简介：【摘要】 目的 分析重组人干扰素α-2b凝胶联合保妇康栓治疗宫颈糜烂的临床疗效。方法 选取2020年3月-2022年3月本院收治的84例宫颈糜烂患者，以随机抽签法分组，各42例。对照组采取保妇康栓治疗，观察组采取重组人干扰素α-2b凝胶联合保妇康栓治疗。对比治疗效果。结果 观察组治疗有效率高于对照组，差异有统计学意义（P

简介：目的：应用三维凝胶基因芯片方法研究中国人群CYP2C9与CYP2C19基因多态性,为临床合理用药提供新的技术手段与研究方法。方法：提取207名男性健康志愿者基因组DNA,PCR分别扩增包含CYP2C9＊3、＊13与CYP2C19＊2、＊3多态位点目标片段,制备三维凝胶基因芯片,荧光标记探针杂交,芯片扫描并基因分型,用直接测序法对结果进行验证。结果：207人中,11人为CYP2C9＊1/＊3基因型,1人为CYP2C9＊1/＊13基因型,1人为CYP2C9＊3/＊3基因型。2C9＊3、＊13等位基因发生率分别为2.90%、0.24%,慢代谢型发生率为0.48%。CYP2C19突变杂合子有97人,突变纯合子有26人,2C19＊2、＊3等位基因发生率分别为32.85%、3.62%,慢代谢型发生率为12.56%。四种等位基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡。结论：三维凝胶基因芯片方法可为临床快速基因分型提供高效平台。CYP2C9与CYP2C19基因在中国人群存在普遍多态性,检测其基因型可有效指导相关临床治疗药物应用,提高药效,降低不良反应。

简介：消渴丸是广州中一药业有限公司生产的治疗2型糖尿病的中西药复方制剂.为了进一步了解消渴丸的疗效和安全性,我院于2001年3月至2002年3月采用随机阳性药对照(对照药为优降糖)试验的方法对消渴丸进行临床试验研究.现将试验结果报告如下.

简介：

简介：目的探讨罗红霉素眼用凝胶的制备及其质量控制方法。方法以PVA-124（聚乙烯醇）为主要基质制成眼用凝胶；采用紫外分光光度法测定罗红霉素含量，测定波长为482nm。结果罗红霉素线性范围为15～60mg／L（r=0．9996）平均回收率为98．00％，相对标准偏差（RSD）=1．91％，眼用凝胶稳定性良好。结论本方法简便、准确、重现性好，采用辅料少，工艺简单，适用于医院制剂。

简介：李女士最近膝关节出了问题以前偶尔上下楼梯会痛，现在根本下不了楼梯，而且两侧膝关节还肿了，胀鼓鼓的。医生诊断为双膝骨关节炎，给她的关节腔内注射一种叫玻璃酸钠的药物。这一针下去，第二天李女士就轻松了不少，于是遵医嘱每周一次，连续打了四次，这下，关节痛好久都没犯了。

简介：目的：应用Box—Behnken法设计并优化替硝唑原位固化缓释凝胶处方。方法：通过体外释放度的单因素影响试验确定考察因素与水平，以凝肢粘度、遇水固化时间、释放时间为响应变量，应用Box—Behnken法进行处方筛选与优化：结果：优化处方为35．3％（w／w）单甲氧基聚乙二醇一聚乳酸（mPEG—PDLLA10／90），5．9％（w／w）替硝唑和58．8％（w／w）N-甲基-2-吡咯烷酮（NMP）；该凝胶体外释放时间达192h，无突释现象。结论：通过Box-Behnken法成功实现了替硝唑原位固化缓释凝胶的处方筛选。

简介：【摘要】目的：分析小儿退热凝胶贴膏制备工艺。方法：采取正交法设计试验，分析基质制备工艺重要影响因素。结果：基质制备工艺条件方面，重要影响因素有：炼合时间、搅拌速度、增加顺序。凝胶剂含水量对制剂质量影响较大。结论：对于发热儿童应开发容易接受又安全有效的中药复方经皮给药制剂。 

