简介:【摘要】目的:经组间对比方式,探究中重度痤疮治疗中运用清热消痤汤联合毫火针针刺的实际成效。方法:选定本人2022年10月至2023年3月在湖南省中医药大学附属第二医院进修期间内,接受中重度痤疮诊疗的100例患者作为调查成员,依照随机方法,以每组50名组员的形式,将外敷药膏治疗的称作对照组、清热消痤汤联合毫火针针刺的称作实验组,最后针对两组患者采用差异化治疗方法下,其皮损消退时间与临床疗效。结果:实验组皮损消退时间明显短于对照组(P<0.05);治疗后改善情况更好的明显为实验组(P<0.05);实验组与对照组临床疗效为96%:74%,明显实验组更高(P<0.05)。结论:治疗中重度痤疮中采取清热消痤汤、毫火针针刺联合方法,可加快病灶的消除速度,提高皮肤美观性,且降低复发率,疗效确切,能够推广使用。
简介:【摘要】目的:分析自拟芪白汤辅以毫火针在白癜风患者中的实践意义。方法:2020年1月-2021年2月白癜风患者经过我院筛选70例,35例/组,对照组(自拟芪白汤)、观察组(自拟芪白汤+毫火针)。结果:观察组脉象细滑评分降低(t=14.520 p=0.001),舌淡红(t=41.733 p=0.001)、白斑泛发评分也降低(t=10.092 p=0.001)。结论:自拟芪白汤辅以毫火针在白癜风患者中的实践,可改善中医症候,值得推荐。 【关键词】自拟芪白汤;毫火针;白癜风 白癜风属临床上常见疾病,患者在外界以及内在因素刺激下免疫功能紊乱以及氧化应激反应[1]。白癜风属于临床上常见的后天色素性皮肤病,局限性、泛发性皮肤黏膜色素完全脱失是其基本特征,会对正常生活造成一定程度影响[2]。针对白癜风治疗除了常规的激素治疗以及光化学治疗等,还可实施中医治疗。本文章主要探究自拟芪白汤辅以毫火针在白癜风患者中的实践,总结其临床应用价值。 1 资料与方法 临床资料 收治70例患者经过分组后实施不同方式治疗,其中对照组资料:男女例数23例、12例,最大年龄以及最小年龄分别是23岁、69岁;平均(40.23±5.11)岁;观察组资料:男女例数分别是24例、11例;最大年龄70岁,最小年龄22岁,平均(39.62±6.11)岁,两组资料有均衡性(p>0.05)。纳入标准:将四周内已经过白癜风治疗患者排除;16-55岁;排除标准:意识障碍患者。 1.2 方法 对照组;自拟芪白汤 常规治疗内容:自拟芪白汤基础配方:包括女贞子、功劳叶、桑枝、炙甘草、赤芍、白芷、补骨脂、紫草、红花、墨旱莲、当归、蒺藜、川芎。医生依据不同患者病情严重程度确定用药剂量。将煎制成汤汁制成7剂,1剂/d。水煮400ml,口服。 观察组:自拟芪白汤辅以毫火针 自拟芪白汤治疗内容与对照组基本一致。在应用自拟芪白汤治疗过程中还需用到毫火针。卧位/坐位,将皮肤损伤位置暴露,消毒,并用到毫火针0.35mm×25mm(0.3×10mm)。左手持酒精灯、右手持毫火针,将烧针尖烧到发红点刺,直到患者的皮肤存在潮红。烧1次一般需点刺1次,在毫火针治疗期间应保证针间距离均匀,即0.2cm-0.3cm。1次/周,1疗程通常是4周。对照组、观察组治疗时间均是12周。 1.3 观察指标 中医症候评分 脉象细滑、白斑泛发、舌淡红等中医症候评估是以《中药新药临床研究指导原则》中的白癜风症状量化表为基础。症候分为轻度、中度以及重度。评分(3分)越高,中医症候越严重。 1.4 统计学分析 用SPSS20.0软件将对照组、观察组对比数据进行研究以及总结,涉及到的资料类型包括计量资料以及计数资料,检验分别用到【( ±s),t】、【 ,%】。P<0.05为差异显著。 2 结果 中医症候评分 治疗后脉象细滑、白斑泛发、舌淡红等症候评分差异明显(p
简介:摘要:目的:探讨胃癌术后空肠造口早期肠内营养的相关护理。方法:将我院 2019年 1月至 2020年 1月共 114例胃癌患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组各 57例。对照组采用术后空肠造口传统肠内营养护理,观察组采用术后空肠造口早期肠内营养,对比两组护理效果。结果:观察组肛门排气时间、进食时间以及住院时间均低于对照组,差异具有统计学意义( P< 0.05)。观察组并发症发生率低于对照组,但差异不具有统计学意义( P> 0.05)。结论:胃癌术后空肠造口早期肠内营养护理能有效改善患者机体营养状态,提高机体免疫力,缩短术后恢复时间,且安全性较高,无严重并发症,值得推广应用。
简介:目的观察米非司酮灵活应用,联合米索前列醇用于中期妊娠引产的效果。方法自愿要求引产的孕妇276例,随机分为观察组和对照组各138例,观察组于12:00以前口服米非司酮片150mg,当日晚上21:00常规消毒外阴阴道,予阴道后穹窿放置米索前列醇片200μg。对照组于上午10:00口服米非司酮片50mg,当日晚上22:00点口服米非司酮片25mg,连用2d,于第3天上午10点常规消毒外阴阴道后,于阴道后穹窿放置米索前列醇片400μg,放药前用生理盐水湿润药片,置药后静卧2h。结果观察组阴道置药后8h内发动规律性宫缩者135例(97.8%)。对照组阴道置药后72h发动宫缩133例(96.4%)。观察组发动规律宫缩时间及引产成功时间均短于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05),2组引产成功率差异无统计学意义(P〉0.05)。结论灵活应用米非司酮,联合米索前列醇用于中期妊娠引产,效果明显,且安全、方便、经济,值得临床推广应用。
简介:摘要:目的:分析高危妊娠产妇应用米非司酮和米索前列醇终止效果观察。方法:以2019年12月~2020年12月为研究时间区间,从我院共计甄选88例高危妊娠产妇作为研究对象,按照随机数字表法将其进行分组,可分为对照组(n=44,实施人工流产术终止妊娠)和观察组(n=44,实施米非司酮和米索前列醇联合用药终止妊娠),比较对照组和观察组产妇宫颈口松弛情况、术后并发症发生情况。结果:对照组产妇治疗总有效率为68.18%,观察组产妇治疗总有效率为97.73%,观察组显著较高对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。宫腔粘连、人工流产综合征、子宫穿孔、大出血、不全流产等术后并发症发生率较对照组患者,观察组显著较低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:高危妊娠产妇联合应用米非司酮、米索前列醇终止妊娠的效果优于人工流产术终止妊娠效果,且术后并发症发生率较低,安全性较高,建议广泛应用于临床中。
简介:本文就我院采用米非司酮配伍米索前列醇(简称米索)终止妊娠9—12周健康妇女1774例临床资料分析,结果表明完全流产率92.05%,妊娠次数越多,流产率下降,不全流产率6.03%,失败率1.92%,服用米索前排除胎囊者129例(7.27%),服用米索后6小时内排除胎囊或胎儿胎盘1335例(75.25%),流产后产后出血量等于月经量者612例,占34.50%,少于月经量者781例,占44.02%。药物流产后出血时间长,蜕膜脱落不全,常规胎囊或胎儿附属物排出后行清宫术,减少出血量及天数。本文说明米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠9—12周效果良好,值得推广应用。