简介：摘要为进一步提高黄金叶（某规格）卷制质量，协同技术中心在许昌厂进行了六种不同规格平准器的卷制试验，对其卷制质量及其稳定性、烟丝密度分布、烟气指标、感官质量等方面进行了综合对比评价。

简介：目的：考察不同种植年限延胡索、一年生大、小规格的延胡索其质量差异。方法：采用高效液相色谱法HPLC,迪马C18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）;以甲醇-0.1%磷酸溶液（三乙胺调pH至6.0）=67∶33,流速为1.0mL·min-1,柱温：30℃;检测波长：280nm,测定每份样品中延胡索乙素含量并进行比较分析。结果：不同年限延胡索的含量比较,以一年生小子折干率为最高、延胡索乙素含量最高为1.7769mg·g-1,而母子折干率为是最低、延胡索乙素含量亦最低为1.5374mg·g-1。结论：不同生长年限和一年生大小不同延胡索药材规格其质量具有差异。

简介：近日，中国中医科学院中药资源中心被商务部正式批准为“中药材商品规格等级标准研究技术中心”。

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简介：目的：分析医学影像技术专业今后岗位用人需求和职业素质要求情况，建立创新人才培养模式，为社会培养合格的医学影像技术专业高素质人才。方法：面向北京地区各级各类医院，开展医学影像技术专业人才培养规格与职业能力调研，并对调研数据进行统计分析。结果：通过调研分析，制定医学影像技术专业人才培养方案。结论：为制定医学影像技术专业人才培养方案提供可靠依据，为专业发展和专业建设奠定基础。

简介：摘要本文研究的主要内容是，基于黄金叶某一规格细支卷烟产品，研究不同规格劈刀盘与卷烟质量的关系，进而在卷烟感官质量和物理质量稳定的前提下，降低卷制过程的烟支空头剔除率。

简介：[摘要 ] 目的 分析不同汇集规格、汇集时间对混合浓缩血小板质量的影响，为制备混合浓缩血小板提供依据。方法 选取 1～ 2天内采集的 300ml规格全血 84袋和 400ml规格全血 97袋，采用白膜法制备成单袋浓缩血小板，随机汇集单袋浓缩血小板并过滤去除白细胞制备成混合浓缩血小板，对混合浓缩血小板质量进行检查，分析不同汇集规格、汇集时间对混合浓缩血小板质量的影响。 结果 共制备混合浓缩血小板30袋，质量符合率为 83.3%；利用 300ml和 400ml规格全血制备的混合浓缩血小板质量符合率无显著性差异（ P﹥0.05），利用 1～ 2天内采集的全血制备的混合浓缩血小板质量符合率无显著性差异（ P﹥0.05）。 结论 1～ 2天内采集的 300ml和 400ml规格全血在 48小时内随机制备的混合浓缩血小板质量符合国家标准，不同汇集规格和汇集时间对混合浓缩血小板质量无影响。

简介：摘要目的探讨足月妊娠不同规格水囊引产促宫颈成熟的治疗效果。方法选取2012年12月份～2014年12月份入住我院产科需进行引产的足月妊娠孕妇90例，随机分为A、B、C三组，各30例。A组采用30mL水囊引产，B组采用80mL水囊引产，C组则采用150mL水囊引产。分析比较三组孕妇促宫颈成熟的效果、引产成功率以及孕妇满意度情况。结果A组孕妇促宫颈成熟总有效率明显低于B、C两组，相比较差异具有统计学意义（P<0.05）；B、C组间相比较差异无统计学意义（P>0.05）。C组孕妇引产成功率显著高于A、B两组，相比较差异具有统计学意义（P<0.05）；A组孕妇满意度远优于B、C组，相比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论通过研究可知，足月妊娠不同规格水囊引产均具有一定的促宫颈成熟的效果，其中以80mL和150mL水囊引产效果为佳，其中150mL更受孕妇满意，值得临床推荐应用。

简介：摘要近些年，将经过产地初步加工的中药称为中药材，将中药材进一步加工炮制使其成为可直接配方或制剂的药品，称为中药饮片。《中华人民共和国药典》在药材炮制通则中更明确规定，药材炮制系指将药材通过净制，切制或炮炙操作，制成一定规格的饮片，以适应医疗要求及调配制剂的需要，保证用药安全有效。基于此，本文探究中药饮片的分级规格质量，探究优质优价管理策略，以此确保中药饮片的质量安全。

简介：摘要本研究构建输尿管嵌顿性结石模型评估小儿输尿管镜使用不同规格钬激光光纤对工作区域温度的影响。WOLF F4.5/6.5小儿输尿管镜灌注压为100 mmHg(1 mmHg＝0.133 kPa)，分别置入不同规格钬激光光纤，采用不同功率和不同工作时长，结果表明工作区域温度与光纤直径、碎石功率和激光激发时间相关：小儿输尿管镜使用550 μm光纤、工作时间>3 s，或365 μm光纤、工作时间>6 s，局部区域温度都能>42℃，可能会对局部输尿管造成热损伤，导致狭窄。

