简介:摘要目的评估乳腺癌患者信息需求评估工具的信效度,为乳腺癌患者推荐合适的信息需求评估量表。方法计算机检索PubMed、Embase、PsycINFO、EBSCOhost、WOS核心合集、中国知网、万方数据库、中国生物医学文献数据库中发表的关于乳腺癌患者信息需求评估量表的研究。纳入标准包括研究内容为乳腺癌患者信息需求量表/肿瘤患者信息需求量表且原始研究样本中包含乳腺癌患者;结局指标包括信度、效度评估。排除标准包括乳腺癌患者家属/照顾者信息需求评估,未满足信息需求评估,语种为非中英文,评论、综述、质性研究、系统评价、Meta分析。采用COSMIN评价手册中测量特征评价标准对量表的测量特征进行评价。结果共检索出1 293篇文献,最终纳入13篇文献。13个量表均无结构效度的假设检验、跨文化效度、效标效度及反应性指标。11个量表为B级推荐,2个为C级推荐。结合方法学质量评价结果与测量特征评价结果、研发人群与使用人群的一致性,癌症患者心理需求评估量表及CNAT为最优量表。结论根据COSMIN指南标准,目前尚无可供推荐的量表,而综合方法学质量、测量特征的评价结果、研发人群与使用人群的一致性,癌症患者心理需求评估量表和CNAT为最优的量表。
简介:目的了解癌症患者信息选择的需求,分析影响因素,制订护理措施。方法2005年9月-2008年6月我们采用癌症患者信息选择问卷及2个了解总信息量和内容需求问题(IPQCP+2)对319例癌症患者进行调查分析。结果癌症患者IPQCP的总分(I)、诊断(D)、治疗(T)、预后(P)和其他(0)维度均分分别为50.11±9.52、7.88±2.05、13.37±3.16、13.25±3.01和15.61±3.68。91.31%患者希望“知道越多越好”的信息量。63.04%患者希望知道“治疗后的康复保健”的信息。结论癌症患者需要获知与疾病相关的医学信息,对信息的需求量多且内容广泛,IPQCP得分与病期、职业有关,护理人员应为患者提供与疾病相关医学信息,有利于疾病的诊治和提高患者的生存质量。
简介:目的:探讨癌症患者住院化疗期间健康信息需求情况并分析其相关因素,为癌症患者的临床护理提供参考。方法:应用一般资料问卷、癌症患者健康信息需求量表对北京市某三级甲等医院肿瘤科的69例癌症住院化疗患者进行调查。结果:癌症患者住院化疗期间的整体健康信息需求为低度到中度(1.39±0.47)分,患者对于疾病治疗、症状控制信息的需求较高;患者的健康信息需求与其疲乏程度具有相关性,重度疲乏患者的健康信息需求高于轻度疲乏患者(P〈0.05)。结论:癌症患者住院化疗期间具有轻到中度的健康信息需求,患者的健康信息需求程度与其疲乏程度呈正相关,临床工作中应有针对性地对患者进行个体化化的健康信息支持。
简介:摘要目的研究脑卒中照顾者的照护需求、应对方式及生活质量,构建脑卒中照顾者积极应对模型,为制定照顾者生活质量干预策略提供参考。方法选取在2017年1至10月入住本院的92例脑卒中的家庭照顾者,其中男72例,女20例;年龄(58.0±6.0)岁;脑卒中患者患病时间为(2.0±0.5)年。采用调查人口学特征与护理情况的一般情况问卷和支持性照护需求量表-配偶照护者(Supportive Care Demand Form,SCN S-P&C-44)、照顾者反应评估量表(Caregiver Response Assessment Scale,CRA)、生活质量评价表(short form 36 questionnaire),4个表格比较脑卒中照顾者的信息需求、应对方式及生活质量相关性。结果经比较,脑卒中照顾者的SCN S-P&C-44总得分为(25.47±0.05)分,高于得分为(20.59±0.05)分的全国常模,说明照顾者的支持性照护需求较高;CRA总得分为(16.50±0.05)分,高于总得分为(14.18±0.05)分的全国常模,说明照顾者的生活压力较大;SF-36得分为(6.62±0.05),低于总得分为(10.28±0.05)分的全国常模,说明照顾者的生活质量较低。结论脑卒中照顾者的照护需求较高的同时生活压力大、生活质量较低。
简介:【摘要】 对老年护理需求评估信息系统进行科学、客观评价是推进护理信息化建设的重要步骤。该文对老年护理需求评估系统的背景、现状和使用情况进行调查分析,以期为老年护理需求评估系统规范化、适用化提供借鉴。
简介:摘要目的调查慢性肾脏病(CKD)患者科普健康信息的需求情况,为制定CKD宣教处方提供参考依据。方法2020年12月至2021年1月采用便利抽样法对广东省中医院、海南省中医院、湘潭县人民医院的332例CKD患者进行横断面调查,调查内容包括一般情况和肾病知识需求情况。计数资料组间比较采用χ2检验,等级资料比较采用秩和检验。结果332例患者中,男性占54.2%(180/332),女性占45.8%(152/332),年龄<45岁占27.1%(90/332),年龄在45~60岁之间占30.4%(101/332),年龄>60岁占42.5%(141/332)。肾病健康信息需求较高的3个项目依次为:饮食管理知识82.2%(273/332)、肾病的病程及基础知识61.4%(204/332)、药物管理知识61.1%(203/332)。科普载体需求中文字85.8%(285/332)、视频动画73.8%(245/332)需求较高。对希望传授科普知识的人员需求较高的是医生87.0%(289/332)和护士66.3%(220/332)。患者现有科普获取方式与其希望的科普方式在线上、线下医护面对面宣教差异均有统计学意义(均P<0.001)。结论大多数CKD患者共同的需求饮食方面健康信息,应加强CKD患者饮食健康教育。以医护人员为主导的文字、视频动画的健康教育方式更受CKD患者欢迎。合理结合互联网技术进行线上科普,以提升CKD健康教育效率和质量。
简介:[目的]调查乳腺癌病人患病不同阶段的信息和照护需求.[方法]应用自行设计的乳腺癌病人罹癌过程中信息及照护需求调查表对161例乳腺癌病人进行问卷调查.[结果]乳腺癌病人通过广播电视和纸质媒体获得知识最多,分别占59.6%、57.8%,32.3%的病人通过网络获取知识,29.8%的病人通过医疗系统获取知识.83.2%的病人希望通过医护讲解获取信息,同时病人对医院提供的教育的理解力和执行力较好.病人对手术期间获取信息最满意,占48.4%.在整个治疗和康复过程中病人都希望护士是健康教育提供者.[结论]乳腺癌病人通过医疗系统和网络平台途径获取信息和知识较少,病人患病各个阶段的信息需求不一样,护士可以在乳腺癌病人的治疗和延续照护中提供信息支持,发挥乳腺专科护士的功能,提高病人的生活质量和满意度,体现专科护士的价值.