简介：

简介：日常生活中，常有人将洗衣粉和消毒液作为对付脏衣物的两件法宝，认为它们“双剑合璧”，可以把衣物洗得又干净又卫生。真是这样吗？

简介：在药材检验工作中发现一种未知白及混伪品,从该药材的性状特征及显微特征两方面与白及、黄花白及、小白及和杜鹃兰进行了对比鉴定,找到了不同点,以便于大家检识区分.

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简介：目的：建立山豆根与几种易混品的鉴别方法，为山豆根的药物研究工作提供参考。方法：采用显微鉴别和薄层色谱鉴别法对山豆根与几种易混品进行准确鉴别。结果：山豆根与几种混品（如北豆根、木蓝山豆根、滇豆根）在基源、性状、药理、效用等方面存在明显差异。结论：山豆根与几种混品的基源、性状、药理、效用等方面存在明显差异，在临床配方和药物研究工作过程中应对其引起足够的重视。

简介：当前市场上的中药饮片中，有很多性状相似，但是功效却不同，在临床使用中由于保管不当，可能混淆使用，带来不可估量的后果，影响治疗质量。故此，应该做好性状相似易混中药饮片鉴别工作，把握不同中药饮片特点，结合临床治疗要求进行选择，缩短治疗时间，提升治疗效果。本文就几种常见性状相似易混的中药饮片鉴别展开分析，以便于为后续临床治疗活动提供可靠依据。

简介：摘要：目的：研究几种常用易混中药材的性状鉴别方法。方法：按照性状鉴别方法，对形状相近的几种常用易混中药材进行鉴别分析，讨论半夏与水半夏、黄柏与关黄柏、五味子和南五味子、防己和广防己之间存在的差异。结果：半夏与水半夏可以根据形体、外表痕迹及颜色、味道进行性状鉴别。黄柏与关黄柏可以根据栓皮、皮孔、断面进行性状鉴别。五味子和南五味子可以根据果肉是否油润、与种子是否易剥离以及种子表面是否光滑进行性状鉴别。防己和广防己可以根据放射状纹理进行性状鉴别。结论：常用易混中药材可以分别从中药材部位、形体、外表痕迹、颜色、果肉、种子、栓皮、皮孔、断面、放射状纹理等方面进行性状鉴别。

简介：

简介：目的：建立尼美舒利干混悬剂溶出度检查方法。方法：参照中国药典2005年版二部溶出度测定法第二法，以磷酸盐缓冲液（pH8．8）为溶出介质，40min时取样，用紫外-可见分光光度法检测溶出量，检测波长为393nm。结果：尼美舒利在2-20mg·L^-1范围内溶液浓度与吸收值呈良好线性关系（r=0．9999）；平均回收率为99．6％（n=9，RSD为0．51％）；测定溶液在8h内稳定；样品的溶出均一性良好，RSD为3．86％，40min时平均溶出率为88．2％。结论：该方法简便易行、准确可靠，可用于尼美舒利干混悬剂溶出度检查.

简介：胆汁反流性胃炎是消化系统常见的疾病之一．胆汁反流可损害胃粘膜屏障，导致胃粘膜炎症、充血、水肿、糜烂、萎缩、肠化，是引起慢性浅表性胃炎和萎缩性胃炎的病因之一。为探讨有效的治疗方案，我们采用铝镁加混悬液辅助治疗胆汁反流性胃炎，取得满意疗效，报道如下。

简介：普瑞博思作为一种新型安全的全胃肠促动力药,对胃肠动力紊乱所致的胃食管返流性疾病、消化不良、胃轻瘫和假性肠梗阻以及便秘有着很好的疗效。我院儿科于1999年1月～1999年12月应用此药治疗婴幼儿便秘58例,收到了满意的临床效果,现总结报道如下。

简介：患者男,17岁。体重70kg,身高176cm。6月5日因咽痛于外院耳鼻喉科就诊。患者就诊记录为咽红、双扁桃体Ⅱ度大,红、肿,隐窝内无脓,动态喉镜：会厌无肿物,披裂稍红。化验血常规：白细胞8.1×109/L,C反应蛋白43.6mg/L（参考值0~8mg/L）,临床诊断扁桃体炎、咽喉炎,处方头孢呋辛酯片、蒲地蓝口服液。用药后无缓解,咳嗽加剧,

