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173 个结果
  • 简介:摘要目的对环节控制减少消毒供应中心复用包信息追溯错误发生率进行探究并分析。方法随机选取2013年10月~2014年10月期间于该消毒供应中心发生器械包追溯错误事件共60例作为研究对象,分析了解发生错误的具体情况,并查明原因,从而制定相关控制措施,达到减少错误发生率的目的。结果采取环节控制在器械包信息追溯错误发生率1.7%显著低于未进行环节控制的8.3%,P<0.05,组间有明显统计学研究意义.结论将环节控制应用到消毒中心的日常工作中,能够有效降低复用包信息追溯错误发生率,提高护理工作,对于保证患者的安全具有一定的促进意义。

  • 标签: 环节控制 消毒供应中心 复用器械 追溯错误
  • 简介:摘要目的总结HK型环扎去除包皮专用器在包茎或包皮过长治疗中的经验体会。方法采用一次性切除,观察总结手术效果。结论用该器械进行包皮环扎术是一种安全有效的、简便易行的手术方法。

  • 标签: HK型环扎去除包皮专用器械 包皮环扎术 临床应用
  • 简介:摘要目的探讨两种方法清洗复用口腔器械的效果。方法选择1200件材质、污染程度相同的复用口腔器械随机等分为实验组和对照组,实验组采用超声波加酶震荡清洗+手工刷洗法,对照组采用传统多酶清洗液浸泡后+手工刷洗法,比较两组器械的清洗质量。结果实验组洁净度合格率明显高于对照组(P<0.01),残留血污检测阳性率明显低于对照组(P<0.01)。结论采用超声波加酶震荡清洗+手工刷洗法能有效提高复用口腔器械的清洗质量,值得推广应用。

  • 标签: 口腔器械 清洗方法 效果
  • 简介:摘要目的探讨消毒供应室清洗复用医疗器械的重要性。方法未经消毒供应室清洗的复用医疗器械12659件为对照组,经消毒供应室清洗的复用医疗器械12835件为观察组,比较两组复用医疗器械的清洗情况和医院感染情况。结果观察组复用医疗器械清洗合格率、洗涤评分、包装评分均明显高于对照组,复用医疗器械致医院感染率明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论消毒供应室清洗复用医疗器械可显著提高安全性,降低医院感染风险。

  • 标签: 消毒供应室 复用医疗器械 重要性
  • 简介:摘要目的研究并分析复用医疗器械在消毒供应室清洗的重要性。方法我院从2014年1月起在消毒供应室中对复用医疗器械进行清洗,将2014年1月~12月复用医疗器械的包装评分和清洗评分以及患者的院内感染发生率作为观察组,将2013年1月-12月的相关数据作为对照组,对两组数据进行统计和对比。结果观察组复用医疗器械的包装评分和清洗评分均明显高于对照组,观察组的患者院内感染发生率显著低于对照组,P均<0.05。结论在消毒供应室中对复用医疗器械进行统一的清洗消毒能够提高复用医疗器械的使用质量,降低院内感染的发生率,保证患者的治疗效果和手术安全。

  • 标签: 复用医疗器械 消毒供应室 清洗 重要性
  • 简介:摘要目的针对消毒供应室器械清洗质量存在问题进行分析,采取相应的整改措施。方法对我院消毒供应室器械、器皿清洗质量存在问题,着重从加强人员培训,合理配置人力资源,规范各种制度,领导足够重视等,从而提高了我院消毒供应室器械清洗质量。随机抽取50个待灭菌的手术器械、临床诊疗包、换药盘等,对其在采取整改前后的清洗质量进行对照。结果整改后器械锈斑,污渍、器皿黄斑现象明显减少。结论通关对消毒供应室器械的清洗质量进行分析并采取相应的整改,消毒供应室器械、器皿清洗质量得到提高,灭菌工作质量更得到安全保障,能更好的杜绝医院感染事件的发生。

  • 标签: 消毒供应室 可复用诊疗器械 器皿清洗质量 整改措施
  • 简介:摘要为了利于腔镜器械的转运和使用安全,方便供应室人员操作,特别对于腔镜器械体积大小、结构复杂、光学目镜精密及昂贵,易损坏,我院消毒供应中心与手术室接送器械的路途特点、对转运车进行改良,转运车具体要求长90厘米、宽60厘米、高70厘米,内部放置10厘米防震垫、车轮5寸的防震静音轮。分两层设计使车上的器械更加整齐有序,可提高工作人员的工作效益。腔镜器械转运车的运用,可以保证精密器械放置、转运途中和保管中的安全。

  • 标签: 腔镜器械 改良器械转运车 防震垫 转运安全
  • 简介:摘要目的为了加强门诊手术室器械器械交接方面的管理,减少器械的丢失,节省门诊手术室与供应室在器械清点、交接的中间环节。方法制定简单方便的器械交接单,并且打印出来,制成小卡片,每台手术结束后,由洗手护士负责填写所用器后,与供应室负责人共同进行交接、核对。结果减少了器械的丢失,方便了门诊手术室与供应室的器械交接。结论供应室与手术室器械交接的工作中,体现了消毒供应中心每个环节的重要性,通过对出现的问题进行分析,汲取教训,不断积累经验并提高处理业务的能力,也增强了对专科和手术室专业知识的了解,从而提高了供应室对手术器械消毒的工作质量。

