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  • 简介:摘要目的探究母亲声音对全麻患儿苏醒期谵妄发生情况的影响。方法选取2018年2月至2019年2月于广州市妇女儿童医疗中心进行全麻诱导手术的患儿198例,并按照随机数字表法分为对照组、观察组,各99例。对照组患儿常规进行手术,观察组患儿围术期通过播放母亲声音的方式进行干预,直至患儿意识清醒、看见母亲。对两组患儿手术质量进行评价,使用改良耶鲁术前焦虑分级评分量表(m-YPAS)对两组患儿术前焦虑情况进行评价,使用诱导共同合作度量表(ICC)对两组患儿术前麻醉诱导期依从情况、合作情况进行评价,使用康奈尔儿童谵妄量表(CAPD)对两组患儿苏醒期谵妄情况进行评价,使用改良加拿大东安大略儿童医院疼痛评分量表(m-CHEOPS)对两组患儿疼痛情况进行评价,对两组患儿术后苏醒时间以及意识清醒时间进行比较,对两组患儿苏醒期谵妄发生情况以及术后谵妄发生情况进行统计,以问卷调查形式统计患者家属满意情况。结果两组患儿手术质量总分比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组患儿术前焦虑评分显著短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿诱导期ICC评分对比,差异无统计学意义(P>0.05);两组患儿手术时间对比,差异无统计学意义(P>0.05);观察组患儿CAPD评分显著短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿苏醒时间显著短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿意识清醒时间显著短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿m-CHEOPS评分显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿苏醒期谵妄发生率、术后谵妄发生率显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿家属总满意率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论通过播放母亲声音对进行全麻诱导手术的患儿进行干预,能够促进患儿苏醒以及意识清醒,减轻患儿痛苦,降低苏醒期谵妄以及术后谵妄发生率,使患儿家属更加满意。

  • 标签: 全麻 谵妄 焦虑
  • 简介:摘要:目的 对持续质量改进在护理文件书写质量提升方面的应用进行研究。方法 给护理文件应用持续质量改进的模式管理一年(2020年1月至2021年1月),再把2020年1月之前未实施持续质量改进模式的护理文件和其进行比对。结果 通过研究发现,使用持续质量改进模式一年之后,护理文件当中的执行医嘱、体温单等资料的书写质量都要显著高于应用之前书写的,组间差异存在统计学意义 。结论 给护理文件书写过程中应用持续质量改进的模式,能够有效提升书写质量,具有一定推广应用价值。

  • 标签: 持续质量改进 护理文件 书写质量
  • 简介:【摘要】目的:探析电子鼻咽喉镜在成人声音嘶哑检查中的诊断效果。方法:选择2020年5月至2021年4月期间收入的成人声音嘶哑病例共计90例,麻醉状态下利用电子鼻咽喉镜进行检查,总计90例患者的诊断结果。结果:90例患者中急性声带炎10例,声带闭合不良者7例,肥厚性声带炎8例,声带小结5例,癔病性声嘶4例,喉结核8例,真菌性声带炎10例,慢性喉炎6例,良性肿瘤12例,声带麻痹6例,喉癌14例。结论:成人声音嘶哑检查中应用电子鼻咽喉镜检查,可有效检出患者声音嘶哑的原因,更有利于临床诊疗工作开展。

  • 标签: 成人 声音嘶哑 电子鼻咽喉镜 诊断
  • 简介:【摘要】 目的 探讨持续质量改进在助产士护理文件书写质量控制中的应用效果。 方法 应用持续改进方法改进助产士护理文件书写质量,将2019年01月01日~6月30日出院患者病历2908份作为对照组,将2019年07月01日~12月31日出院患者病历2936份作为试验组,比较2组病历中助产士护理文件书写质量。结果 改进后问题病历数量低于改进前的问题病例数量,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 持续质量改进方法应用于助产士护理文件书写质量控制,提高助产士法律意识,强化助产士的责任心,提高助产士护理文件书写质量。

  • 标签: 持续质量改进 助产士 文件书写 护理管理
  • 简介:摘要目前,免疫球蛋白E (immunoglobulin E,IgE)的致敏性检测是诊断过敏性疾病的基础,也是管理过敏性疾病(包括过敏原规避、药物治疗及特异性免疫治疗)的关键。2020年,世界过敏组织(World Allergy Organization,WAO)发表了关于IgE介导过敏反应诊断方法(包括体内检测和体外检测)的立场文件。本文旨在解读该文件中的体内检测部分,详细介绍了皮肤点刺试验(skin prick test,SPT)和皮内试验(intradermal test,IDT)的适应证、技术操作要求、结果判定和解读,比较了两种皮肤试验的优缺点,并对个别问题进行了补充说明,以便于理解。

  • 标签: 免疫球蛋白E 过敏 体内检测 皮肤点刺试验 皮内试验
  • 简介:摘要2020年世界过敏组织发布了关于免疫球蛋白E (IgE)介导的过敏反应诊断及检测方法的立场文件,对最常用的体内和体外检测进行了新的全面评估。本文就体外检测部分进行重点解读,主要介绍血清总IgE、过敏原特异性IgE检测、嗜碱性粒细胞活化试验3种试验方法,旨在帮助医务工作者更好地理解立场文件,进一步了解过敏反应相关的检测方法,以做出准确的诊断,制定出最佳的治疗方案。

  • 标签: 免疫球蛋白E 过敏 体外检测 检测方法