简介：摘要在我国社会经济及科学技术飞速发展的背景下，人们生活水平越来越高，基于此，环境污染问题越来越突出，同时深受社会各界的重视。在处理农村污水期间，分散式污水处理技术尤为重要。在此过程中，必须以实际状况为依据，对农村污水进行处理，与此同时，联合非同种技术方式分散处理污水。就农村而言，其较为适合采用污水处理，以先天条件为依据，在对污水实施分散处理之后进行回收利用，不仅使大量水资源节约，同时也推动了农村经济的进一步发展。

简介：1964年3月13日夜3时20分左右，在美国纽约郊外，一位叫朱诺比白的年轻女子在结束酒巴间工作回家的路上遇刺，当时她绝望地喊叫：“有人要杀人啦!救命!救命!”听到喊叫声，附近住户亮起了灯，打开了窗户，凶手吓跑了。当一切恢复平静后，凶手又返回作案，当她又叫喊时，附近的住户又打开了电灯，凶手又逃跑了。当她认为已经无事，回到自己家准备上楼时，凶手再一次出现在她面前，将她杀死在楼梯上。在这个过程中，尽管她大声呼救，且她的邻居中至少有38位到窗前观看，但无一人来救她，甚至无一人打电话报警。这件事引起了纽约社会的轰动，

简介：摘要将分散液相微萃取与高效液相色谱技术相结合，建立了水果样品中除虫脲、灭幼脲和氟铃脲残留农药分析的新方法。对影响萃取和富集效率的因素进行优化。萃取条件选定为在5.0mL水果样品溶液中迅速加入60.0μL萃取剂四氯化碳和1.0mL乙腈分散剂，分散均匀后以3200rmin-1离心5min，四氯化碳沉积到试管底部，取尽吹干用流动相复溶后高效液相色谱测定。3种杀虫剂的检出限在0.5~1.5μg·kg-1（S/N=31）之间；线性范围为10~160μg·kg-1；相关系数在0.9981~0.9988之间；平均添加回收率在83.0%~94.7%之间；相对标准偏差小于6.1%。本方法已成功应用于实际水果样品中3种残留农药的测定，方法的准确度、精密度和灵敏度均达到农残分析要求。

简介：摘要目的分析布地奈德固体分散体增容型渗透泵片的研制及释药机制。方法利用超临界流体技术制成布地奈德聚氧乙烯N750固体分散体，此为含药芯片，促进难溶性药物溶解；利用包衣膜处方及单因素试验优化片芯处方，制成布地奈德渗透泵片；通过试验分析包衣膜内外渗透压差对于制剂稳态释药速率产生的影响，对释药机制予以分析。结果布地奈德渗透泵片体外释药行为与增塑剂用量、药物溶解度和促渗透剂用量及种类有关，主要受到包衣膜内外溶液渗透压的控制，占69.6%。结论布地奈德渗透泵片的渗透泵机制占重要地位，其体外释药与零级动力学基本相符。

简介：摘要分散片结合了片剂和液体制剂的优点，其研究发展日益受到重视。通过查阅相关文献研究资料并结合我们课题组对该剂型的研究情况，本文就其特点、研发现状、处方设计、制备工艺、质量评价及发展前景作一简单综述。

简介：由于政策等多种原因影响，虽然国内各大主流连锁已进驻多年，目前湖北市场仍然呈现零散状态，市场竞争不够充分。

简介：如果需要减缓疼痛，试一下分散注意力近期一项发表于《当代生物学》杂志的研究发现．大脑注意力分散可以阻断从躯体到达大脑前的疼痛信号。“人体大脑对注意力的能力是有限的。如果你有一个足够费力的目标．那么你可能会较少关注到疼痛．”哈佛医学院精神病学副教授RandvGollub博士解释道。

简介：头孢菌素类抗生素因具有抗菌谱广、抗菌活性强、疗效高、毒性低以及品种多等特点，而深受临床青睐，几乎占全部所用抗菌药的半壁江山。头孢呋辛钠(注射制剂)与头孢呋辛酯(口服制剂)为第二代头孢菌素中历史最悠久、用量也最多的一种。为什么本品能经久不衰，主要原因是该药还具有其他一些优点：

简介：目的从5-羟色胺转运体基因型和肠道5-HT表达等方面探讨枸橼酸莫沙比利分散片治疗C—IBS疗效机制。方法应用PCR及免疫组化方法检测枸橼酸莫沙比利分散片治疗前后5一羟色胺转运体基因型和肠道5-HT的表达．并进行临床症状的临床评估。结果C—IBS组基因频率分别为：S／S：50．3％，S／L：24．9％，L／L：24．8％。与对照组相比，C-IBS组有较高的S／S基因频率。C—IBS组S／S、S／L、L几基因组治疗前5-HT表达率与治疗后各组及对照组比较均有统计学差异。S／S、S／L组组患者的每周排便次数均明显高于L几组：S／S组和S／L组患者每周大便性状平均分数均低于L几组：对于腹痛／腹部不适，3组基因型比较无差异；S／S组和S／L组患者腹胀症状缓解较L几组患者显著。治疗后，3组基因型患者总有效率分别地S／S：83．0％，S／L：71．0％，L／L：40．O％，差异有显著性。结论SIS型患者的SERT蛋白低表达。5-HT堆积，使5—HT4受体发生适应性下调或去敏感，可能与临床症状和药物疗效有关。