简介：目的；建立胍西替柳干混悬剂的溶出度测定方法。方法；采用溶出度测定法第二法（桨法），选用0．5％十二烷基硫酸钠溶液1000ml为溶剂，转速100r·min^-1，取样时间为45分钟，采用HPLC法测定，C18柱，以甲醇-水（70；30）为流动相，流速1.0ml·min^-1，检测波长为276nm。结果：胍西替柳的线性范围：0．108～0．973μg（r=0．99996）；平均回收率为：胍西替柳88．1％（n=9）。结论：本方法简便、准确可信，可为评价胍西替柳干混悬剂的溶出度提供依据。

简介：苯酰甲硝唑（benzoylmetronidazole）是新一代无苦味的硝基咪唑类抗菌药，临床用于各科防治厌氧菌感染，如泌尿生殖系统滴虫病、肠道及肠外阿米巴病等。干混悬剂指难溶性固体药物与适宜辅料制成的粉末状物或者粒状物，临用时加水振摇即可分散成混悬液供口服的固体制剂。作为一种新剂型，干混悬剂具有药物吸收良好，制成混悬剂后颗粒分布均匀，

简介：赤芍总苷是从赤芍中得到的有效部位,它具有许多的生物学活性。然而,由于其溶解性差,生物利用度也非常低,使其应用受到限制。本研究将赤芍总苷制备成纳米混悬剂以增加溶解度,提高其口服生物利用度。采用沉淀-高压均质法制备赤芍总苷纳米混悬剂。用动态光散射法（DLS）测定其粒径、Zeta电位分别为（210.2±2.5）nm,（–22.4±1.2）mV。差示扫描量热图（DSC）结果显示,TPG在混悬剂中呈晶体状态,晶型并未改变。透射电镜（TEM）结果表明赤芍总苷纳米混悬剂呈球状晶体。采用液相色谱串联质谱法（LC-MS/MS）测定赤芍总苷纳米混悬剂在大鼠体内药物动力学参数,与赤芍总苷混悬液组药物动力学数据相比,AUC0–∞明显增大（约1.85倍）,表明赤芍总苷纳米混悬剂可以提高赤芍总苷的生物利用度,是一种很有前景的给药体系。

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简介：目的观察吸入用布地奈德混悬液（普米克令舒）吸入治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。方法选取患儿63例，给予吸入用布地奈德混悬液吸入治疗，其中2～7岁患儿200～400μg／d，7～13岁患儿200—800μg／d，分2～4次吸入，起效后减量。结果63例患儿总有效率为98．41％；患者的各项肺功能指标均有明显改善（P〈0．05），以第1秒用力呼气容积（FEV1）、呼气中期流速（FEF50％）更明显（P〈0．01）。结论吸入用布地奈德混悬液吸入治疗具有操作方便、临床效果明显、副作用少、药物代谢速度较快、用药安全性较高等优点，值得临床推广。

简介：【摘要】目的：分析重症哮喘采用布地奈德混悬液联合机械通气治疗的效果和临床价值。方法：在我院收治的重症哮喘患者中，择取60例作为研究对象，其入院时间在2020年1月2021年1月。按照数字表排序法，将患者划分为2组，每组各有30例。对照组患者予以甲泼尼龙、氨茶碱等常规药物+机械通气治疗；观察组患者在对照组的基础上，加入布地奈德混悬液雾化吸入治疗。在治疗前后，对患者的血气指标进行观察，同时，评估2组患者的治疗效果。结果：在治疗前，观察组与对照组的PH值、PaO2、PaCO2、SaO2等血气指标比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。在治疗后，观察组患者的血气指标改善优于对照组，差异显著（P＜0.05）。观察组患者的治疗总有效率优于对照组，差异显著（P＜0.05）。结论：重症哮喘采用布地奈德混悬液联合机械通气治疗，可对其血气指标进行优化，促进呼吸功能恢复，疗效显著，可加以推广。

简介：摘要:目的:在儿童发热后，采用布洛芬混悬滴剂联合对乙酰氨基酚进行治疗。治疗后，对儿童的退热情况、不良反应发生情况进行观察、分析，以了解其在治疗发热方面的效果。方法:以2021年8月为研究时间起点、2022年8月研究时间终点，对我院的发热儿童进行研究。在研究过程中，需以入院时间为依据，将200个发热儿童划分为两组，即:对照组、实验组，各组100人。前者采用的治疗方法为乙酰氨基酚栓，后者采用的治疗方法为布洛芬混悬滴剂联合对乙酰氨基酚栓。在治疗过后，需对儿童患者情况进行观察、比较。结果:实验组各项情况优于对照组，且P