简介：为了在萌芽能力(LTG)上调查低温度，有198根线的一张doublehaploid米饭(DH)人口源于与indicalineZhenshan97B混合的F_1的花药培养，长期的装饰用的梨树线AAV002863被用来构造连锁图with140SSR标记。在Zhenshan97B和AAV002863的萌芽率是79.7%和30.1%，当时inDH人口它在6天以后在15°C从0～100%。控制低温度germinabilitywere的量的特点loci(QTL)在染色体上识别了3和10。归因于QLTG-3和QLTG-10的观察phenotypic的百分比分别地是12.6%和12.9%。从Zhenshan97B的等位基因在qLTG-3区域增加了LTG，当时从在qLTG-10的AAV002863increasedtheLTG的等位基因区域。一个个epistatic相互作用在染色体上在loci之间被检测3和10。染色体10上的QTL主要效果也涉及epistaticinteraction。

简介：一个实验被进行在谷物在二个米饭变化，IR36和达利充满和颖果的呼吸特点上学习氮(N)率和申请时间的效果。处理在bothtillering和孕穗期(CK)没有N申请顶肥被在于，N顶肥在的6g/pot直到ering舞台和在孕穗期的N顶肥的2g/pot，N顶肥在的2g/pot直到ering舞台和在孕穗期的N顶肥的6g/pot。结果证明N肥料箱的合适的利用是有用的坚持说涨潮满足，更高的呼吸速度和在迟了的充满的米饭颖果的更高的脱氢酶活动分阶段执行，并且延长为充满并且维持米饭颖果的更高的呼吸速度和脱氢酶活动的功课。在启动的更多的N申请与更多的N申请在相比是更有效的到ering为止。

简介：学习inter-subspecific杂交稻的敏感到气候的条件，小穗状花小穗使肥沃包括indica-japonicahybrid，中间杂种，indica和装饰用的梨树的米饭的四种类型的率(SFR)在2000-2004期间被分析。Theinter-subspecific混血儿比indica和装饰用的梨树米饭在各种各样的气候的条件下面显示出更低的SFR，和高得多的变化，证明inter-subspecific混血儿对生态的条件敏感。在12气候因子之中，影响米饭SFR的关键因素是温度，与是的最重要的因素在圆锥花序flowering(T_7)附近的七天的平均温度。由T_7的SFR温度的一个回归的方程，和由四个重要温度索引的一个全面合成模型被提出。最适温度forinter-subspecific混血儿被估计是26.1-26.6℃，并且为圆锥花序flowering降低安全温度的限制到be22.5-23.3℃，更高出现由平均0.5℃和1.7℃，分别地与indica和装饰用的梨树米饭相比。这建议inter-subspecific混血儿要求合适的气候的条件。在圆锥花序开花期间，合适的日报平均温度was23.3-29.0℃，与在26.1-26.6℃的最合适的。为一个申请例子，为在在中国种区域的关键米饭的inter-subspecific混血儿的最佳标题季节象普通纯系一样一样，当为出发的安全日期的劣等的限制比普通纯系的那些早关于一个十天的时期时。

简介：在盐的sodic土壤下面的标志叶子和影响因素的光合的率调节的网络在米饭的完整的标题阶段被调查。米饭的光合的率离开的网在非盐的sodic和盐的sodic土壤处理在一天内显示出一条双山峰曲线。网的第一座山峰分别地，而第二在14:00两个都达到顶点，光合的率在盐的sodic和非盐的sodic土壤处理出现在9:0010:00和9:00。网的正午消沉光合的率总是不管非盐的sodic或盐的sodic土壤条件出现了。另外，网光合的率显著地减少了在整天在非盐的sodic条件下面与那相比在盐的sodic下面调节。一些差别在在网络之间的关联字符被观察光合的率和所有影响因素在9:0013:00期间。在非盐的sodic条件下面，日报在一天内的光合的率主要是的网的变化由有气孔的传导力引起了，并且限制价值和有气孔的因素用作决定因素；而在盐的sodic应力下面，日报在一天内的光合的率主要是的网的变化由包括轻紧张和空气温度的非有气孔的因素引起了。

