检测结果的影响。结果（1）操作因素中除操作技能外（P〈0.05）,其他因素对检测结果的影响差异无统计学意义（P〉0.05）;（2）血浆标本、标本长时间常温保存以及反复冻融可以使检测结果明显下降,差异有统计学意义（P〈0.05）;（3）直接曲线调用也可以对检测结果产生明显升高或降低（P〈0.05）,通过质控品调用曲线可以在一定程度上消除这种差异,曲线模型的选择对胰岛素检测结果的影响差异无统计学意义（P〉0.05）。结论为了消除外部因素对胰岛素检测结果的影响,要选择合适的标本,注意标本的保存条件,避免标本的多次冻融,不能进行曲线调用,同时要加强操作手法练习并严格按照标准操作规程进行操作。

简介：目的研究TRFIA检测梅毒抗体的结果及临床意义。方法；分别用TRFIA和ELISA两种方法同时对2963例临床标本及TP室间质控品进行TP抗体检测，对比分析两者的检测结果。结果：TRFIA检出率为100％，ELISA检出率为96．97％。筛查标本TRFIA法阳性率高于TPPA法，差异有统计学意义（P〈0．05）。低值阳性室间质控品及稀释后的质控品经TRFIA和ELISA两种方法检测，TRFIA法阳性检出率83．3396，高于ELISA法的66．6796。结论：TRFIA法比ELISA及TPPA法敏感度更高，对早早期及“窗口期”的梅毒患者能早期检出，避免漏检，同时有利于一些医疗纠纷的防范。

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简介：摘要目的探讨交叉引物等温扩增技术在恶性疟疾快速检测中的应用效果，为交叉引物等温扩增技术在恶性疟疾快速检测中的应用提供理论依据。方法选取2014年5月-2016年7月在医院接受治疗的60例恶性疟疾患者作为此次研究对象，提取血液样品120份，每例2份，分为观察组和对照组，观察组采用交叉引物等温扩增技术进行检测，对照组采用胶体金技术检测，分析比较两组恶性疟疾原虫灵敏度和特异性检测情况，分析比较两组恶性疟疾原虫密度检测情况。结果观察组的灵敏度为71.7%，对照组为63.3%，观察组明显高于对照组，两组之间差异显著，具有统计学意义（P＜0.05）；两组的特异性检测都为100.00%，无差异，不具有统计学意义（P＞0.05）；恶性疟疾原虫密度区间为10-100、101-1000、1001-10000和10001-100000等，观察组检测情况明显高于对照组，两组之间差异显著，具有统计学意义（P＜0.05）。结论交叉引物等温扩增技术在恶性疟疾快速检测中的应用效果显著，能很好的检测出恶性疟疾的灵敏度和特异性，筛选出感染恶性疟疾的患者，适应于恶性疟疾的快速检测。

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