简介：摘要目的对米非司酮联合米索前列醇在终止高危妊娠中的效果进行调查。方法选取我院２０１２年４月－２０１４年４月间６８例高危妊娠患者，将所有患者分为两组，每组３４例，实验组在人工流产前使用米非司酮联合米索前列醇治疗，对照组采用常规人工流产，对两组患者的宫口松弛情况以及并发症发生情况进行比较。结果实验组宫口完全松弛的有２１例，不完全松弛１１例，未松弛２例；对照组宫口完全松弛的有１１例，不完全松弛１６例，未松弛７例，两组比较Ｐ＜０．０５。

简介：摘要目的观察米索前列醇于高危妊娠分娩中预防产后出血的效果。方法选择在我院住院分娩的92例产妇，随机分为米索前列醇(以下简称米索)组和缩宫素组各46例，两组年龄孕周高危因素经统计处理差异无统计学意义。米索组胎儿娩出后立即舌下含化米索前列醇400ug(英国产口服片剂，每片200ug)，缩宫素组胎儿娩出后立即肌肉注射缩宫素20u，分别观察两组产后2h和24h出血量的差异。结果〖HTSS〗〓米索组较缩宫素组产后出血量明显减少（P＜0.

简介：摘要目的探讨米索前列醇预防产后出血的临床效果。方法2008年12月—2009年5月将婺源县妇幼保健院300例无妊娠合并症及并发症的足月妊娠自然分娩组，随机分成两组，米索前列醇组150例，胎儿娩出后立即给予米索前列醇400ug舌下含服，催产素组150例，胎儿娩出后立即肌注催产素20u。比较两组第三产程时间、产后2小时出血量、含服米索前列醇后的不良反应。结果米索前列醇组和催产素组第三产程时间(7．7±3．4)min，(12．5±3．4)min；产后2小时出血量(146．4±66．0)ml，(267．9±69．6)ml。经比较差异有非常显著意义。(P<0．01)。结论米索前列醇预防产后出血效果显著，有非常广阔的应用前景。

简介：

简介：摘要目的探讨药物流产的的观察与护理。

简介：摘要目的观察米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的临床疗效。方法将84例稽留流产患者随机分为治疗组和对照组各42例。治疗组空腹前2h口服米非司酮25mg，每天2次，连服3天，第4天口服米索前列醇0.6mg至孕囊排出或阴道流血稍多于月经量行清宫术；对照组给乙烯雌酚5mg口服，每天3次，连用5天后行清宫术。结果治疗组中20例患者口服米非司酮后48h内排出胎儿、胎盘；12例口服米索前列醇后6h内自然娩出胎儿、胎盘；6例阴道流血多于月经量行清宫术；4例因组织未排出行清宫术；所有病例组织物排出后2-3天复查B型超声宫内无残留，无需再次刮宫。对照组无自行排出胚胎组织者，均行清宫术，9例于1周后行第2次刮宫术。治疗组术中出血量少于对照组（P<0.05）,且不良反应轻微。结论米非司酮配伍米索前列醇应用于稽留流产示一种安全、有效、可行的方法，值得临床推广应用。

简介：摘要目的观察用米索前列醇塞肛与缩宫素肌注对照预防产后72小时出血的疗效。方法选择无米索前列醇禁忌，无妊娠合并症、并发症、单胎头位、经阴道分娩的孕产妇98例，随机分成米索前列醇组与缩宫素组。米索前列醇组在胎盘娩出后立即给予米索前列醇400ug塞肛，缩宫素组在胎盘娩出后立即肌注缩宫素20u，观察两组在不同时段产后出血的发生率。结果米索前列醇组产后出血发生率均小于缩宫素组(P<0．01)，且副作用小。结论胎盘娩出后用米索前列醇塞肛可降低产后出血率和减少产后72小时的出血量。

简介：摘要：目的 探究米索前列醇的药理药效与临床应用成效。方法 选择2019年6月－2020年6月在本院就诊患者100例，运用随机分组的方式将其划分为研究与对照2组，每组各50例。对于前者给予米索前列醇，后者给予缩宫素。对2组药物的止血效果以及治疗满意度展开对比分析。结果 研究组的产妇各方面用时都比另一组短，差异也很明显。并且，此组获得的满意度更高。结论 对于产后出血的产妇运用米索前列醇能够大大的降低出血量，也能将产程缩短。

