简介:摘要目的对福辛普利药物在高血压疾病治疗中的临床运用效果进行探讨。方法选取2009年2月~2015年2月我院所接收的96例高血压患者作为观察的对象,按就诊前后顺序均分成试验组与对照组,对照组予以硝苯地平缓释片治疗,试验组患者予以福辛普利治疗,且观察与比较2组患者的治疗效果。结果试验组患者的有效率(95.8%)与对照组(93.8%)相比,差异无统计学意义(P>0.05);试验组患者的血压低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组患者血压恢复正常时间短于对照组,差异明显,有统计学意义(P<0.05)。结论对高血压患者予以福辛普利药物加以治疗,效果确切,且血压控制效果好,恢复速度快,值得在临床上推行。
简介:摘要目的观察利普刀治疗40例中重度宫颈糜烂的疗效。方法回顾分析40例宫颈糜烂患者的临床资料及应用利普刀治疗前后的观察,其中中度25例,中度15例。结果中度宫颈糜烂治愈21例,有效4例,总有效率100%;重度宫颈糜烂患者治愈9例,有效4例,无效2例,总有效率87%。结论利普刀治疗中度宫颈糜烂效果显著,建议推广使用。
简介:摘要目的探讨来文拉法辛治疗抑郁症的临床疗效及安全性。方法将84例抑郁症患者随机分配至来文拉法辛组及马普替林组各42例,文拉法辛治疗剂量为100-250mg/d,马普替林为100-200mg/d,观察时间均为6周。疗效评定采用Hamilton抑郁量表(HAMD)及抑郁自评量表(SDS)。安全性评价应用TESS、实验室检查及查体。结果文拉法辛组显效率为71%,有效率为90%,马普替林组显效率67%,有效率为86%;两者疗效相当;文拉法辛组不良反应较马普替林组少且轻微。结论文拉法辛是一种安全、有效的抗抑郁药。
简介:摘要目的分析特瑞普利单抗联合阿昔替尼治疗晚期肾细胞癌的初步疗效与安全性。方法回顾性收集北京大学肿瘤医院接受特瑞普利单抗联合阿昔替尼治疗的50例晚期肾癌患者的临床资料,分析客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)、无疾病进展时间(PFS)和总生存时间(OS)。结果50例患者中男性37例;中位年龄为56(22~73)岁;病理确诊为肾透明细胞癌38例、非透明细胞癌12例,常见转移部位包括肺、骨、淋巴结、肝等,其中90%患者既往接受过至少一线抗肿瘤药物的系统性治疗。中位随访时间11.9(0.8~24)个月,50例患者中仍有27例在继续治疗,总体ORR 34%、DCR 86%、PFS 13.1个月(95%CI 5.8~20.4),中位OS尚未达到,1年OS率为84.6%。常见不良反应主要为蛋白尿、腹泻、高血压、甲状腺功能异常、转氨酶升高、手足综合征等,主要以1~2级为主。结论特瑞普利单抗联合阿昔替尼在晚期肾癌治疗中可见初步疗效,不良反应可控。
简介:摘要目的研究益气活血解毒汤联合贝那普利治疗糖尿病肾病临床效果。方法主要对在2016年1月之后2017年9月之前我院接诊的糖尿病肾病患者进行选择,将其中的选取86例患者进行实验研究,并将其分为实验组和对照组,每组均含有研究对象43例。其中对照组的43例患者利用贝那普利治疗方式,实验组患者在贝那普利治疗的基础上加以重要益气活血解毒汤联合治疗。实验组两组患者的治疗效果以及患者在治疗过程中不良反应的发生率。结果经过一段时间的治疗后,两组患者的尿蛋白定量、胱抑素、C反应蛋白、血尿素氮、血清肌酐水平均低于治疗前水平。数据对比分析,P<0.05。治疗后,实验组患者的尿蛋白定量、胱抑素、C反应蛋白、血尿素氮、血清肌酐水平远远低于对照组。实验组患者的药物不良反应率较对照组患者地低。数据对比研究,P<0.05。结论对糖尿病肾病患者进行益气活血解毒汤联合贝那普利治疗,能够有效地降低患者的药物不良反应率,提高患者的治疗总有效率,在临床上有着较好的治疗效果,值得广泛推广。