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简介：LiNdP4O12(LNP）晶体是一种新型的激光材料。本文报道了用同步辐射X射线白光形貌术和光学显微法研究由助熔剂籽晶旋转法生长的LNP晶体的生长缺陷，观察到了圆形生长台阶及精细的系列台阶结构，对晶体中的包裹物和位错缺陷等进行了详细的观察描述，还发现了一种比较奇特的腐蚀沟槽，分析了这种腐蚀沟槽的形成机理及各种缺陷的成因和克服办法。

简介：报道了用同步辐射X射线白光形貌术和光学显微法研究由助熔剂籽晶旋转法生长的LNP晶体的生长缺陷。本文除对晶体中的包裹物和位错缺陷等进行了详细观察描述外，还发现了一种比较奇特的腐蚀沟槽。最后分析了这些缺陷的成因和克服办法。

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简介：采用XAFS方法研究浸渍法制备并于低温焙烧的CuO／γ-A12O3催化剂的局域结构。对于CuO负载量小于单层分散阈值的CuO／γ-A12O3(0．4mmol／100m2)，结果表明CuO物种是以层状分散的孤立原子簇存在于γ-Al2O3载体表面，其第一近邻Cu-O配位环境的结构与晶态CuO的相似，键长和配位数分别为0．195nm和4。对于CuO负载量等于单层分散阈值的CuO／γ-A12O3(0．8mmol／100m。)，已有少量的CuO纳米颗粒生成。对于CuO负载量大于单层分散阀值的CuO／γ-A12O3(1．2mmol／100m2)，其结构与多晶CuO的相近。基于CuO在γ-A12O33载体上的三种不同分散状态的结构特点，我们提出了CuO／γ-A12O3催化剂的结构模型。

简介：Theγ-Fe2O3nanoparticlescoatedwithDBSandCTABwerepreparedbythemicroemulsionmethod.Thecoatedsamplesshowenhancednonlinearopticalpropertiescomparedwiththeirbulkcouterpart.The.Moessbauerspectraatroomtemperatureweremeasuredforthecoatedferricoxides.Themonolayersoftheorganicmoleculearefoundtohaveastrongchemicalbondwiththesurfaceatomsandthushaveasignificantinfluenceontheelectronstructureofparticlesurface.@1999ActaMetallurgicaInc.

简介：ThetransientopticalpropertiesofnovelPbSnanoparticlescoatedwith2.6-O-diallyl-β-cyclodextrines(CDs)werestudiedbythefemtosecondpump-probetechnique.Theresultsshowthattheultrafasttransient-inducedabsorptionforthenovelcase.ComparedtothePbSnanoparticlesstabilizedwithpolyvinylalcohol(PVA),wefindthattheprocessforthenovelcaseisdifferentfromthePbS(PVA),WesuggestthattheCDssurfacemodificationcantrapholesonthesurfaceofPbSnanoparticles.ThiscaninduceanefficientchargeseparationbetweenthePbSnanoparticlesanditssurfaceandresultinanultrsafast-inducedabsorptionfornovelPbSnanoparticles.

简介：Thenanoparticlesγ-Fe2O3coatedwithsurfactants.DBS,STandCTAB.repsectively.weresynthesizedbymicroemulsionmethod.Thecoatedferricoxides.whichshowenhancednonlinearopticalpropertiescomparedwiththeirbulkcounterpart.wereprobedbyEXAFSinsolutionforms.Thex=-rayabsorptionspectraforFeKedgeweremeasuredatroomtemperaturebyhelpofsynchrotronradiationlightsource.Extendedx-rayabsorptionfinestructureanalysisshowsthatthecoatinglayersoforganicmoleculesinteractwithsurfaceatomsofnanopartices,theFe-Obondlengthwasextended.

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简介：使用部分还原－共沉淀方法制备了平均粒径为3－11nm的球形Fe3O4纳米颗粒，以16：4：1的甲醇－乙醇－水混合溶液作为传压介质和均分散介质，利用金刚石对顶砧装置（DAC）研究了球形Fe3O4纳米颗粒的原位常温高压（0－31．8GPa)XRD谱和纳米颗粒的压致晶格结构变化。

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简介：以正硅酸乙酯[Si(OC2H5)4，TEOS]和甲基三乙氧基硅烷[CH3Si(OC2H5)3，MFES]为前驱体，通过共水解法和两步法制备出两种不同的甲基改性氧化硅凝胶，在北京同步辐射光源(BSRF)小角X射线散射(SAXS)站测量了凝胶的散射强度，计算了凝胶的平均粒径、两相间比表面积等参数，在此基础上分析了凝胶的分形特征，发现存在两个尺度上的分形结构，分别对应于从SiO2原生颗粒到一次团聚体和从一次团聚体到簇团两种尺度。辅以透射电子显微镜(TEM)观测，证实由两种方法获得的凝胶具有非常不同的微观结构。实验证明，利用SAXS技术研究甲基改性凝胶的分形特征是获得凝胶徽观结构的有力工具。

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