简介：摘要目的探索水囊引产病人应用米非司酮及米索前列醇片的临床疗效。方法术前3日每日服用米非司酮50mg，第4日自行低拉水囊引产术，术毕将100mg米索前列醇置于后穹窿用无菌纱布填塞阴道，并嘱产妇口服米索前列醇100mg。结果12h内出现宫缩、水囊掉出40例，胎儿、胎盘娩出45例，24小时内水囊未掉出1例，取出水囊后经催产素静注分娩。引产成功率为97.8%。结论米非司酮及米索联合水囊引产对中期妊娠是一种安全有效的引产方法。

简介：摘要目的研究药物复方米非司酮联合米索前列醇在稽留流产中的应用效果。方法将2016年1月~2017年7月本院妇产科收治的80例稽留流产患者按照治疗方案分为对照组（40例）、研究组（40例），给予对照组清宫术治疗，给予研究组复方米非司酮与米索前列醇联合治疗，观察两组患者治疗后平均出血量并统计两组患者流产情况。结果研究组稽留流产者完全流产率达87.5%，阴道出血量55.63±33.42ml，低于对照组（100%、127.64±39.43ml），差异显著，p<0.05。研究组不完全流产者与未流产者再行清宫术，手术成功，预后效果理想。结论联合应用复方米非司酮与米索前列醇对稽留流产者进行治疗，可降低患者阴道出血量，疗效显著，安全无副作用，值得临床推广。

简介：摘要目的比较米非司酮不同方法配伍米索前列醇终止１０—１４周妊娠效果。方法将妊娠１０—１４周自愿要求终止妊娠的健康妇女５０例随机分两组。Ⅰ组米非司酮２００ｍｇ顿服，２４小时后阴道内置米索前列醇０．６$。Ⅱ组米非司酮２００ｍｇ顿服，２４小时后口服米索前列醇０．６$。若用米索前列醇１２小时后未见妊娠物排出均重复阴道给药０．４$。用米索前列醇２４小时内排出为成功。结果两组引流产成功率分别为１００％和９２％，引流产时间分别为５．７０±４．８２小时和７．０６±５．２５小时。两组比较均无显著差异（Ｐ＞０．０５）。产时阴道出血，胎盘，胎膜残留率无显著差异。Ⅰ组呕吐腹泻率明显低于Ⅱ组（Ｐ＜０．０５）。结论口服米非司酮２００$配伍米索前列醇阴道给药０．６$及口服０．６$用于终止１０—１４周妊娠，引产效果满意。但Ⅱ组时间长，副反应多。

简介：摘要目的探究米索前列醇在妇产科临床的应用。方法选取126例2016年1月到2018年2月医院接收的妇产科患者作为本次研究的观察对象。使用随机的方式，分为观察组与对照组，对照组为60例，观察组为66例，对照组采用的是缩宫素的治疗方式，观察组采用的是米索前列醇的治疗方式，使用回顾探究的方法对两组妇产科临床的应用进行对比。结果观察组引产成功率96.97%，明显的高于对照组引产成功率83.33%，两组数据差异具有统计学意义（P＜0.05）。观察组第一产程的时间（104.68±95.92）min与第二产程的时间（34.68±15.92）min全部低于对照组（180.91±96.54）min与（46.91±13.54）min，两组数据差异具有统计学意义（P＜0.05）。观察组产后出血量（123.68±10.92）mL，明显的低于对照组产后出血量为（146.91±12.54）mL，两组数据差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论米索前列醇在妇产科临床的应用，可以有效的防止产后出血，提升治疗的精确度，提高用药的安全性，强化妊娠期子宫收缩的力度，值得被临床应用和推荐。

简介：

简介：

简介：摘要目的探讨米非司酮配伍米索前列醇终止12～24周妊娠的临床疗效。方法100例12～24周妊娠的健康孕妇口服米非司酮配伍米索前列醇诱导引产.结果引产成功98例，完全流产90例，不完全流产10例;引产失败2例。结论应用米非司酮配伍米索前列醇终止12～24周妊娠，方法简便、安全、有效、痛苦小、完全流产率高，值得临床推广。

简介：

简介：

简介：

简介：

简介：摘要应用米非司酮与米索前列醇序贯合并使用对妊娠5周—7周内的孕妇诱发流产100例，成功100例，成功率97﹪，效果满意。