简介：摘要 医疗设备的稳定运行对于医疗服务至关重要。然而，电源故障是医疗设备维修中的常见问题之一，对医疗服务的质量和安全产生负面影响。本文旨在探讨医疗设备维修中电源故障的诊断、维修方法和预防措施。首先，介绍了医疗设备电源系统的基本原理和分类。其次，详细阐述了电源故障的诊断方法和维修流程。最后，提出了预防电源故障的措施和建议。本文的研究对于提高医疗设备维修的效率和质量，确保医疗服务的连续性和安全性具有重要意义。

简介：摘要：内部电源类医疗器械具有体积小、轻便、工作电流小、功耗低、电磁兼容性强等优点而被广泛使用。但此类产品在具体的电磁兼容试验中却往往因情况复杂、试验项目选择错误造成测试失败，没有真正的识别出此类产品的电磁兼容危险源，为之后的应用埋下了隐患。因此对内部电源类医疗器械电磁兼容性的问题探讨，对于提高产品质量，保障医用设备安全，确保诊断的有效性具有非常重要的意义。

简介：【摘要】目的  探讨电子病历实时监控系统在病案管理中的应用效果。方法  本院2019年1月~2020年12月期间尚未使用电子病历实时监控系统，从中抽取200个病例分入研究的对照组；本院于2021年1月~2021年12月启用电子病历实时监控系统，从中抽取200个病例分入观察组。比较病案管理质量、病案管理差错情况、出院病例3d归档率。结果  观察组各方面病案管理质量评分高于对照组，对比差异显著（p＜0.05）。观察组病案差错率低于对照组，对比差异显著（p＜0.05）。观察组出院病例3d归档率高于对照组，对比差异显著（p＜0.05）。结论  电子病历实时监控细碎可对病案管理质量有显著的提升作用，能够及时纠正问题，使病案差错显著减少，归档效率显著提升。

简介：【摘 要】目的：研究DRG付费下医保智能监控系统反馈的管理策略。方法：对比2022年与2023年医院内部监控数据之间存在的差异。分别抽取上述两年份之中的40例医保收费项目作为此次研究样本，即2022年未实施DRG付费下医保智能监控系统反馈，抽取样本40例，2023年实施DRG付费下医保智能监控系统反馈，抽取样本40例。通过单因素卡方检验以及满意度来进行分析，明确医院实施DRC支付前后医保事前监控过程中存在的不合理收费项目，分析医保管理满意度情况。比较实施DRG支付前后的不合理收费发生率以及各临床科室对医保管理的满意度情况。结果：本院在实施DRG支付之后，医院实施医保事前监控反馈所呈现出的不合理情况发生率出现明显下降，可看出明显差异（P＜0.05）；医院实施DRG支付之后，临床科室对医保管理工作满意度出现明显提升，可看出明显差异（P＜0.05）。结论：医院有效加强医保的智能化监控以及管理，落实DRG支付病例展开合理监督与管理，能有效提升医院整体管理水准，使得医保基金的使用以及管理工作科学性获得提升，增强各项管理工作规范性，建议对此种医保监管方式进行推广。

简介：在我国很多医院已经使用多年的合理用药监测系统只能审查药物-药物之间的关系,如药物相互作用、配伍禁忌等。而对至关重要的药物-病人-疾病之间的关系却无法审查。鉴于此,同济大学附属东方医院药剂科与上海大通医药技术有限公司合作,

简介：摘要：目的：研究基于RFID的药品冷链监控与信息管理系统。方法：选择2021年1月至2021年12月的药品样本500份为对照组研究对象，采用常规的药品冷链监控与信息管理系统进行管理。选择2022年1月至2022年12月药品样本500份为观察组研究对象，采用基于RFID的药品冷链监控与信息管理系统进行管理。结果：与对照组药品样本相比，观察组药品样本发生破损、变质、过期等相关方面问题的概率整体更低。结论：采用基于RFID的药品冷链监控与信息管理系统，能使得药品发生破损、变质、过期等相关方面问题的概率大幅度降低。

简介：摘要：目的：研究基于RFID的药品冷链监控与信息管理系统。方法：选择2021年1月至2021年12月的药品样本500份为对照组研究对象，采用常规的药品冷链监控与信息管理系统进行管理。选择2022年1月至2022年12月药品样本500份为观察组研究对象，采用基于RFID的药品冷链监控与信息管理系统进行管理。结果：与对照组药品样本相比，观察组药品样本发生破损、变质、过期等相关方面问题的概率整体更低。结论：采用基于RFID的药品冷链监控与信息管理系统，能使得药品发生破损、变质、过期等相关方面问题的概率大幅度降低。

