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15 个结果
  • 简介:摘要目的针对性地控制和改善钢构架厂房的高温作业危害,改善作业环境保护劳动者身体健康。方法选某汽车公司一钢构架厂房,对其高温工作场所的气象条件及防护设施进行调查分析。结果车间内的一般机加作业岗位与有明显热源的高温作业岗位的高温危害没有显著性差异,但与外部气温有明显关系。结论钢构架厂房建筑材料易导热以及厂房通风透气性能不足,热量通过传导方式造成车间整体温度升高,高温危害较为严重。针对车间通风、加强作业时间的管控等提出改善性建议。

  • 标签: 钢构架厂房 高温 调查分析中图分类号 R2 文献标号 A 文章编号 2095-9753(2016)3-0102-01
  • 简介:摘要:对医药行业来说,验证是企业能够严格按照生产标准进行生产行为的基础。通过验证行为,企业能够对影响药品质量的要素进行严格控制,保证药品质量。对于监管部门来说,验证能够为对制药企业的监管提供途径和保障。本文从基于制药企业验证体系的搭建,阐述在整个厂房设施设备验证中的流程和思路。

  • 标签: GMP 厂房 设施 设备 验证
  • 简介:摘要:在医药行业中,药品的生产质量是重中之重,而净化空调系统作为整个医药生产过程的重要组成部分,其性能及运行方式直接影响着药品的生产质量。由于医药厂房洁净度要求高,因此净化空调系统对送风温度和湿度要求也高。传统净化空调系统在运行过程中存在着风量变化大、温度波动大、风机电流大等问题,造成整个净化空调系统能耗增高,甚至出现局部过冷、局部过热及局部结露等现象。针对医药厂房净化空调系统能耗高的问题,需要采取有效的措施,降低医药厂房中净化空调系统的能耗。基于此,文章对医药厂房净化空调系统节能控制进行了深入的研究。

  • 标签: 医药厂房 净化空调系统 节能控制
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  • 简介:摘要:医药洁净厂房是医药生产过程中必不可少的环节,而空调净化系统则是医药洁净厂房中维持洁净环境的重要设备。确保医药洁净厂房和空调净化系统的性能可靠和稳定是保障医药生产质量和安全的关键。因此,对医药洁净厂房和空调净化系统的性能进行验证是必要的。

  • 标签: 洁净厂房 空调 净化系统 性能验证
  • 简介:摘要为了改善化工厂房的空气环境并确保工人的健康,需要进行化工厂房通风系统的应用设计。化工厂房通风系统设计需要满足工厂建筑的生产工艺、企业环保生产、预防生产事故等要求,同时也要合理的确定通风方式和事故通风量。为此,根据多年经验总结,在化工厂房通风系统设计时认为应注意选择合适的通风模式、满足卫生要求

  • 标签: 化工厂房 通风系统 应用设计
  • 简介:摘要在国家经济不断发展的时代背景之下,我国厂房项目建设数量也呈现出了高速发展的趋势,可以说是现如今经济发展的重要构成。厂房项目在建设过程中同样也具有较强的环境污染问题,而为了能够改善这一现象,本文则对标准厂房项目环境影响评估工作要点进行了思考,希望能够以此来进一步推动标准厂房项目的建设。

  • 标签: 标准厂房项目 环境影响评估 工作要点
  • 简介:摘要为了改善化工厂房的空气环境并确保工人的健康,需要进行化工厂房通风系统的应用设计。化工厂房通风系统设计需要满足工厂建筑的生产工艺、企业环保生产、预防生产事故等要求,同时也要合理的确定通风方式和事故通风量。为此,根据多年经验总结,在化工厂房通风系统设计时认为应注意选择合适的通风模式、满足卫生要求

  • 标签: 化工厂房 通风系统 应用设计
  • 简介:摘要:我国信息化的发展速度越来越快,使得电气自动化的发展步伐也在加快。更多的工业生产已经开始使用电气自动化控制设备,自动化生产控制技术将大大提高产品质量。我国电气自动化控制设备的可靠性较低,与其他国家相比还有较大差距。我们在今后的工作中仍需投入更多的精力进行研究,以不断加强电气自动化控制设备的研究成果。