简介：Acold-tolerantcultivar,Xiangnuo1,andacold-sensitivecultivar,IR50,wereusedtostudytheinfluenceofchillingonphotosyntheticrateandchlorophyllfluorescenceparametersinriceseedlings.Thephotosyntheticratesdeclineddramaticallyduringchilling,anddecreasedby48.7%and67.5%inXiangnuo1andIR50seedlings,respectively,afterbeingsubjectedtochillingtreatmentfortwodays.ChlorophyllfluorescencemeasurementsshowedthatrelativelyhigherqPandqNPinXiangnuo1weremaintainedtodissipatetheredundantexcitationenergyandprotectthereactioncentersfromchillinjury;accordingly,redundantexcitationenergyaccumulatedlessinthereactioncenters,andantennasystemswerelessinjuredbychillinginXiangnuo1.Onthecontrary,inIR50,qPandqNPdeclinedrapidlywhileExincreased,asthechillingpersisted.ThisresultindicatedthatthereactioncentersandantennasystemsinIR50weredamagedseverelybychilling,whichledtothelowerphotosyntheticrate.

简介：有低glutelin内容的瑞斯作为为肾失败影响的病人的功能的食物合适。在米饭的低glutelin内容基因Lgc1有在二高度类似的glutelin基因GluB4和GluB5之间的3.5-kb删除，它在染色体2的短手臂上定位。在低glutelin内容米饭改进选择效率繁殖，指定为InDel-Lgc1-1和InDel-Lgc1-2的二个分子的标记被开发检测低glutelin内容基因Lgc1。双PCR察觉显示二个标记的联合使用能容易把Lgc1的遗传型与不同米饭变化区分开来。作为一种简单、便宜的技术，因此，分子的标记能广泛地被用来与Lgc1基因识别不同变化并且在低glutelin内容米饭的帮助标记的选择适用。

简介：Rice(Oryzasativa)issensitivetosalinity,butthesalttoleranceleveldiffersamongcultivars,whichmightresultfromnaturalvariationsinthegenesthatareresponsibleforsalttolerance.High-affinitypotassiumtransporter(HKTs)hasbeenproventobeinvolvedinsalttoleranceinplants.Therefore,wescreenedfornaturalnucleotidepolymorphisminthecodingsequenceofOsHKT1,whichencodestheHKTproteinineightVietnamesericecultivarsdifferinginsalttolerancelevel.Intotal,sevennucleotidesubstitutionsincodingsequenceofOsHKT1werefound,includingtwonon-synonymousandfivesynonymoussubstitutions.Furtheranalysisrevealedthatthesetwonon-synonymousnucleotidesubstitutions(G50TandT1209A)causedchangesinaminoacids(Gly17ValandAsp403Glu)atsignalpeptideandtheloopofthesixthtransmembranedomain,respectively.Toassessthepotentialeffectofthesesubstitutionsontheproteinfunction,the3DstructureofHKTproteinvariantswasmodelledbyusingPHYRE2webserver.Theresultsshowedthatnodifferencewasobservedwhencomparedthosepredicted3DstructureofHKTproteinvariantswitheachother.Inaddition,thecodonbiasofsynonymoussubstitutionscannotclearlyshowcorrelationwithsalttolerancelevel.Itmightbeinterestingtofurtherinvestigatethefunctionalrolesofdetectednon-synonymoussubstitutionsasitmightcorrelatetosalttoleranceinrice.

简介：ThecompleteopenreadingframeofOsPIN1awasamplifiedthroughreversetranscriptase-polymerasechainreaction(RT-PCR)basedonthesequencedepositedinGenBanktoexploretherelationshipbetweentheauxineffluxproteinOsPIN1aandthenegativephototropismofriceroots.SequencingresultsshowedthattheGCcontentofOsPIN1awas65.49%.ThefusionexpressionvectorpCAMBIA-1301-OsPIN1a::GFPcontainingtheOsPIN1ageneandacodinggreenfluorescentprotein(gfp)genewasconstructed.ThefusionvectorwastransferredintoonionepidermalcellsbyAgrobacteriumtumefacienstransformation.ThetransientexpressionofOsPIN1a-GFPwasmainlylocatedinthenucleusandcellmembrane.Moreover,thetransgenicplantswereobtainedbyAgrobacterium-mediatedgenetictransformation.MoleculardetectionperformedbyusingPCRandβ-glucuronidasestainingshowedthatthetargetconstructwasintegratedintothegenomeofrice.Thenegativephototropiccurvaturesofthetransgenicricerootswerehigherthanthoseofthewildtype.Similarly,theexpressionlevelsofOsPIN1ainthetransgenicplantswereconsiderablyhigherthanthoseinthewild-typeplants.TheseresultssuggestthatOsPIN1aiscrucialinthenegativephototropiccurvatureofriceroots.