简介：摘要目的研究足月妊娠不同规格水囊引产促宫颈成熟的治疗效果。方法挑选在我院进行引产的足月妊娠患者105例，患者的收治时间均在2014年1月到2015年1月期间，将105例足月妊娠引产患者通过电脑随机分成三组，每组各有足月妊娠引产患者35例，其中一组足月妊娠引产患者采用水囊的规格为30ml，称为小规格组，一组足月妊娠引产患者采用水囊的规格为80ml，称为中规格组，一组足月妊娠引产患者采用水囊的规格为150ml，称为大规格组，观察三组足月妊娠引产患者的促宫颈成熟的疗效，并记录三组足月妊娠引产患者的引产成功率，进行比较。结果中规格组与大规格组引产患者的促宫颈成熟的临床总有效率无明显差异，不存在统计学意义（P>0.05）；中规格组与大规格组引产患者的临床总有效率均高于小规格组引产患者，差异存在统计学意义（即P<0.05）；小规格组引产患者的引产成功率明显低于中规格组及大规格组引产患者，差异存在统计学意义（即P<0.05）；中规格组引产患者的引产成功率与大规格组引产患者的引产成功率无明显差异，不存在统计学意义（即P>0.05）。结论不同规格的水囊对足月妊娠引产患者具有不同的促宫颈成熟疗效，其中水囊规格为150ml的促宫颈成熟疗效最佳，引产成功率最高，推荐临床应用。

简介：摘要目的对本站制备的不同规格的红细胞悬液及去白细胞红细胞悬液的容量的统计分析，明确制备的红细胞成分的实际容量，满足现行标准要求，同时为本市临床输血患者的液体出入量计算提供依据。方法对本站2012年10月-2013年6月间制备的1单位、1.5单位、2单位的红细胞悬液和去白细胞红细胞悬液容量检测结果进行统计分析。结果200ml、300ml、400ml全血制备的悬浮红细胞容量范围分别为320.2±31.0ml，230±21.5ml，151±14.9ml，制备的去白细胞悬浮红细胞容量范围分别为282.8±20.5ml，205.3±17.2ml和130.2±11.5ml，各值均与理论容量的上限接近，综合分析理论数据和实测数据，确定各容量标示量分别为310ml、230ml、150ml及280ml、210ml、130ml，血液容量在标示量的±10%内为该质控项目在控。

简介：摘要目的探讨一次性注射器做负压吸引器在面部美容整形手术切口术后引流的应用及护理。方法去掉一次性注射器针头，伤口引流管外接不同规格一次性注射器，抽动注射器活塞，将针头帽放置注射器尾端及活塞间使注射器成负压装置。结论术后伤口引流管外连接注射器负压引流，操作简单、易于取材、容易观察引流液的颜色、性质且可准确计算引流量。结果26例头面部美容整形手术切口，术后使用注射器负压引流为伤口引流，无创面积液皮片，皮瓣成活良好、效果满意。

简介：摘要：目的: 论证中药饮片切制规格对中药汤剂煎煮质量的影响，研究其应用价值。方法:选择我院收治的40例中风患者，本研究的时间范围为2021年12月至2023年12月。分组方法采用随机数字表法，分为实验组与参照组,各为20例。在本试验中,参照组未给予中药饮片切制规格监管，而实验组则实施中药饮片切制规格监管,比较两组中风患者治疗效果。结果：实验组中风患者的治疗效果明显高于参照组,临床差异显著（P<0.05）。结论：对中风患者实施中药饮片切制规格监管能够明显提高患者的治疗效果。

简介：[摘要]针对我院中药饮片使用以统货为主选货为辅的现状，参照中药材的规格等级标准，通过招标的方式，增加选货的使用比例，目的在于选择相对质优而价格合理的中药饮片，以期降低患者的用药成本，并且对饮片质量进行整体提升。

简介：摘要目的探究不同颜色及规格的标签在无菌物品管理中的应用效果。方法对一组包装物品采用统一颜色和规格标签粘贴，对另一组包装物品采用不同颜色和规格标签粘贴。结果采用统一颜色和规格标签粘贴包装物品一组的包装时间、错贴率及错放率明显高于采用不同颜色和规格标签粘贴包装物品的一组。结论对不同的物品采用不同颜色和规格的标签进行包装，可使得物品包内物品与外标示不符现象得到减少，加快消毒员灭菌方式的选择和分类装载的速度，工作效率得到提高，下送效率和质量得到提高，在临床上具有一定的推广意义。

简介：摘要目的观察局部浸润麻醉用注射器针头规格大小对包皮环切术的影响。方法选取本院门诊2019年2月至2019年12月行一次性包皮环切缝合器包皮环切术患者220例，随机分成0.70 mm注射器针头组(对照组)和0.45 mm注射器针头组(观察组)，对比两组手术麻醉药物起效时间、麻醉药物用量、术中疼痛评分、术后伤口外观满意度评分及术后并发症的差异。结果观察组的麻醉药物用量显著少于对照组(P＝0.004)，术中疼痛评分显著低于对照组(P＝0.027)，术后3 d伤口满意度外观评分高于对照组(P＝0.050)，局部麻醉针眼周围皮下淤血发生率明显低于对照组(P＝0.014)。结论使用小规格注射器针头行包皮环切的局部浸润麻醉可以减少麻醉药物用量，降低术中疼痛评分，减少针眼周围皮下淤血并发症的发生并提升术后外观满意度。

简介：【摘要】目的：观察分析中药饮片切制规格对中药汤剂煎煮质量以及对临床治疗效果的影响。方法：以本院于2019年09月--2020年09月接收纳入的100例服用疏风通脉汤的中风患者作为观察对象，将之随机划分成两组，各55例，其中常规组未监管中药饮片切制规格，研究组则监管中药饮片切制规格。结果：研究组总体疗效更高，且煎煮不良事件更少，与常规组之间存在明显差异（p

简介：【摘要】目的：分析中药饮片切制规格对汤剂煎煮质量及临床效果的影响。方法：选取我院2020年1月-2021年12月间接受中药汤剂治疗的90例患者为研究对象，依据就诊时间将入院患者分为两组，2020年1-12月入院患者为对照组，45例；2021年1-12月入院患者为观察组，45例。对照组未进行中药饮片切制规格监管，观察组进行中药饮片切制规格监管，对比两组治疗效果及中药汤剂煎煮质量。结果：观察组治疗效果高于对照组93.33%>77.78%（P