  • 标签: 器械交接卡 门诊手术室 供应室 交接问题
  • 简介:目的探讨改良器械清洗程序对眼科手术器械管理的应用效果。方法对于对照组传统的眼科手术器械清洗流程中采用增加器械回收频次、器械精细分类清洗、采用不同清洗方法、加强维护保养的方法,同时,实验组在传统的眼科手术器械清洗流程中进行改良。结果使用改良器械清洗程序后,器械的清洗质量和功能质量均有上升;被动更换手术器械的次数少于改良器械清洗程序前的更换次数;而器械的报损率明显降低。结论眼科手术器械清洗程序进行改良后,其质量抽检不合格情况和报损情况均低于改良器械清洗程序前,表明改良器械清洗程序用于管理眼科手术器械,效果显著,值得广泛推广。

  • 标签: 眼科 手术器械 护理
  • 简介:摘要目的探讨可复用湿化瓶消毒质量影响因素,改进工作流程,确保湿化瓶消毒质量合格率100%。方法自2013年我院对可复用湿化瓶集中供应以来,每月随机抽取一包湿化瓶样品进行采样,监测湿化瓶消毒质量。出现1例湿化瓶采样结果不合格。结果从人员、操作方法、设备设施等方面,分析了导致消毒质量不合格的相关因素。结论通过加强人员培训,规范清洗消毒包装操作规程,改良干燥方法,强调细节管理,提高消毒产品消毒质量,有效控制医院感染发生。

  • 标签:
  • 简介:摘要本文回顾了口腔科各类器械的清洗、消毒灭菌、保养、保存等方法,并提出口腔各类器械经正规操作,按照一定的流程进行消毒灭菌,做到“一人一用一灭菌”,能有效杜绝口腔科通过器械的交叉感染,并可以延长器械的使用寿命。

  • 标签: 口腔器械消毒灭菌流程
  • 简介:摘要目的探讨眼科手术器械的有效管理方法。方法总结分析眼科手术器械的使用及管理。结果保证手术顺利进行,提高眼科手术器械的完好率。结论加强管理能为手术提供及时、准确、优质的器械,确保手术进行,有利于提高手术室质量,提高医患满意度。

  • 标签: 眼科器械 管理 体会
  • 简介:摘要目的观察和评价生锈诊疗器械超声波清洗机进行清洗与全自动喷淋清洗机进行清洗保养的效果;方法将有锈迹的(非锈蚀)普通不锈钢诊器械150件、精密器械50件随机分成试验组和对照组,除锈剂浸泡液浸泡后,试验组放入超声波清洗机进行清洗,对照组放入全自动喷淋清洗机进行清洗保养,观察比较处理方法的清洗质量、灭菌后复锈率;结果试验组清洗质量优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)灭菌后复锈率试验组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);结论超声波清洗机进行清洗与全自动喷淋清洗机进行清洗保养相比,具有清洗质量好、灭菌后复锈率低等优点。

  • 标签: 生锈 器械 除锈 处理方法研究
  • 简介:摘要目的对手术室的器械管理进行相关探讨,希望从以往的经验中总结出更合理的手术器械管理办法,延长器械使用寿命,减少浪费。方法将医院2014年1月~12月未使用手术室器械管理规程和2015年1月~12月使用手术室器械管理规程做对比分析。结果2015年采用手术室器械规范管理之后,手术量、无菌率、患者满意度明显高于2014年。经统计学比较,差异具有统计学意义。结论手术室器械管理不仅为各科室提供了有利的护理质量,减少了闲置和浪费,而且也大大提升了医院的经济效益。

  • 标签: 手术室 器械管理 对比分析
  • 简介:摘要随着现代医学科学技术的飞速发展,外科手术已进入微创时代。腔镜手术已广泛应用于外科各科室,成为多种疾病诊断治疗的常规方法。如何对腔镜仪器与器械进行正确的保养和管理,成为手术室护士必须掌握的护理技术,现将腔镜器械保养和仪器管理的几点体会总结如下。

  • 标签: 腔镜仪器 手术器械 清洗保养 管理
  • 简介:近几年来,随着我国经济建设的不断深化,医疗行业得以快速的发展。同时,医疗行业直接关系着我国民众的身体健康。因此,医疗器械的安全性就尤为的重要。本文就以在用医疗器械的管理问题进行一个简单的阐述和说明。

  • 标签: 医疗器械 风险管理 对策
  • 简介:摘要目的探讨外来医疗器械的管理流程。方法完善外来医疗器械的准入、管理制度,对外来医疗器械进行规范管理。结果将外来医疗器械纳入标准化管理流程,保证了器械的洗涤及灭菌质量,有效的控制了医院感染。结论外来医疗器械由消毒供应中心统一处理,保证了器械的质量,控制了手术感染率,保证了病人安全。

  • 标签: 外来医疗器械 管理流程 探讨
  • 简介:摘要医疗器械产品是和广大人民群众健康生活息息相关的工业产品,形态多样,品种复杂,在社会生活中的使用极其广泛。医疗器械产业的发展与很多相关技术学科的发展联系紧密并相互影响,发展迅猛。医疗器械涵盖的范围很大,产品之间的风险差距也非常明显,具有生命支持作用的医疗器械出现质量问题会立即危及使用者的生命,全世界对医疗器械产品质量的监管都非常重视,绝大多数国家或地区都根据自身的社会经济特点建立了医疗器械行业的监管体系。我国的医疗器械监管体系是在新中国成立之后建立的,从最初的行业行政管理到现今的依法监督管理,走过了漫长的历程。

  • 标签: 医疗器械 风险 管理