简介：通过对静脉输液衍生的不良反应的原因、主要类型、发病机制、危害性进行阐述及分析,提出预防方法,为临床科学静脉输液提供参考。

简介：目的了解医院药品不良反应（iDa）发生的特点，以促进临床合理用药。方法对医院2008年至2010年收集的389例药品不良反应报告，采用Excel电子表和手工筛选方法进行统计、分析。结果389例报告中，60岁及以上人群所占比例最大，有201例（占51．67％）；女性患者发生药品不良反应的几率明显较男性高；涉及的药品中，中成药和中药注射剂、循环系统用药、抗微生物药的药品不良反应发生率高（各占22．88％，22．88％，12．85％）；药品不良反应临床表现以消化系统反应最多（28．79％）；新的严重的药品不良反应5例（1．29％）；好转303例，治愈86例，无死亡病例。结论中成药和中药注射剂、循环系统用药、抗微生物药是药品不良反应监测工作的重点，临床应加强药品不良反应监测，提高合理用药水平。

简介：对使用奥美拉唑后发生不良反应的516例报表进行归类分组，分为合并用药组和单一用药组，并按患者性别、年龄、原患疾病与给药途径、累及器官或系统等方面进行统计、分析，发现不良反应以胃肠系统损害和中枢及外周神经系统损害最多。奥美拉唑引起的不良反应临床表现复杂多样，其发生与多种因素有关，其中合并用药有较大影响，值得临床医师关注。

简介：众所周知,阿片类药物是疼痛治疗的基础用药,但它犹如一把双刃剑。临床工作中,对阿片类镇痛药物可能出现不良反应的过度恐惧是干扰合理使用阿片类镇痛药物的主要障碍,相反对阿片类镇痛药不良反应不预防不处理是疼痛减轻时患者生活质量没有相应改善的主要原因[1,2]。阿

简介：消化性溃疡为消化内科常见病、多发病,有资料显示,约有10%的人一生中曾患有消化性溃疡[1]。临床上多采用以质子泵抑制剂为基础的三联疗法,根除幽门螺杆菌（Hp）,治疗消化性溃疡,疗效明显。

简介：目的关注婴幼儿用药安全,避免不良反应发生。方法分析婴幼儿药品不良反应发生原因及其药品种类。结果婴幼儿由于其发育尚不健全,易发生药品不良反应。各种药物均可导致不良反应发生,但以抗菌药物居多。结论临床用药应重视婴幼儿的身体特点,合理用药,保证用药安全有效。

简介：在过去的10多年间．国内集中报道了大量的中药不良事件，引起了严重的社会反响以及民众对中药安全性的质疑。临床不合理使用中药是引起中药不良事件的主要原因之一，其中包括了医师、患者、药物和其它因素。本文通过查阅和检索近年的中药不良事件，分析临床用药引起中药不良事件的原因．总结合理使用中药的对策，其中包括：提高医务人员用药水平，规范中药使用．加强用药监护，健全中药不良反应监测制度等，以期最终促进中药的临床合理使用．减少不良事件发生。

简介：伦敦奥运会虽已落幕，奥运的记忆还在人们的脑海中翻腾。闭幕式上“里约8分钟”的热力十足，让人们不禁想起当年“北京8分钟”的华美惊艳——邰丽华带领中国残疾人艺术团聋人舞蹈队的姑娘们表演的《千手观音》惊艳了世界。

简介：回顾性分析武汉市ADR监测中心2009～2010年收集到的128份头孢替唑不良反应（ADR）报告，分别从患者年龄、性别、给药方法、累及器官或系统、关联性等方面进行分析评价。发现头孢替唑ADR的发生与年龄、给药方式相关，并与临床应用上超剂量、超适应症等有关。

简介：目的了解骨肽注射液不良反应发生的一般规律和特点,为临床合理用药提供参考。方法对1994年至2010年国内医药学期刊报道的有关骨肽注射液致不良反应文献进行汇总分析。结果共检索到79例不良反应,以老年患者居多,男性略多于女性,多在用药半小时内发生。不良反应累及多个系统器官,临床主要表现为变态反应,严重者可出现过敏性休克。结论临床医师与药师应了解骨肽注射液所致不良反应的规律和特点,加强其应用监测,以减少不良反应的发生。

简介：为做好药品不良反应监测数据利用工作，日前，国家食品药品监督管理局（SFDA）就有关事宜印发通知。

简介：目的：了解我院药品不良反应（ADR）的发生特点及一般规律,为临床安全用药提供依据。方法：对我院2009～2011年上报药品不良反应监测中心的164例ADR报表进行分类、统计。结果：164例ADR病例中,中老年的患者较多（77.45%）;构成比最高的给药途径为静脉滴注（90.24%）;164例ADR共涉及46种药品,其中构成比最高的为抗感染药（占29.88%）;临床表现以皮肤及附件最常见（占40.49%）。结论：ADR的发生与患者体质、给药途径有关;在给药过程中应密切观察,一旦发生ADR应及时处理;并加强ADR的上报及宣传,为临床用药安全、有效、合理提供保障。

