简介：日本宇部兴产（UBE）公司与丰田汽车公司合作，不久前研发出尼龙纳米复合材料新技术。UBE是日本最早的尼龙纳米复合材料生产商。该技术使纳米级无机化合物（蒙脱土）分散在尼龙树脂中，其生产的尼龙纳米复合材料具有如下优点：少量无机填料能大幅改善材料的力学性能，并适用于各种制品；对氧及水气的阻隔性比尼龙强1倍；对汽车燃油具有高阻隔性，可作为燃油管的阻隔层。

简介：为了得到尼龙66试样在压缩以及复合压剪加载备件下的力学响应，采用国产三思万能试验机，并引入了2个带有双斜截面的金属垫块以及1个聚四氟乙烯套筒的特殊加载装置，对尼龙66试样进行复合压剪试验。此外，金属垫块的斜截面被加工成不同的倾斜角度θ（15°、30°、45°、50°和60°），通过调整角度获得了试样在不同压剪应力状态下的力学响应，并通过分析复合压剪加载时其受力情况得到其屈服行为。实验表明：尼龙试样的力学性能对剪切敏感并且随着剪切组分的增加而弱化，尼龙屈服行为与静水压具有相关性；同时验证了引入双斜面金属垫块的实验方式是一种能有效研究材料失效行为的测试方法。

简介：美国加里弗尼亚圣迭哥大学的科学家设计出一种含纳米颗粒的凝胶可用于减轻脑部的外科伤害。突发性的冲击波会将液体推进平常空着的纳米孔洞，从而可吸收巨量的能量。这一工艺的最初应用是军用头盔，可用于缓和脑部的外科损伤（TBI）。

简介：采用有机改性的层状硅酸盐与聚丙烯／尼龙6通过熔融插层成功制备了剥离型纳米复合材料，并发现相容剂马来酸酐改性聚丙烯（MPP）的加入使材料具有良好的加工流变性能。采用X射线衍射（XRD）及正电子淹没寿命谱（PALS）等方法研究了材料的微观结构，结果表明，加入相容剂MPP后，材料的自由体积浓度显著降低，平均孔洞大小则略有增加，这与MPP与基体分子间较强的相互作用密切相关。

简介：采用微流道反应器系统，优化甲胎蛋白单克隆抗体浓度，并装配在醛基改性后的硅片表面上，经牛血清白蛋白封闭后形成检测AFP芯片阵列。通过制作AFP浓度梯度标准曲线标定光学蛋白质芯片，实现肿瘤标志物AFP的检测，结果表明，该方法的最低测定浓度可以达到1．Ong／mL，变异系数为3．1％，回收率在94．4～105．O％之间，与人纤维蛋白原的交叉反应率≤O．25％、与1％葡萄糖≤0．08％、与人源1gG≤0．16％和与人血清白蛋白≤0．20％，说明光学蛋白质芯片技术检测AFP，灵敏度高、重复性好、操作简便，有望应用于临床检测。

简介：不饱和聚酯(UP)通过正确选择原材料和固化条件可获得更广泛的应用。然而由于其抗冲击性能较低，使其一些应用受到限制。掺混能够增加网络结构柔性的改性剂可提高抗冲击性能。在UP网络结构中引入柔性的聚硅氧烷链段，象形成接枝共聚物一样，作为树脂和改性剂之间的低粘附性降至最低的一种方法，以便增加改性物的柔性。由于聚酯和聚硅氧烷是不互溶的混合物体系，在固化时，接枝共聚作用能够促进两聚合物问的相容性。所以，将甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)通过自由基反应引入到树脂网络结构中，以及1，3-氨丙基三乙氧基硅烷(APTS)中的氨基与GMA反应。硅氧烷(1，1，3，3-四甲基-1，3-二乙氧二硅氧烷)的加入可使聚有机硅氧烷网络增长，而加水可以保证固化期间水解和缩聚反应进行。使用此方法可改善改性物的柔性。采用动态机械分析方法评价了接枝共聚，并且通过悬臂梁式试验评价了纯UP和改性UP抗冲击性能。在较低的改性剂含量范围内，在不饱和聚酯链段内接枝柔性链段可有效地提高聚酯树脂的冲击性能。

简介：对于一种自行设计成分的超高强度衬板用合金钢进行了热处理试验，采用正交试验及极差分析的方法，分析了热处理参数对试验钢力学性能的影响。通过冲击磨料磨损试验，对比优化后工艺及原有工艺的耐磨性，进一步研究了热处理参数对耐磨性的影响。结果表明，各热处理参数对硬度均影响不大，回火温度对试验钢的屈服强度和抗拉强度影响最大，淬火温度对试验钢的冲击韧性影响最大。试验钢的最优热处理工艺为：（950℃保温1．5h）油淬＋（300℃保温2h）回火＋空冷至室温。试验钢在热处理后获得了均匀的贝氏体＋马氏体＋残余奥氏体混合组织，抗拉强度达到1839MPa，屈服强度达到1631MPa，硬度达到50．1HRC，冲击韧性值达到11．9J／cm2，综合力学性能良好，且耐磨性在任何冲击功条件下均高于原有工艺。

简介：利用异烟酰肼和2-羟基-3-甲氧基苯甲醛（邻香草醛）合成了一种新的Schiff碱-2-羟基-3-甲氧基苯甲醛异烟酰腙（L），并制备其Cu（Ⅱ）、Cd（Ⅱ）、Zn（Ⅱ）的配合物。利用元素分析、摩尔电导、红外光谱、紫外光谱、差热分析等手段对该Schiff碱及其配合物进行了表征，得到了Schiff碱及其配合物的推测组成，并研究了配体和配合物的荧光光谱，结果表明锌和镉的配合物与配体相比具有较好的荧光特性。

简介：以Zn0．676Al0．328（OH）2（NO3）0.377，·0．682H2O为前体，无水乙醇作分散剂，在pH值为5～6、温度80℃条件下采用离子交换法组装了手性拆分剂D-（＋）-对甲基二苯甲酰酒石酸（DTTA）插层锌铝水滑石，并采用XRD、FT-IR、DSC-TG、ICP和EA等现代物理化学分析技术对样品进行表征。结果表明，通过控制离子交换条件，可成功将DTTA插入到锌铝水滑石层间，得到的有机-无机复合材料结构完整，晶相单一，具有良好的层状结构，其层间距从0．90nm扩大为2．07nm。DTTA插入水滑石后，完全燃烧分解温度从346℃升高到470℃。

简介：用3，6-二(甲氧基甲基)均四甲苯与不同的二元酸或酸酐如：邻苯二甲酸酐、马来酸酐和琥珀酸及不同的甘醇如：1，2-丙甘醇、二缩三乙二醇、1，4-环己二醇和3，6-二(苄氧基甲基)均四甲苯反应制备一组不饱和聚酯树脂。使用红外光谱和核磁共振光谱对不饱和聚酯树脂进行定性和定量表征。用末端基团分析法确定其数均分子质量(Mn^-)。结果发现这些聚酯室温下可以与苯乙烯固化，苯乙烯固化后的聚酯的热性能通过热重分析法和差示扫描量热法(TGA和DSC)进行研究。