简介：目的观察罗库溴铵和维库溴铵用于支气管镜下小儿气道异物取出术的肌松效果。方法将气管、支气管异物患儿120例随机分为A1组、A2组、W1组和W2组,每组30例。所有患儿常规麻醉后,各组静脉注射相应剂量的肌松药（A1组注射罗库溴铵0.075mg/kg,A2组注射罗库溴铵0.15mg/kg,W1组注射维库溴铵0.05mg/kg,W2组注射维库溴铵0.1mg/kg）。术后比较各组手术时间及苏醒时间。结果各组手术时间比较差异无统计学意义（P〉0.05）。A1组苏醒时间最短为（27.3±6.7）min,其次为A2组、W1组和W2组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论罗库溴铵用于小儿气管支气管异物取出术起效快,安全性高,是一种较好的肌松药。

简介：[摘 要] 目的 分析慢性难愈性创面患者中，PRP凝胶与rhGM-CSF凝胶治疗的效果。方法 将2023年1月-12月本院62例慢性难愈性创面患者纳入研究，根据不同治疗手段对照组（rhGM-CSF凝胶，31例）、观察组（PRP凝胶，31例），全面分析治疗价值。结果 治疗前，两组疼痛评分无差异，P>0.05；观察组治疗后较对照组低，P<0.05；治疗前，两组创面修复因子水平无差异，P>0.05；观察组治疗后较对照组高，P<0.05。结论 PRP凝胶具有更显著的效果，能缓解疼痛，促进创面修复因子的表达。

简介：【摘要】目的：研究保妇康栓与重组人干扰素a2b凝胶联合应用在人乳头瘤病毒 ( HPV) 感染性宫颈炎的治疗中的临床价值。方法：将在2019年7月至2020年6月期间在我院检测出人乳头瘤病毒感染的宫颈炎病患中随机抽取86例病患进行研究，并应用随机数字表法将所有86例病患平均分为两组，分别为对照组和分析组，对照组采用保妇康栓进行治疗，分析组在对照组的基础上加入重组人干扰素a2b凝胶进行治疗，对两组病患的临床价值进行分析。结果：在经过30天的治疗以后，对照组的HPV 转阴率为16.28%，分析组转阴率34.88%；在经过90天的治疗以后，对照组的HPV 转阴率为55.81%，分析组转阴率83.72%，对照组HPV 转阴率与分析组转阴率比较，差异有统计学意义 （P< 0.05）。不同方式的治疗中，分析组发生白带增多、瘙痒、发热的不良反应发生率为2.33 %， 对照组为23.26%，两组比较，差异较大，存在临床比较价值（P＜0.05）。结论：在感染HPV病毒的宫颈炎的病患中，应用重组人干扰素a2b凝胶联合保妇康栓进行治疗能够有效提高治疗有效率，并且能够减少不良反应的发生，效果显著，可在临床中广泛应用。

简介：

简介：工作中，经常遇到有顾客指定购买一种药品，即使有同类新产品推荐给顾客，他们也会半信半疑。比如乳膏和凝胶这类有剂型变化的产品，有顾客甚至认为是企业花样。这就需要我们药师给出应有解释，给顾客提供最适合的药品。

简介：目的：优化复方酮康唑凝胶剂的处方配比。方法：以正交设计，通过改良Franz扩散池筛选最佳处方配比，以HPLC法测定其中酮康唑的含量。结果：优化所得处方为酮康唑5％，月桂氮（艹卓）酮1％，尿素10％，卡波姆-9401％，甘油20％。结论：该凝胶剂配方合理，制备的复方酮康唑凝胶剂细腻、光洁，稳定性好，释药速度快，且含量测定简便易行。