简介：计算机在各行各业的应用愈来愈广泛,我们采用FoxBASE~+数据库管理系统,在CCDOS环境下,对我室的试剂、试药及仪器设备进行微机管理,大大提高了工作效率,下面把该系统的开发及其功能作一简要介绍。

简介：地理信息系统(GIS)是在现代计算机软、硬件支持下，以地理空间数据库为基础新开发构建的一个属性管理系统。其独特具有项目属性信息存贮，自动查询，智能运算分析，直观仿真图示等功能。这个系统经二次开发-笔者认为可很好的用于疫情监控管理，大有开发价值。

简介：

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简介：摘要：本文主要针对制药设备当中的电气系统应用存在的问题以及相关的解决方法进行探讨，而在研究的过程当中针对电气设备当中的应用接地线路问题作为分析，针对系统性能的故障以及采取相应的解决方法。在整个制药企业发展工作当中，涉及的设备具有多元化的特点。针对不同类型的设备，电气系统的实际使用情况进行分析，具有很高的必要性。

简介：论述建设毕业实习质量监控体系的必要性，对高职药科各专业毕业实习过程进行研究，旨在提高毕业实习的质量。

简介：摘要：根据《ISPE调试和确认》（第二版2019年），将固体制剂产品生产用的系统/设备进行系统分为直接影响系统及无影响系统，同时结合产品CPP、CQA及CAs确认各生产系统/设备关键部件；同时根据2010年修订《药品生产质量管理规范》第7章第一百三十八条；“企业应当确定需要进行的确认与验证工作，以证明有关操作的关键要素能够得到有效控制，确认或验证的范围和程度应当经过风险评估来确定”的要求，需要对各项目验证与确认项目进行风险评估，通过本风险评估，决定车间生产系统/设备定期确认或验证及更换关键部件时、定期确认的确认或验证范围和程度。为日常生产过程，系统/设备定期验证/确认及系统/设备关键部件更换是否需要进行再确认，提供相关依据。

简介：摘要：药品生产现场管理和质量监控是药品生产活动中的一项重要的管理内容，生产现场管理和质量监控的目的在于既要提高效率又要符合GMP的要求，也就是既要保证质量又要提高产量。本文所述的现场管理与质量监控，主要指质量监控所涉及的现场管理，其核心理念为：在符合GMP要求基础上融合5S管理理念。5S管理源自日本，基本内容为整理、整顿、清扫、清洁、素养五项，是指在生产现场中对人员、机器、材料、方法、环境五大生产要素进行有效管理。

简介：摘要：这几年，我国药品监督管理部门开始加大对药品生产企业的质量监管力度，为此，为了提高人们用药的安全性，药品生产企业要加强做好生产现场管理和质量监控工作，规范生产过程的质量监控操作，确保药品质量。本文分析了探讨了如何做好药品生产现场管理和质量监控，供相关人士参考借鉴。

简介：

简介：笔者根据文献报道结合参加传染病疫情处置的实践，总结执行灾害医学救援中传染病监控工作的要点。提出在灾害医学救援中，应充分利用已建立的传染病监控系统，迅速将可能发生的传染病控制在萌芽状态，提高医疗应急救援和防疫的保障水平。

简介：摘要：浓缩工艺在中药材制造过程中起着重要作用，直接影响产品质量的一致性、安全性和有效性。因此，必须使用某些技术来监控浓缩过程,以确保产品质量。基于质量源于设计的管理策略，出现了越来越多的关于在线监控技术在浓缩过程中应用的报道。在线监控技术比传统的确定收集终点的方法具有更广泛的范围。具有应用程序和更明显的好处。作者回顾了近红外光谱、拉曼光谱、成像技术等分析技术，总结了典型的在线监测算法及其在药物收集过程中的应用。最后，对混合过程在线监测技术的发展趋势进行了展望。

简介：危重症患者的特点是病情重而复杂、变化快,随时有发生生命危险的可能,因此对危重患者必须予以缜密、全面的观察,及时分析疾病的发展和变化情况[1],进行有效的专科治疗和护理,使患者的病情稳定,预防并发症发生。我院在危重症护理质量控制上使用质量监控系统,效果良好,现报道如下。