简介：Membersoftheactivityofbc1complex(ABC1)familyareproteinkinasesthatarewidelyfoundinprokaryotesandeukaryotes.PreviousstudiesshowedthatseveralplantABC1genesparticipatedintheabioticstressresponse.Here,wepresentthesystematicidentificationofriceandArabidopsisABC1genesandtheexpressionanalysisofriceABC1genes.Atotalof15and17ABC1genesfromthericeandArabidopsisgenomes,respectively,wereidentifiedusingabioinformaticsapproach.Phylogeneticanalyseso...

简介：米饭镉(Cd)敏感变异的cadB-1用Agrobacteriumtumefaciens被获得调停的系统。在cadB-1和野类型(WT)的暴露以后米饭幼苗到为有增加外部Cd集中的cadB-1和WT的10d，在根积累到高水平的Cd，茎和叶子的Cd集中的一个范围，并且在cadB-1的幼苗生长的抑制比在WT更严肃。氢过氧化物累积在cadB-1的叶子和根是更高的。减少的谷胱甘肽(GSH)的比率/oxidized谷胱甘肽(GSSG)，ascorbate(ASC)/dehydroascorbate(DHA)和减少的菸碱腺嘌dinucleotide磷酸盐(NADPH)/oxidized菸碱腺嘌dinucleotide磷酸盐(NADP+)在高Cd层次下面在叶子和根两个都比在WT在cadB-1是更低的。ascorbateperoxidase(APX)的活动，谷胱甘肽peroxidase(GR)，dehydroascorbatereductase(DHAR)和monodehydroascorbatereductase(MDHAR)在Cd的高水平的处理下面在叶子和根两个都比在WT在cadB-1是也更低的。我们的结果建议在Cd应力下面，ASC-GSH周期更严重比在WT在cadB-1被禁止，显示变异的cadB-1不太能清除反应的氧种类并且对Cd敏感。

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简介：一个实验被进行用荧光灯的微分显示器(软式磁碟机)方法在干旱应激和正常条件下面在米饭叶子和根比较信使rna表达式差别。一积极碎片被H.A的联合孤立黄页(contained0.1%H.A。黄)分离和宏数组屏蔽方法。比作ArabidopsisthalianaNADPH氧化还原酶基因，它有96%身份。cDNA是1423bp，并且包含了与345氨基酸残余编码蛋白质的1048bp的一个完全的开的读物框架。而且，基因表示水平在正常条件下面比那在干旱应激下面是更高的。在干旱反应下面的NADPH氧化还原酶基因的可能的角色也被讨论。

简介：到在米饭germplasm91-1A2的米饭胆量小蚊的抵抗被识别并且遗传上分析了。米饭人口的F1s从作为一个男父母与米饭材料Jinggui，TN1，W1263(Gm1)，IET2911(Gm2)，BG404-1(gm3)，OB677(Gm4)，ARC5984(Gm5)和Duokang1(Gm6)交叉的91-1A2被导出。到米饭胆量小蚊的所有父母线和F1，BC1F1和F2人口的抵抗被识别。结果证明91-1A2和所有F1s对中国米饭胆量小蚊遗传因子型IV抵抗。到在BC1F1和F2的易受影响的抵抗植物的分离比率被X2测试与1:3和9:7规则给予，建议到中国米饭胆量小蚊遗传因子型IV的91-1A2的抵抗被是新抵抗基因的二主导的基因控制，对已知的米饭胆量小蚊抵抗基因非突变而产生之遗传因子。

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