简介：六盘水铅矿储量丰富,开采前景广阔。笔者结合自己的工作实践,介绍以下两种相对较为简明、精确、实用的对铅原矿及铅精矿中铅的测定方法。一、盐酸——柠檬酸铵底液极谱法[1]铅在0.4M柠檬酸铵和0.6M盐酸的支持电解质中有良好的还原波。半波电位为～0.44V,干扰元素有锡(Ⅱ)、铵、砷(Ⅲ)它们的半坡电位分别为-0.46V、-0.46V、-0.43V,锡(Ⅱ)的干扰可将其氧化为锡(Ⅳ)而消除,锡(Ⅳ)离子在该支持电解质中不呈现极谱波,铵在一般试样中含量甚微,砷(Ⅲ)铵

简介：摘要目的建立高效液相色谱法测定左归丸中铅、镉的含量测定方法。方法采用SunfireC18色谱柱(150mm×4.6mm，5um)，流动相为乙腈－0.1％磷酸溶液(1585)；流速为1.0ml/min；检测波长为236nm；柱温30℃。结果铅、镉在0.00271～0.04878ug范围内呈良好线性关系(r=0.9992)，平均回收率为99.64％，RSD＝1.5％(n=6)。结论该方法操作简便、重复性好、专属性强，可以用于左归丸中铅、镉含量测定方法。

简介：采集了癌症高发地区农田、化工厂、河流附近的野菜、青菜、白菜、油菜等蔬菜样本48个。用原子吸收法测定了其中的重金属元素铅的含量。结果表明,该地区的蔬菜中的铅含量均超过国家食品卫生标准2.64-5.28倍,其中化工厂附近的蔬菜中铅含量明显高于其他两个地方。该地区高龄人群中的癌症病发率比较高,可能跟长期食用含铅量过高的蔬菜有一定的关系,当然也可能与当地的其它饮食、饮水及空气污染中的有害物质（包括重金属离子和有机物）有关。

简介：采用超声波辅助醋酸提取土壤重金属的前处理方法,分别通过原子吸收分光光度计和便携式重金属分析仪检测铅和镉的含量.实验结果表明,超声波辅助醋酸提取土壤的前处理方法时间短（提取镉只需要10min,铅需要65min）,并且操作简单.同时,将微分电位溶出法与丝网印刷电极技术有机结合,实现现场快速检测土壤重金属,具有灵敏度高,精密度好的特点.因此相对于原子吸收分光光度计的操作,便携式重金属分析仪更快速,更简便.

简介：用三氯甲烷作萃取剂,通过Pb2＋和双硫腙的配位显色反应,研究了茶叶中微量铅含量的测定方法。实验结果表明：在pH=10.5的三酸缓冲溶液中,有色溶液的最大吸收波长为510nm,Pb2＋浓度在0～2.0mg/L的范围内符合朗伯-比尔定律,加标回收率为98.9%～102.2%之间,且重现性较好。本法用于测定茶叶中的Pb2＋,方法简单易行,结果可靠[1]。

简介：以吡咯烷二硫代氨基甲酸铵为螯合剂、四氯化碳为萃取剂萃取土壤消解液，继而用硝酸－过氧化氢混合液反萃取至水相，用火焰原子吸收光谱法测定铜、铅、镉和锌，结果满意．

简介：通过对Bi3＋、Pb2＋混合液配制方法与测定结果的关系实验,确定了硝酸铋溶解时浓HNO3用量.连续测定后的废液可用硫化钠和CTMAB沉淀,用稀硝酸溶解,再次配成所需酸度和Bi3＋、Pb2＋浓度的混合液,供学生实验重复使用,实现了化学实验的绿色化.

简介：铅精矿样品高温焙烧后用硝酸、盐酸溶解完全后，经活性炭静态吸附、棉花纸浆过滤、灰化、王水溶解，采用电感耦合等离子体-原子发射光谱法（ICP-AES）测定其中的金含量。该方法的加标回收率为94.23豫~97.13豫，相对标准偏差（RSD）为4.95%，线性范围宽，具有良好的准确性和精密度，测定结果与FAAS（火焰原子吸收光谱法）法吻合。与FAAS法相比较，ICP-AES法具有更宽的线性范围，干扰小，准确度高，快速简便等优点。适合用来测定铅精矿中的金。

简介：

简介：以双硫腙为显色剂，拟定双波长增敏吸光法测定人发中痕量铅，实验表明，铅浓度在O．1～12．Oug／25ml的范围内符合比耳定律，相关系数r=O．9994。表观摩尔吸光系数为1．31×10thL·mo-1cm，方法检出限为O．Iug／g，相对标准偏差小于2．0％．发样回收率为96．1％～102．O％。本法方法简便、快速、结果满意。

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简介：在含有酸性铬蓝K的pH为7.0的磷酸盐缓冲溶液中,用循环扫描伏安法在玻碳电极表面修饰酸性铬蓝K,制得修饰玻碳电极.应用此修饰电极测定pb2＋时,以HAc-NaAc缓冲溶液为底液,将试液先在-0.8V预还原540s,使pb2＋还原,然后,在-1.0～0.4V电位范围内用示差脉冲伏安法扫描,使铅溶出,根据在-0.6V处铅的溶出峰电流与pb2＋浓度的关系,对pb2＋进行阳极溶出伏安法测定.在最佳实验条件下,pb2＋测定的线性范围为1.43×10-7～1.2×10-5mol·L-1,方法的检出限（3S/N）为1.0×10-8mol·L-1.

