简介:目的探讨己烯雌酚片治疗青春期月经失调的临床效果。方法在我院2014年~2015年收治的青春期月经失调患者中选取70例,按照随机的方法将70例患者分为两组,每组各35例,一组命名为对照组,另一组命名为观察组,对照组予以妇康片治疗,观察组予以己烯雌酚片治疗,观察两组患者治疗后的治疗效果及不良反应发生情况。结果观察组予以己烯雌酚片治疗后,其治疗有效率为94.3%,不良反应发生率为2.9%,对照组予以妇康片治疗后,其治疗有效率为80.0%,不良反应发生率为14.2%,观察组的治疗有效率高于对照组组,不良反应发生率低于对照组,两组间的差异明显,具有统计学意义,P〈0.05。结论对于青春期月经失调患者予以己烯雌酚片治疗,治疗效果好,不良反应情况少,具有临床推广价值。
简介:建立灵敏、高效、可重复的HPLC-MS/MS法测定人血浆中己烯雌酚的浓度。血浆经乙酸乙酯蛋白沉淀,黄豆苷元为内标,使用AgilentC18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),以乙腈–2.5mM醋酸铵水溶液(60:40,v/v)为流动相,通过电喷雾离子化四极杆串联质谱,负离子多反应检测模式(MRM),用于定量的离子反应分别为m/z267.2→237.3(己烯雌酚)、m/z253.2→132.3(黄豆苷元)。己烯雌酚浓度为0.1–20ng/mL时线性关系良好(r~2=0.9984),该方法的重复性实验RSD为4.7%,准确度为90%–105%,最低检测限为0.1ng/mL。该方法重现性好,定量限低,适用于检测药物己烯雌酚的血药浓度并进行药代动力学研究。
简介:摘要 目的 探索负压吸引术后即时口服屈螺酮炔雌醇片Ⅱ的临床效果。方法回顾性分析本院2021年6月至2022年5月行负压吸引术的健康孕妇146例,其中观察组术后常规口服屈螺酮炔雌醇片Ⅱ及消炎药、促宫缩药,95例;对照组术后常规口服消炎药、促宫缩药,51例,观察两组患者术后出血时间、月经复潮时间、2周子宫内膜厚度及出现组织残留、阴道出血量大于月经量、宫颈宫腔粘连及盆腔炎发生率。结果 观察组术后出血时间及月经复潮时间均小于对照组,观察组2周内膜厚度大于对照组,观察组出现组织残留、出血量大于月经量、宫颈宫腔粘连及盆腔炎发生率均低于对照组。结论 负压吸引术后即时口服屈螺酮炔雌醇片Ⅱ可促进子宫内膜生长,减少术后出血时间及出血量,使月经规律复潮,降低并发症。
简介:【摘要】目的:研究优思明与雌孕激素在青春期功血治疗中的效果。方法:选择2021年6月-2021年12月,在我院接受治疗的50例患者,将其分成实验组与对照组,实验组使用优思明治疗,对照组使用雌孕激素治疗,治疗结束后对比两组患者治疗效果。结果:实验组患者使用优思明治疗青春期功血有效率为100.00%,对照组患者使用孕雌激素治疗青春期功血有效率为96.00%,两组效果差异不明显(P>0.05),说明两种药物治疗青春期功血效果均有明显效果。结论:结果表明,使用优思明与孕雌激素治疗青春期功血治疗效果都比较好,安全系数高,对患者的出血控制效果较明显,具有临床意义。
简介:目的研究牛黄镇惊丸对斑马鱼胚胎发育的影响。方法以斑马鱼胚胎为实验对象,体视光学显微镜下观察牛黄镇惊丸不同给药浓度(40、200、400、800、1200μg/mL)时斑马鱼胚胎的发育情况,包括胚胎致畸、致死检测。结果给药浓度不高于200μg/mL时,未见胚胎发育异常。浓度高于200μg/mL(约相当于成人用量30倍,远超出正常有效剂量)时对胚胎发育具有一定的毒性,胚胎出现头和眼发育较小,瞳孔无色;心脏畸形、心率较弱、血池充血-回心血流不畅;腹部透明度较差、尾干扭曲,卵黄囊延伸结构变粗,脊索变细,无正常胚动,体长变短;撤药后畸形表型未见恢复,且毒性呈浓度相关性;半数致畸浓度(TD50,受精后3d)约373μg/mL,半数致死浓度(LD_(50))约为485μg/mL。浓度为1200μg/mL时,胚胎在受精后1d之内全部死亡。结论牛黄镇惊丸给药浓度大于200μg/mL时影响斑马鱼胚胎发育。其毒性作用发生在胚胎器官形成期,主要对胚胎的神经系统、心血管系统和骨骼等发育有影响。
