简介：在水温（18±1）℃下,采用高效液相色谱串联质谱法研究了氟苯尼考及其主要代谢物氟苯尼考胺在体质量（100±10）g鲤（Cyprinuscarpio）体内的代谢及残留规律,以制定休药期。实验鱼间隔24h按15mg.kg-1体质量的剂量口灌给药,连续给药3次,在给药后0.5h、1h、2h、4h、8h、12h、24h、2d、3d、5d、7d、10d、15d、20d检测肌肉、皮肤内氟苯尼考和氟苯尼考胺的含量。结果表明：氟苯尼考在鲤体内的代谢速度快,2~4h出现峰值;肌肉中氟苯尼考和氟苯尼考胺的残留浓度高于皮肤,肌肉和皮肤中氟苯尼考的含量均高于氟苯尼考胺,皮肤中的代谢速度较快。按欧盟标准相应的休药期不少于2d,按日本标准则不少于10d。

简介：本文研究了氟苯尼考对鲁氏耶尔森氏菌（Yersiniaruckeri）体外药效学，测定了最小抑菌浓度（MIC）、最小杀菌浓度（MBC）、生长动力学曲线和杀菌动力学曲线和抗菌后效应（PAE）及四种培养因子对氟苯尼考体外抑制鲁氏菌活性的影响。结果表明：MIC、MBC和MBC／MIC分别为0．5μg·mL^-1、1μg·mL^-1和2；鲁氏菌在液体培养基中1h后进入对数生长，大约持续7h；在用药4—6h达到最大药效。由杀菌曲线可知，氟苯尼考的杀菌功效具有浓度依赖性；在2MIC、4MIC和8MIC时，PAE分别为3．71±0．11、4．54±0．27和5．52±0．23；氟苯尼考对鲁氏菌作用最适pH值为6～8，且二价阳离子（Mg2＋）、血清含量及细菌数量小于10s时对药效无显著影响。因此，保证药物浓度和作用时间，并配合最适培养条件，是氟苯尼考发挥最高药效的前提条件。

简介：利用GC-MS检测长春市不同位置的4个城市湖泊表层水体中8种邻苯二甲酸酯（PAEs）的浓度。结果表明：4个湖泊表层水体中PAEs总浓度（∑8PAEs）变化范围为3.02-13.03ng/mL;不同城市湖泊夏季的表层水体中的∑8PAEs含量具有一定差异性,整体表现为北湖最高,南湖和雁鸣湖其次,八一水库最低;∑8PAEs与溶解性有机物浓度（DOC）及总悬浮物浓度（TSM）没有相关性。邻苯二甲酸二甲酯（DMP）、邻苯二甲酸二乙酯（DEP）、邻苯二甲酸二丁酯（DBP）、邻苯二甲酸二（2-乙基）己酯（DEHP）和邻苯二甲酸二异癸酯（DIDP）广泛存在于4个湖泊水体中,5-7月的平均浓度范围依次为：0.04-0.11ng/mL、0.08-1.15ng/mL、1.20-4.30ng/mL、2.86-4.52ng/mL和0.10-0.31ng/mL,而邻苯二甲酸二辛酯（DOP）、邻苯二甲酸二异壬酯（DINP）和邻苯二甲酸丁酯苄酯（BBP）仅在南湖水体中被检测到。根据《地表水环境质量标准》（GB3838-2002）要求,南湖和北湖夏季水体DBP和DEHP浓度均达标,雁鸣湖的DBP浓度超标,八一水库DBP和DEHP浓度均超标。本研究中的4个城市湖泊表层水体中PAEs的浓度高于目前报道的其他地区地表水中PAEs的浓度。

简介：通过构建鲁氏耶尔森氏菌（Yersiniaruckeri）感染西伯利亚鲟（Acipenserbaeri）病理模型,设立阴性对照组（不攻菌不给药）及阳性对照组（攻菌不给药）,比较研究了高（50mg.kg-1）、中（20mg.kg-1）、低（5mg.kg-1）氟苯尼考剂量治疗组和氯霉素（10mg.kg-1）对照组西伯利亚鲟体内的药效学。连续给药3天后,阴性对照组和阳性对照组累计死亡率分别为0%和50%,表明病理模型构建成功;而氟苯尼考低、中、高剂量组和治疗对照组累计死亡率分别为30%、0%、0%、10%。愈后各实验组鱼血液中均无细菌感染;除阴性对照组外,鱼肝、肾组织中均可分离到鲁氏菌,但不致鱼死亡。实验结果表明,氟苯尼考对感染鲁氏耶尔森氏菌的西伯利亚鲟有较好的治疗作用,药效优于氯霉素,可用于治疗鱼类细菌性疾病。