简介：以土壤标准样品为研究对象，比较了用湿法消解原子吸收光谱法和国标法两种不同前处理方法在测定土壤中铜、锌、铅、镉元素含量时的检出限、准确性、重现性等指标，以期为实验室土壤重金属检测提供更好、更快的方法．实验结果表明，采用湿法消解原子吸收光谱法进行前处理时，其检出限较国标法更优、测定值相对标准偏差更小，采用该方法测定的稳定性和精密度更好．同时，该方法可以进行批样处理，操作简便，对消解设备的要求也不高，因而适用于地市级仪器设备普通的科研单位和监测部门．

简介：以8﹣羟基喹啉﹣非离子表面活性剂TritonX﹣100为萃取体系测定碳酸饮料中痕量铅的含量.考察了温度、时间、PH值、8﹣羟基喹啉用量、TritonX﹣100用量、饱和氯化钠用量、离子强度等因素对萃取效果的影响.结果表明：在最佳条件下测定方法的检测限为4.39ng/mL，RSD为7.4%，回收率在98.7%~99.7%，线性范围为200~500ng/mL，结果可靠，为碳酸饮料的质量控制提供参考.

简介：生长了一种新配比的铒掺杂铌铟酸铅-铌镁酸铅-钛酸铅单晶（25PIN-44PMN-31PT-0.02Er2O3）,并对晶体做了完整的冷加工和极化,得到了沿〈001〉方向极化的晶体样品.在室温下利用椭圆偏振仪测量了晶体的折射率谱,通过最小二乘法拟合得到了晶体的赛尔迈耶尔方程各参数.其中Eo=5.471eV;Ed=22.56eV;k=227nm;So=0.8002×10^14m-2.利用紫外-可见-红外分光光度计获得了晶体透射率谱,晶体紫外吸收边为400nm.同时通过计算得到了样品的禁带宽度为2.94eV.

简介：用火焰原子吸收光谱法对遵义欣环垃圾公司生产的垃圾堆肥中铜、铁、锰、铅、铬的含量进行了测定,实验结果表明,方法的选择性较好,线性范围宽,标准曲线相关系数为0.9994—0.9997,该垃圾堆肥显碱性且重金属的含量普遍偏高。

简介：摘要：在本篇文章中，主要采取了试样溶解方法全面实施了有关于锑、铋、锡等各项干扰元素对测定结果产生的一系列影响实验操作，明确采取用盐酸、硝酸、氟化铵溶解铜冶炼分银渣，结合实际情况添加相应比例的氯离子，将其与铅离子络合以后再次加人硫酸沉淀钡离子,采取硫酸沉淀铅与其他干扰元素有效分离，沉淀溶解在乙酸-乙酸钠缓冲溶液中，将二甲酚橙当成一项指示剂,应用Na2EDTA标准滴定溶液对试液中铅含量进行滴定,使用火焰原子吸收光谱法进一步检测滤液中铅含量，相对偏差大约在0.25%~0.79%之间,回收率也是非常高的，经过相关探究表明,该方式产生的优势极高，可以很好的满足铜冶炼分银渣中铅含量的测定需要。

简介：摘要镉和铅被广泛应用于工业和制造业，一旦污染环境，将对人体产生系统性的损害，甚至致命。目前在对水体中铅和镉的分析测定中，原子吸收分光光度法因其快速性和准确性而被广泛采用。本文主要论述了在原子吸收分光光度法测定过程中，近年来对水体中铅和镉的分离富集方法以及最新进展。

简介：摘要四乙基铅作为一种抗震剂，在某些环境水体、土壤及人体血液中也存在四乙基铅。本文采用液液萃取—气相色谱质谱联用法，对饮用水源中的四乙基铅的测定进行了研究。

简介：近年来，媒体多次报道铅中毒事件。CCTV“焦点访谈”2006年9月14日报道甘肃徽县877人铅中毒；CCTV“新闻1＋1”2009年8月14日报道陕西凤翔县的几个村600多名儿童血铅超标；CCTV新闻频道2010年3月20日和7月23日分别报道了湖南嘉禾300多名儿童血铅超标与云南鹤庆北衙村36名儿童铅中毒。