简介：摘要目的对肺形草样品中总黄酮进行含量测定。方法采用分光光度法，以8-羟基-1,2,6-三甲氧基口山酮为对照品，并利用AlCL3显色法，对肺形草样品中总黄酮进行含量测定。结果总黄酮在10～60ug/mL(r=0.9998)范围内线性关系良好，平均加样回收率为100.86%，RSD=2.57%，肺形草中总黄酮含量为3.46%。结论该方法操作简单，准确度高，稳定性好，可用于肺形草中总黄酮含量的测定。

简介：目的建立HPLC法同时测定复方甲氧沙林乳膏中甲氧沙林和醋酸氯已定的含量。方法色谱柱Thermo,ODS-2HYPERSIL（250mm×4.6mm）;流动相：甲醇-水（70∶30）;流速：1.0ml·min-1;检测器：DAD检测器;检测波长：249nm和259nm;柱温：30℃。结果醋酸氯已定和甲氧沙林线性范围分别为0.1032~2.064μg（r=0.9998）和0.0993~1.986μg（r=0.9999）。平均加样回收率分别为97.7%（RSD=1.2%）和94.4%（RSD=1.6%）。结论本法操作简便、准确、重复性好,回收率高,可用于复方甲氧沙林乳膏的质量控制。

简介：摘要目的对同一新鲜冰冻血浆在去冷沉淀前后的总蛋白含量变化进行分析，探讨此类血液制是否适用于临床蛋白补充或作为行业质量标准制定的数据来源。方法用33袋新鲜冰冻血浆和将其制作去冷沉淀后的血浆，进行分别留取标本检测其中总蛋白含量。结果去冷沉淀冰冻血浆的总蛋白含量明显低于同源新鲜冰冻血浆（p＜0.001）。结论新鲜冰冻血浆在去冷沉淀后制备的冰冻血浆不适合临床作蛋白补充使用。

简介：摘要目的建立保健食品中人参总皂苷含量的测定方法。方法用水提取人参总皂苷类成分，经水饱和正丁醇萃取、氨试液洗涤除杂后，试样中的人参皂苷类成分在高氯酸的作用下与香草醛反应，产生特征的紫红色，在560nm下测定吸光度。结果人参总皂苷在0.0722～0.2165mg质量范围内与吸光度线呈良好的线性关系，平均回收率为95.9%。结论本文建立的方法简单、便捷，准确性、重复性好，可用于保健食品中人参总皂苷的含量测定。

简介：目的：建立甘草总黄酮混悬液中总黄酮和甘草查尔酮的含量测定方法，为该制剂的质量控制提供依据。方法采用紫外分光光度法（UV）和高效液相色谱（HPLC）法测定总黄酮和甘草查尔酮的含量。结果方法准确可靠，专属性强，阴性无干扰。结论通过线性关系、精密度试验、重复性试验及回收率试验等证明所建立的含量测定方法是可行的。

简介：摘要目的建立测定墨旱莲药材中总三萜皂苷的含量的方法。方法通过70%乙醇提取，乙醚和水饱和正丁醇萃取，得到墨旱莲中的总三萜皂苷，采用紫外分光光度法测定其含量，并分析方法的可行性。结果以人参皂苷标准品作标准曲线，在24.12-192.96?g范围内线性关系良好（r=0.9996）；加样回收率为99.6%。测定四批墨旱莲干燥品中总三萜皂苷的含量分别为5.66、4.43、2.68、3.08mg/g。结论该测定方法简便、灵敏、准确，可用于墨旱莲总三萜皂苷的含量测定，为提高墨旱莲药材质量标准和开展墨旱莲药材中三萜皂苷的提取工艺研究提供参考。