简介：摘要考察处方中组分对法莫替丁分散片制剂的影响。以崩解时限为指标，采用正交设计试验，对法莫替丁分散片处方进行筛选。处方组成为法莫替丁4%，预胶化淀粉76%，交联聚乙烯吡咯烷酮(PVPP)18%，硬脂酸镁1%，甜菊糖1%。所选处方合理，分散均匀性好。

简介：目的：确定替硝唑固体分散物的最佳配方，方法：根据正交试验法，制备不同处方的替硝唑固体分散物，并以溶出度为指标进行考察。结果：最佳处方为替硝唑－聚乙二醇60001：9，结论：替硝唑－聚乙二醇60001：9的处方合理，可明显增加替硝唑的溶出度。

简介：摘要目的建立银杏达莫分散片的制备工艺。方法比较不同辅料、制剂工艺对分散片性状及崩解的影响，确定制剂工艺。结果崩解剂最佳比例MCCL-HPC=113，湿润剂与药物重量（ml/mg）80%。所制备分散片在3min的内崩解完全,符合分散片剂质量要求。结论优化处方的银杏达莫片体外溶出度优于普通片。

简介：摘要目的探讨研究应用瑞格列奈分散片联合阿卡波糖片治疗社区老年2型糖尿病患者的临床效果。方法选择2017年1月-2018年7月本中心门诊就诊的80例老年2型糖尿病患者，随机分为联合组、对照组，各40例。联合组服用瑞格列奈分散片与阿卡波糖片进行治疗，对照组仅采用单一阿卡波糖进行治疗，服用八周后，统计两组血糖变化情况，并以此为依据对比两组临床疗效。结果联合组治疗有效率97.5%优于对照组的80.0%，差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗前联合组与对照组空腹血糖（FBG）、餐后两小时血糖浓度（2hPBG）对比，差异无统计学意义（P＞0.05）；治疗后两组FBG、2hPBG水平均较治疗前降低且联合组降低程度优于照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论应用瑞格列奈分散片联合阿卡波糖片治疗社区老年2型糖尿病疗效确切，可在临床大力推广应用。

简介：

简介：【摘要】目的：研究阿卡波糖片联合瑞格列奈分散片治疗社区2型糖尿病的效果。方法：以院中社区2型糖尿病患者为对象，同时以2021年11月~2022年6月为背景，对38例做科学分组，对照组为19例、接受阿卡波糖片治疗，实验组同19例、接受阿卡波糖片联合瑞格列奈分散片治疗。比较样本的治疗效果及不良反应，以综合评价其临床疗效。结果：实验组的治疗效果显著高于对照组，p＜0.05。实验组服药后出现的不良反应相对较少，p＜0.05。结论：对社区2型糖尿病患者进行阿卡波糖片联合瑞格列奈分散片治疗，可有效控制患者的临床症状，相较单一药物治疗效果更好，临床可见不良反应更少，值得临床进一步推广。

简介：【摘 要】目的：研究制备克拉霉素分散片的最优工艺技术，确定制备期间使用的处方。方法：在本次药品分散片的制备相关研究工艺中，选择的考察指标为均匀度，设置正交试验，筛选现有处方，研究制备效果，确定可用于克拉霉素制备工作中的可行工艺。结果：利用优化之后的工艺手段对克拉霉素分散片进行制备，检测药品的实际制备情况，确定多项指标均能够达到合格的标准。结论：本次研究中设置克拉霉素药品制备处方合理可行，工艺手段也具有较强的可用性，能够满足分散片的基本制备要求。

简介：摘要1例73岁男性骨髓增生异常综合征患者因长期输血出现铁负荷过载，给予地拉罗司分散片（地拉罗司）500 mg口服、1次/d。肾功能检查未见明显异常。10个月后，因铁负荷过载治疗效果不佳，将地拉罗司剂量增至1 000 mg、1次/d。剂量调整约1个月后，患者乏力加重，实验室检查示血尿素氮（BUN）11.5 mmol/L，血清肌酐（Scr）143 μmol/L，估算肾小球滤过率（eGFR）45 ml/(min·1.73 m2)。诊断为肾损伤，考虑可能为地拉罗司所致。停用该药，并给予百令胶囊。约1个月后，患者肾功能改善[BUN 9.1 mmol/L，Scr 111 μmol/L，eGFR 60 ml/(min·1.73 m2)]。患者因铁负荷过载再次加用地拉罗司1 000 mg口服、1次/d。服药约1个月后，再次出现肾损伤[BUN 9.7 mmol/L，Scr 131 μmol/L，eGFR 49 ml/(min·1.73 m2)]，遂将地拉罗司减量为500 mg、1次/d。约3个月后，患者肾功能改善[BUN 8.8 mmol/L，Scr 104 μmol/L，eGFR 65 ml/(min·1.73 m2)]。

简介：

简介：摘要：目的：通过试验掌握罗红霉素的稳定性特点。方法：通过对罗红霉素分散片在不同湿度、温度和光线的条件下稳定性进行试验和研究，了解其随着时间等条件的变化而产生的与药物质量相关联的指标变化规律，为罗红霉素分散片上市后的生产、储存和确定有效期的提供重要依据。结果：三批罗红霉素分散片用于上市前模拟试验的包装，将0月、6月试验进行加速，与加速试验相比较，各项指标符合质量标准要求，未见显著变化。经12个月的长期试验考察，与0月相比较，试验要求的相关指标都没有显著变化。结论：通过反复对比试验，试验考察的各项结果均没有体现明显的变化及趋势，药品稳定性良好，可将有效期暂时确定为2年。

简介：摘要：目的 建立替诺昔康固体分散体的高效液相含量测定方法。