简介：邻苯二甲酸酯类化合物（PAEs）主要用作塑料增塑剂，普遍存在于环境中。对人体的毒害作用主要是通过呼吸，皮肤接触和饮食而进入人体从而干扰人体的内分泌功能，导致生殖、发育和行为异常。本文根据国内外的最新研究成果，综述了各国关于PAEs的法规、提取方法和检测方法，并介绍了在替代邻苯二甲酸酯上比较有发展优势的几类增塑剂。

简介：本文论述了聚氨酯复合粘合剂中18种邻苯二甲酸酯（PAES）残留量的气相色谱一质谱仪检测方法。其中16种PAEsE0．002～1．00mg／l范围和2种（DINP与DIDP）PAEs在0．025～4．50mg／l范围线性关系良好，线性相关系数均大于0，99；检出限为0．67～20．6ug／l，增塑剂回收率在81．1％～111．2％，RSD为1．0％～3．8％。并利用上述方法对本公司聚氨酯复合粘合剂和包装材料的增塑剂残留量进行检测，从而保证产品的食品安全性，为客户提供安全可靠的食品包装用复合粘合剂。

简介：随着支架的应用越来越广泛，支架表面的药物涂层开始受到人们的重视。文章首先制备了水分散聚己内酯载雷帕霉素纳米微球载药涂层液，然后通过高速离心和甲醇萃取方法提纯纳米微球内的雷帕霉素，采用高效液相色谱仪测试载药纳米微球的包封率，得到提纯载药纳米微球中雷帕霉素的方法和雷帕霉素的最佳萃取时间，确定雷帕霉素在5．0～50μg／mL的浓度范围内具有良好的线性，以及高效液相色谱仪测试雷帕霉素的测定条件。

简介：研究建立了食品接触用塑料产品中19种邻苯二甲酸酯类增塑剂的气相色谱-质谱联用仪（GC-MS）法快速检测方法。塑料产品以正己烷为萃取溶剂，采用超声萃取法对产品中邻苯二甲酸酯类增塑剂进行萃取，萃取液浓缩过滤后进行测定。19种邻苯二甲酸酯类增塑剂在0.05~1mg/L、0.5~10mg/L范围内线性良好，方法检出限(MDL)为0.1238mg/kg~0.9714mg/kg，加标回收率为89.6%~112.9%，相对标准偏差(RSDs)为2.61%~6.36%。该方法重现性好，检出限低，检测结果准确，可用于食品接触用塑料产品中19种邻苯二甲酸酯类增塑剂含量的检测，为食品接触材料中邻苯二甲酸酯质量控制提供相应的技术支撑。

简介：以含有7个羟基的乙酰化β-环糊精为引发剂，开环聚合4-氨基甲酸苄酯-ε-己内酯（CABCL）单体，得到星形七臂官能化聚己内酯（CDSPCABCL）。并使用酸脱法与钯碳氢解法对CDSPCABCL的甲酸苄酯保护基脱保护，得到星形聚氨基己内酯（CDPACL）。同时，探索了投料比、聚合温度、聚合时间对CDSPCABCL聚合度的影响，以及酸脱法的酸倍数与反应时间、钯碳氢解法的反应时间对CDPACL断链率与脱保护率的影响。通过1HNMR、GPC、FT-IR与TGA表征各步骤产物。最后通过CDPACL的氨基与生物素的羧基发生酯化反应，得到生物素化的星形聚己内酯，其在癌细胞靶向、生物探针等领域有潜在的应用前景。

简介：中国科学院长春应用化学研究所林君研究员及其研究团队在基于上转换纳米材料的多功能诊疗方面的研究取得了重要进展。考虑到癌细胞部位特殊的化学环境（与正常细胞相比，癌细胞内具有较低的pH值，同时也具有较高的温度），

简介：美国山迪亚国家实验室（SandiaNationalLaboratory）的研究者于近日在AngewandteChemieInt．Ed．期刊中发表了他们如何利用纳米科技，成功的观测药物结合到目标细胞上的新方法。

简介：据了解，加州理工学院的研究人员开发的是一种被称为ATOMS（磁性自旋的可寻址发射器）的硅晶片，它可以通过跟磁共振成像相同的原理来确定它当前处于人体内的位置，任何时候都可以确定。

简介：中科院纳米生物效应与安全性重点实验室赵宇亮和陈春英课题组通过与IBMWatson研究院研究员周如鸿进行合作，发现了一种低毒高效的肿瘤抑制纳米药物。相关研究成果日前发表于美国《国家科学院院刊》。

简介：能够在人体血管中通行的药物分子运输车——纳米药物分子运输车已在上海研制成功。由中科院上海硅酸盐研究所研制的纳米药物分子运输车，直径只有200纳米，装载的药物在沿途不会泄漏分毫，直到引导到了某一个特定的疾病靶点，在人们需要的时候才释放出来，对疾病产生治疗作用。这种运输药物的方法不仅能充分发挥药物的效力，而且针对患处，不会对其他的组织造成影响。

简介：据海外媒体报道，俄罗斯科学院专家通过动物实验发现，用一种纳米级物质研制的药物能够减缓衰老对动物机体组织的影响。

简介：复合药物微粒作为新型的药物载体,因具有较好的超细小的粒径、生物相容性及良好的体内分布而受到广泛的关注。复合药物微粒可包载蛋白质、多肽、基因等大分子药物,还可实现缓释、控释、靶向给药等,使药物在病灶处释药,具有减少给药剂量、延长作用时间及降低机体损伤等优点。文章简要介绍利用超临界流体膨胀技术、流化床技术、超临界流体辅助渗透技术、超临界流体反溶剂技术制备药物缓释复合微粒的研究现状及应用前景。

简介：7月4日，国际著名学术期刊《美国国家肿瘤研究所杂志》（JournaloftheNationalCancerInstitute）发表了中科院生物物理所题为“磷脂-阿霉素自组装纳米胶束促进对肿瘤的渗透性”的研究论文。这一最新发现表明：聚乙二醇衍生化磷脂与抗肿瘤化疗药物-阿霉素可自组装形成纳米尺度的新型输送载体，

简介：本文设计和考察了含有胺基苯并咪唑/苯并噻唑化合物和不同烷基长度脂肪酸的双元有机凝胶在多种有机溶剂中的凝胶行为.在20种溶剂中的凝胶性能测试结果表明是新型双元有机胶凝剂.实验结果表明,取代烷基链的长度以及苯并咪唑/苯并噻唑部分在调控多种有机溶剂中的胶凝剂性能方面起着关键的作用.形貌研究揭示这些凝胶分子随着溶剂的改变自组装形成不同的聚集体,如褶皱、片状、带状、点状等.光谱研究表明依赖于苯并咪唑/苯并噻唑部分以及分子骨架中的烷基取代链,凝胶中存在不同的氮键和疏水作用力.此外,由于烷基取代链的长度不同,这些有机凝胶可以自组装形成单分子或多分子的纳米结构.目前研究工作对于设计新型双元有机胶凝剂和软材料提供了新的思路.