简介：目的优选金银花中总黄酮的微波辅助提取工艺条件及对不同花期总黄酮的含量进行测定。方法以总黄酮含量为考察指标，在单因素试验基础上，采用L9（3^4）正交试验法，对料液比、微波功率、提取温度、提取时间等条件进行优化，筛选出其最佳提取工艺参数；在此工艺条件下对不同花期金银花中总黄酮含量进行研究。结果微波辅助提取的最佳工艺条件为：料液比为1：10、微波功率为500W、提取温度为50℃、提取时间为20min；采收时间对金银花中总黄酮的含量影响较大。总黄酮在银花期含量最高，米蕾期中含量最低。结论该提取工艺方法简单合理、稳定可行，不同花期金银花中总黄酮的含量差异较大，为适时采收金银花和开发利用提供依据。

简介：摘要本文对原子荧光法测定大米粉中总砷含量的不确定度进行了评定。分析了方法中不确定度来源，测量结果的不确定度由样品制备、标准物质、回归工作曲线、重复测量等所引入的不确定度分量组成。在对各不确定度分量进行量化的基础上，通过合成得到测量结果的标准不确定度，影响结果的主要因素为重复测定因素，在95%的置信概率下得到其扩展不确定度为0.0048㎎/㎏。

简介：目的对益母草的总生物碱含量和急性毒性大小进行研究，探讨不同配伍对益母草的总生物碱类化学成分含量与急性毒性的影响。方法运用紫外分光光度法、经典急性毒性实验法，进行不同配伍方式中益母草总生物碱的含量测定及急性毒性比较研究。结果益母草、益母草＋当归、益母草＋川芎、益母草＋木香和益母丸全方样品中，益母草总生物碱的含量依次为0．51％，0．34％，0．37％，0．37％，0．36％。益母草组无法做出LD舶值，其MTD值为2．34g·kg^-1，相当于临床70蝇人每埏体重日用量的218．8倍，其中2只小鼠死亡；益母草＋当归、益母草＋川芎、益母草＋木香和益母丸全方的MLD值相当于含益母草生药量分别为2．34，3．52，3．23，3．60，3．32g·kg^-1，分别相当于临床70蝇人每埏体重日用量的328．8，301．6，336．3，310．0倍，连续观察14d，小鼠一般状况良好，无死亡。结论不同配伍对益母草中总生物碱的含量和毒性各不相同，其最大耐受量提示益母草毒性较小，可通过与当归、川芎、木香等中药配伍降低益母草中总生物碱的含量达到减毒的目的。

简介：摘要探讨灵芝孢子粉中紫外分光光度法检测总三萜的优化条件。采用紫外分光光度法，以熊果酸作为标准品，用无水乙醇超声提取总三萜，吸取提取液进行减压蒸干后，加入显色剂，水浴，测定。实验表明，在548nm波长下，标准品在10～100ug范围内，吸光度与含量呈良好的线性关系，回收率在97.64%～102.31%之间，说明该方法操作简便，准确性高，能对破壁灵芝孢子粉的质量起到控制作用。

简介：目的建立同时测定三七总皂苷中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1三种成分的含量测定方法,并对其各种状态下的稳定性进行研究.方法：以乙腈-水系统作为流动相,采用高效液相-梯度洗脱法,同时测定三七总皂苷中三种成分的含量,并考察方法的专属性、线性、精密度和回收率;测定四种pH值溶液中三种皂苷成分的稳定性以及在高温、高湿和强光照射条件下,三七总皂苷粉末中三种皂苷成分的稳定性.结果：方法学验证结果显示,在选定的梯度洗脱条件下,方法专属性良好,三种皂苷可有效分离和定量;在各自的线性范围内线性良好;精密度RSD值均小于2%;三种皂苷的平均回收率分别为（98.98±0.60）%、（98.86±0.34）%和（100.19±0.64）%,方法准确性良好.稳定性研究结果显示,在溶液状态下,三种皂苷的稳定性趋势基本-致,稳定性与pH值密切相关,在pH1.2溶液中药物迅速降解,24h含量即降低了约80%;而在pH4.5溶液、pH6.8溶液以及水中,三种成分的稳定性均良好,24h内含量未发生明显变化;而在三七总皂苷粉末中,三种代表性皂苷对湿、热和光照均不敏感,10d内含量基本保持稳定;但是在高湿条件下,粉末有-定的吸湿性.结论：所建立的液相方法准确、可靠,溶液状态下三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1的稳定性与pH密切相关,随pH的降低稳定性变差,而在固体状态下则稳定性良好.

