简介：【摘要】目的：验证改良的巩膜隧道青光眼阀植入术治疗难治性青光眼的效果及价值。方法：收集2022年4月~2023年4月间在我院接受治疗的难治性青光眼患者为纳入样本，人数共计60例，遵循奇偶数分组方式，均分为对照组（传统治疗）及研究组（改良的孔膜隧道青光眼阀植入术治疗），对干预后两组患者各项数据进行整合记录，同时引用统计学系统进行对比，观察结果变化。结果：统计结果可见，研究组不良反应发生率少于另一组，眼压及平均眼压优于另一组，治疗有效率高于另一组，P值达到＜0.05标准，有可比性。结论：改良的巩膜隧道青光眼阀植入术治疗难治性青光眼患者临床效果良好，应用价值较高，值得科学借鉴、推广。

简介：【摘要】：目的：分析优化TR Band止血阀 压迫时间对经桡动脉冠脉造影术患者止血效果。方法：抽取2022年01月至2024年12月于本院行经桡动脉冠脉造影术的患者共计88例，计算机1:1随机数列分布分设组别，对照组（术后4小时开始放气2ml，每隔2小时放2ml气体，放气4次，16小时解除TR-Band止血阀，n=44）；观察组（术后2小时开始放气1 ml，每隔1小时放气一次，放气4次，放气量分为2 ml、3 ml、4 ml，6小时解除TR-Band止血阀，n=44）。比较两组止血时间、手部肿胀程度、并发症发生率。结果：观察组止血时间短于对照组，数据比较有意义（P＜0.05）。手部肿胀程度对比，观察组显著优于对照组，数据比较有意义（P＜0.05）。观察组并发症发生率（9.09%）显著低于对照组（47.73%），数据比较有意义（P＜0.05），数据比较有意义（P＜0.05）。结论：冠脉造影术后应用术后2小时开始放气1 ml，每隔1小时放气一次，放气4次，放气量分为2 ml、3 ml、4 ml，6小时解除TR-Band止血阀相较于术后4小时开始放气2ml，每隔2小时放2ml气体，放气4次，16小时解除TR-Band止血阀，且可降低术后手部肿胀率及并发症发生率，可推广。

简介：【摘要】目的：研究并探讨不同型号青光眼阀植入治疗应用于难治性青光眼患者当中的效果。方法：将难治性青光眼患者58例分成观察组和对照组，分别给予AhmedFP7型号青光眼阀植入治疗与AhmedFP8型号青光眼阀植入治疗，对比两组的术后3个月眼压、并发症发生率。结果：观察组的术后3个月眼压、并发症发生率与对照组相比，均无显著差异，P均＞0.05。结论：在难治性青光眼患者的治疗过程中，不同型号青光眼阀植入治疗的疗效基本一致，且安全性高。