  • 标签: 厂房 电气自动化控制设备 可靠性
  • 简介:目的全面掌握潍坊市5年来洁净厂房建筑卫生质量,指导其持续改进,保证企业生产场所和产品合格,保护消费者身体健康。方法采用现场抽样检测方法,选择近5年来新建、改建、扩建的洁净厂房,按照《洁净厂房设计规范》(GB50073-2013)指标要求,对所有厂房进行现场检测。结果5年来累计检测洁净厂房样品1434个,温、湿度指标合格率为90.38%;悬浮粒子合格率为95.05%,静压差和换气次数合格率在92.00%以上。空气沉降菌平均浓度合格率百级和十万级分别为98.12%和99.44%。工作台和设备表面细菌总数合格率为89.52%。结论洁净厂房空气沉降菌浓度、悬浮粒子合格率逐年增高。静压差、换气次数合格率较高,噪声和台面细菌总数合格率未达到100.00%;洁净厂房的消毒管理需要进一步加强和改进。

  • 标签: 洁净厂房 沉降菌 悬浮粒子 静压差
  • 简介:摘要:制药工业由于其自身的特殊性,使其对能源的消耗量是非常大的。在这样的背景下,国家对制药企业的节能减排工作越来越重视。而在时代和社会的不断发展之下,我国在该领域的规范和标准也日益严格。面对这样的情况,要想更好地响应节能环保的时代号召,要想走得更长远,还需要借助各方面能源消耗的控制,洁净度的提升以及监测力度的加大,分析方法的有效应用,来得以实现。特别是净化空调系统能够将空气加工成适合人体健康需要的气体,因此具有良好的节能效果。所以在实际工作中,只有把控好各个环节,才能达到预期目标,提高整体效益。

  • 标签: 制药厂房 能耗 影响因素 综合评价
  • 简介:摘要:制药工业由于其自身的特殊性,使其对能源的消耗量是非常大的。在这样的背景下,国家对制药企业的节能减排工作越来越重视。而在时代和社会的不断发展之下,我国在该领域的规范和标准也日益严格。面对这样的情况,要想更好地响应节能环保的时代号召,要想走得更长远,还需要借助各方面能源消耗的控制,洁净度的提升以及监测力度的加大,分析方法的有效应用,来得以实现。特别是净化空调系统能够将空气加工成适合人体健康需要的气体,因此具有良好的节能效果。所以在实际工作中,只有把控好各个环节,才能达到预期目标,提高整体效益。

  • 标签: 制药厂房 能耗 影响因素 综合评价
  • 简介:摘要:为解决无菌医疗器械生产企业洁净厂房洁净度问题,本文无菌医疗器械生产企业为例,对无菌医疗器械生产企业洁净厂房洁净度检测方法、检测仪器的使用等进行研究,以期为相关企业提高无菌医疗器械洁净厂房洁净度提供参考。因此,本文主要通过综述的手段浅析无菌医疗器械生产企业洁净厂房洁净度的研究进展,为今后相关洁净厂房洁净度检测提供一定的参考意见。

  • 标签: 无菌医疗器械 生产企业 洁净厂房 洁净度
  • 简介:摘要目的通过CFD技术掌握某电解制氟厂房内氟化氢浓度分布及扩散规律,为企业开展职业卫生管理、设置有害物质报警装置及保护劳动者职业健康提供指导和科学依据。方法于2019年7月,选取某电解制氟厂房为研究对象,采用CFD技术数值模拟通风工况下氟化氢气体浓度分布及扩散规律。结果工作场所内氟化氢平均浓度为0.045 mg/m3,劳动者巡检通道呼吸带高度(1.5 m)氟化氢浓度为0.02 mg/m3,在靠近入口处的电解槽上方存在涡流会导致氟化氢气体积聚。结论CFD数值模拟方法针对电解制氟厂房氟化氢浓度分布及扩散规律的研究,可应用于电解制氟厂房职业病危害因素预防控制和管理。

  • 标签: 氟化氢 计算机模拟 职业卫生
  • 简介:  摘要:本文首先对制药厂房内部排气管道中所使用的空气隔断技术的研发背景、使用意义。以及空气隔断技术的使用原理和基本构造进行了相关阐述。并且详细的介绍了空气隔断技术在医疗药物制造厂内的具体应用情况,并对当前药品生产厂房中空气隔断技术的使用方法和使用方向以及使用位置等方面存在的弊端进行统计分析,并通过研究对药品生产厂房中空气隔断技术的使用方法和使用效果的提高提供有效建议,希望能够对我国药物生产厂房内的工艺管道无菌冷凝水排放通道的优化和改善提供有效建议。

  • 标签:   制药厂房 工艺管道灭菌 冷凝水排放 空气隔断技术