简介:目的利用FDA公共数据开放项目(openFDA)检索屈螺酮炔雌醇片的不良反应报告,了解该药品不良反应情况,探讨openFDA的特点及利用其分析的可行性。方法检索openFDA系统中2001年1月1日至2014年12月31日期间提交的屈螺酮炔雌醇片不良反应报告数据,使用R软件jsonlite包对数据进行转换分析。结果检索到相关报告38617份,报告的时间分布呈现先上升后下降的趋势,转折点发生在FDA发布对含屈螺酮药品的安全性通报之后;发生不良反应的患者平均年龄为30.02岁,用药原因前3位为避孕、痤疮、经前期综合征,不良反应表现前3位为疼痛、伤害、肺栓塞。结论openFDA简化了对FDA药品不良反应报告数据库(FAERS)的分析所需的前期处理过程,方便使用者即时了解某种药品的不良反应情况,但数据质量仍存在一些问题,进行精确分析会受到影响,而利用其进行不良反应信号挖掘是值得进一步研究的方向。
简介:摘要:目的:分析烯丙雌醇片联合孕康口服液治疗早期先兆流产的效果。方法:选择2020年1月到2023年1月期间本院妇产科收治的早期先兆流产患者合计80例纳入观察对象,通过电脑分组法将其均分为对照组和观察组,对照组给予常规烯丙雌醇片治疗,观察组加用孕康口服液治疗,比较两组患者的临床症状、整体治疗情况和不良反应发生率组间差异。结果:观察组患者联合用药后,和对照组患者相比,临床症状缓解时间更短、症状消失更快、住院时间更短,整体的治疗有效率明显更高,差异显著,p<0.05。少量患者治疗期间出现不良反应,但经临床处置后显著改善,无统计学意义,p>0.05。结论:烯丙雌醇片联合孕康口服液治疗早期先兆流产的效果确切。
简介:【摘要】目的:探讨烯丙雌醇联合利托君对习惯性流产的治疗效果。 方法:将 2018年 4月 -2019年 4月收治的 81例习惯性流产孕妇作为本次的研究对象,按照随机原则分为对照组( n=41)与观察组( n=40),其中对照组患者给予烯丙雌醇进行治疗,而观察组患者则采取烯丙雌醇联合利托君的治疗方式,对比两组患者的临床效果。 结果:观察组患者的治疗有效率为 95.0%,明显高于照组患者的治疗有效率( 80.5%),差异显著( x2=3.940; p=0.047);经过治疗后,两组患者的 β-HCG、 P激素水平均有明显的提高,其中观察组患者的改善效果显著高于对照组患者( tβ-HCG =12.694, pβ-HCG=0.001; t P激素 =2.119, p P激素 =0.037);经过治疗后,观察组共有 36例孕妇成功分娩,其保胎成功率为 87.8%,而对照组中共有 28例孕妇成功分娩,其保胎成功率为 68.3%,可见观察组孕妇的保胎成功率更高( x2=5.753; p=0..016);此外,观察组患者的不良反应发生率为 7.5%,而对照组的不良反应发生率为 14.6%,两组患者的不良反应情况对比并无显著差异( x2=1.043; p=0.307) 。 结论:烯丙雌醇联合利托君在习惯性流产孕妇的临床应用中具有显著的保胎效果,且不会造成不良反应的增加,其有效性及安全性较高。
简介:目的寻找一种简单、有效、副作用小的治疗方法,减少药物流产后阴道出血量,缩短出血时间,降低清官率。方法倍美力、醋酸甲羟孕酮序贯治疗。药物流产术后3周仍有少量阴道流血,超声提示宫腔内无明显组织物残留,子宫内膜厚度小于lem的患者125例.在抗感染治疗的同时,75例患者于第22天用倍美力0.625mg,1次/天,连服14天,最后7天同时加用安宫黄体酮6mg,2次/天,两药同时用完,此为观察组;其余50例患者行清宫术,为对照组。结果观察组患者绝大多数在服药1~3天内血止,有效率88%;停药3~8d后出现撤退性阴道出血,出血量及出血持续时间与月经相当。观察组的治愈率、撤退性出血时间及出血量与对照组比较差异均无统计学意义(P〉0.05)。结论倍美力与安宫黄体酮序贯使用治疗药物流产后出血,副作用小、使用方便、止血迅速,临床应用价值明显。
简介:目的分析探讨对子宫内膜息肉患者采用宫腔镜与屈螺酮炔雌醇联合治疗的临床疗效。方法纳入我院收治的50例子宫内膜息肉患者为试验对象,病例均选自2017年6月至2018年6月,按照随机数字表法对患者分组,其中25例患者接受宫腔镜治疗为对照组,另25例患者联合采用宫腔镜+屈螺酮炔雌醇治疗为试验组,对比两组患者的治疗有效率、复发率和不良反应情况。结果试验组总有效率为96.0%,与对照组的总有效率76.0%相比差异显著,P<0.05;试验组复发率为4.0%,明显低于对照组24.0%,P<0.05;试验组不良反应率为4.0%,显著低于对照组28.0%,P<0.05。结论对宫腔镜联合屈螺酮炔雌醇治疗子宫内膜息肉疗效显著,复发率低,具有显著的价值。