简介：目的建立制备复方替硝唑凝胶剂及含量测定方法，并对制剂进行临床疗效观察。方法以替硝唑和司帕沙星为主药、羧甲基纤维素钠为基质制备复方替硝唑凝胶剂，采用双波长紫外分光光度法不经分离直接测定两主药含量，将制剂用于阴道感染的治疗。结果制剂疗效确切，无刺激性，处方配伍合理，质量可控。结论该凝胶制备工艺简单、质量稳定、临床疗效好，含量测定方法准确。

简介：目的:研制了盐酸地匹福林眼用凝胶剂,进行了体外释放、体外渗透以及眼部刺激性实验.方法:建立了高效液相色谱法测定制剂的含量及体外释药量的方法,采用透析膜扩散法进行处方的体外释药实验,采用离体角膜进行体外渗透实验.结果:亲水凝胶材料含量越小,盐酸地匹福林从凝胶基质中释放越快,凝胶剂体外释药符合一级释放动力学方程.凝胶剂离体角膜渗透行为符合一级释放规律.盐酸地匹福林凝胶剂具有较低的眼部刺激性.结论:盐酸地匹福林眼用凝胶剂有较好的缓释行为,可以明显降低眼部刺激.

简介：目的:目前中药天龙以假充真现象较多.为了探求更便捷、精准的壁虎及其伪品蜥蜴的鉴定方法,探讨其古方中分部位用药的相关实验依据进行该试验.方法:利用十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳技术(SDS-PAGE),观察天龙及其伪品蜥蜴的电泳迁移率,并且对比其躯干、头、足及尾部等部位蛋白电泳区带的差异.结果:经实验鉴别,天龙与蜥蜴的电泳图谱差异显著,各有其特有谱带;且同一样品的不同部位之间谱带亦有区别.结论:SDS-PAGE图谱可以作为天龙及其伪品蜥蝎的有效鉴别依据,在古方中将动物分成各部位来用药的机理有进一步探究的必要.

简介：【 摘要】： 目的 观察分析 抗菌肽凝胶 治疗牙周炎的临床疗效。方法 选取 2018 年 6 月至 2019 年 9 月我院口腔科收治的 成人牙周炎患者 92 例为研究对象 ，按随机数字表法分为对照组和观察组，每组患者 46 例 。所有患者均采用 牙周炎基础治疗措施 ，对照组患者采用替硝唑牙周袋内上药，观察组患者采用抗菌肽凝胶牙周袋内上药，比较治疗前后两组患者的菌斑指数、牙龈出血指数，比较两组患者的临床 疗效。结果 观察组患者的临床总有效率为 95.65% ，明显高于对照组的 78.26% ，差异有统计学意义（ P<0.05 ）。两组患者治疗后菌斑指数、牙龈出血指数均明显降低，差异有统计学意义（ P<0.05 ）。观察组治疗后菌斑指数、牙龈出血指数较对照组降低更加显著，差异有统计学意义（ P<0.05 ）。 结 论 抗菌肽凝胶 局部用药治疗牙周炎较替硝唑效果更佳，可显著改善患者的 牙周炎症状，值得临床进行大力的 推广及应用 。

简介：本研究采用米诺环素(minocycline)凝胶牙周袋内局部应用,并与传统常用药物碘甘油相比较。结果表明,米诺环素凝胶在改善牙周病症状、缩短病程等方面明显优于碘甘油(P<0.01),显示了该药在临床上以使用安全、方便而展示良好前景。

简介：目的制备布洛芬眼用在体凝胶,并考察其体外特性,为其临床应用奠定基础。方法以泊洛沙姆407为基质制备布洛芬温度敏感在体凝胶,应用动态流变实验测定温敏凝胶相变过程的流变学性质,并采用无膜溶出模型考察其体外溶蚀及释药情况。结果泊洛沙姆407凝胶经人工泪液稀释后相变温度提高7℃左右。布洛芬在体凝胶稀释后相变温度为32℃,其相转变表现为模量和动态黏度呈指数增长,体外释药呈现良好的零级释放特征。结论布洛芬在体凝胶兼具液体剂型和凝胶剂型的优点,是一种具有良好应用前景的新型眼用制剂。