简介：以含有7个羟基的乙酰化β-环糊精为引发剂，开环聚合4-氨基甲酸苄酯-ε-己内酯（CABCL）单体，得到星形七臂官能化聚己内酯（CDSPCABCL）。并使用酸脱法与钯碳氢解法对CDSPCABCL的甲酸苄酯保护基脱保护，得到星形聚氨基己内酯（CDPACL）。同时，探索了投料比、聚合温度、聚合时间对CDSPCABCL聚合度的影响，以及酸脱法的酸倍数与反应时间、钯碳氢解法的反应时间对CDPACL断链率与脱保护率的影响。通过1HNMR、GPC、FT-IR与TGA表征各步骤产物。最后通过CDPACL的氨基与生物素的羧基发生酯化反应，得到生物素化的星形聚己内酯，其在癌细胞靶向、生物探针等领域有潜在的应用前景。
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