简介：目的探讨白芍总苷（TGP）对实验性变态反应性脑脊髓炎（EAE）大鼠发病及脑组织IL-17含量的影响。方法将30只雌性大鼠随机分为正常对照组、EAE对照组及TGP治疗组三组，每组10只，观察各组的发病情况并检测大鼠脑组织IL-17的含量。结果TGP治疗组发病较EAE对照组轻，大鼠脑组织中IL-17的含量较EAE对照组明显减低。结论TGP可明显减轻EAE发病，其机制可能与通过降低EAE大鼠脑组织中IL-17含量而起到抑制EAE发病的作用有关。

简介：中成药有毒或者被召回的事件，时有耳闻，即使口碑良好的中药企业也不例外。单在2013年，就消息不断：1月，北京同仁堂总统牌破壁蜂花粉片被爆非法添加药物成分甘露醇，长期服用或致肾衰。

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简介：编辑部医生：我丈夫的身体总是暖暖的，但我的体温总是很低，不管是一年中的什么时间。是不是女性的体温比男性低？还是我可能有什么异常？读者：周女士

简介：摘要生物样品铅含量的测定，是根据不同的生物材料、选择相适应的检验方法，对样品进行定量分析来实现的。生物材料直接来源于人体内部或组织的一部分，在材料的选择上必须能反映人体真实接触铅的水平。并且要具备取材方便，受检者乐于接受；变动小，样品铅含量稳定；易运输，贮存时间长的特点。铅及其化合物从呼吸道或消化道进入人体后，经血液循环分布于全身。进入人体组织中的铅，一部分通过肾脏排出体外1,2。因此，测定生物样品中铅的含量，尿、血、发等都是常选用的生物材料，其中尿铅的测定最为广泛。

简介：阿尔茨海默病（Alzheimer’sdisease，AD）是老年人中常见的神经退行性疾病。目前，AD病因并不是很明确。有研究显示，高血压与AD的认知障碍症状以及特征性病理变化的有关，如Aβ蛋白沉积、神经纤维缠结形成以及脑萎缩等。然而，高血压对Aβ代谢有何影响，目前仍不清楚。

简介：目的建立HPLC法测定止咳合剂中吗啡的含量。方法色谱柱：WondaSilC18（4.6mm×150mm,5μm）;流动相：0.01mol·L-1磷酸二氢钾溶液-0.0025mol·L-1庚烷磺酸钠溶液（含0.1%三乙胺,磷酸调pH至2.5）-乙腈（90∶10）;流速：1.0ml·min-1;检测波长：220nm;柱温：30℃;进样量10μl。结果吗啡在0.525~42.0μg·ml-1范围内线性关系良好（r=1.0000）,平均回收率为99.97%,RSD为1.27%（n=9）。结论本方法简便准确,重复性好,能够用于止咳合剂中吗啡的含量测定和质量控制。

简介：摘要目的对复方氧氟沙星乳剂中氧氟沙星和甲硝唑的含量进行测定，分析两种成分含量。方法复方氧氟沙星乳剂中氧氟沙星和甲硝唑的含量测定方法分别为用双波长等吸收波长法、双波长-系数倍数法。结果浓度范围为2.1～5.3ug/mL范围内，氧氟沙星及甲硝唑浓度与吸光度呈良好线性（R=0.9998）两者平均回收率分别为103.6%（RSD=1.33%）、98.1%（RSD=0.66）。结论采用测定两种药量浓度的方法简单可靠，可以用于复方氧氟沙星乳剂中氧氟沙星和甲硝唑的含量进行测定。