简介：目的探讨扶正健脾汤剂对实体瘤患儿化疗不良反应的作用。方法2005年1月至2008年1月在北京儿童医院肿瘤外科就诊及住院的实体瘤患儿纳入本研究,按照随机数字表分为化疗药物组（对照组）和化疗药物＋扶正健脾汤剂组（治疗组）。扶正健脾汤剂基本方包括17味草药。服药时间为每个化疗周期开始前1d至化疗周期结束后1周。比较2组患儿化疗6、12个月时的周围血象、不良反应评分以及化疗依从性和化疗完成情况。结果共167例患儿纳入研究。对照组84例,男48例,女36例,平均年龄（3.8±2.6）岁。治疗组83例,男45例,女38例,平均年龄（3.7±2.7）岁。2组患儿肿瘤类型、肿瘤分期和化疗前白细胞计数、血小板计数、血红蛋白浓度差异均无统计学意义（均P〉0.05）。化疗6个月时,治疗组患儿白细胞计数和血红蛋白浓度均高于对照组[（4.2±2.0）×109/L比（3.1±1.9）×109/L,P〈0.01;（95±20）g/L比（87±15）g/L,P〈0.05）],血小板计数与对照组比较差异无统计学意义（P〉0.05）;化疗12个月时,治疗组患儿3项指标均高于对照组[白细胞计数：（3.8±1.8）×109/L比（3.0±1.6）×109/L,P〈0.01;血红蛋白：（87±23）g/L比（80±18）g/L,P〈0.05;血小板计数：（170±65）×109/L比（146±51）×109/L,P〈0.05]。化疗6、12个月时治疗组患儿呕吐症状明显减轻,活动力及食欲增加,体重增加,与对照组比较,差异均有统计学意义（均P〈0.01）。化疗6个月时,治疗组患儿便秘程度轻于同期对照组患儿（P〈0.01）。化疗12个月时,治疗组患儿疼痛程度轻于同期对照组（P〈0.05）。治疗组患儿化疗依从性优于对照组[86.7%（72/83）比69.0%（58/84）,P〈0.01）]。治疗组化疗完成率高于对照组[81.9%（68/83）比66.7%（56/84）,P〈0.05]。结论扶正健脾汤剂可减轻化疗所致不良反应程度,可作为实体瘤患儿化疗的辅助疗法。

简介：采用回顾性研究方法,对42例利妥昔单抗药品不良反应/事件（ADR/ADE）报告进行综合分析：有20例是急性输注反应,其中发生过敏性休克3例;血液系统、皮肤及附件损害各6例;肝损害5例;胃肠道损害3例,含1例出现胃肠穿孔;肾功能异常、高血压加重各1例。利妥昔单抗可引起严重ADR/ADE,须加强该药ADR/ADE的研究及防治。

简介：通过观察83例下肢骨折手术患者术后应用硬膜外镇痛泵发生的不良应用，探讨了恶心呕吐、嗜睡、尿潴留的原因及其护理对策，以提高术后镇痛的安全性和患者的生活质量。

简介：药品不良反应（ADR）监测工作是药品监督管理工作的特别是药品安全监管的重要前哨,是各级药品监督管理部门和卫生行政部门保证公众用药安全、促进合理用药的重要职责,同时也是一个国家药品监督管理水平和社会进步与发展水平的重要标志。在我国ADR监测工作走过20多年的发展历程之后,在新修订的《药品不良反应报告和监测管理办法》颁布实施之际,本文试图在总结过去、分析当前、展望未来之基础上,依据药品不良反应监测核心能力的逐步提升和重点转移,将我国的药品不良反应监测工作划分为初级阶段、发展阶段和成熟阶段,并得出监测工作目前已完成初级阶段建设,正迈向以深化评价能力为特征的发展阶段的结论。

简介：约潘文胜教授拍摄“封面大片”，很是费了一番功夫，因为他实在是太忙了！几乎没休过假的他，好不容易才抽出半天时间来上海接受我们的采访和拍照。本以为会见到一个满脸倦容的专家，不曾想，完全出平我的意料，潘文胜教授不仅精神抖擞、仪表堂堂，还非常健谈，且知识面很广，各个领域都有涉猎，谈话风趣，平易近人。

简介：消化性溃疡是消化系统的常见病,研究表明幽门螺杆菌（HP）感染是消化性溃疡的主要致病因素之一,HP产生的毒素和有毒性作用的酶能破坏胃黏膜屏障,使机体产生炎性反应,最终导致病变的形成,根除HP可以治疗消化性溃疡,显著降低溃疡的复发率。近年来,HP对抗生素的耐药率呈上升趋势,因此寻求HP阳性消化性溃疡最佳治疗方案具有重要的临床价值。本研究采用泮托拉唑、左氧氟沙星、

简介：病例：患者，女，19岁。因“摔伤致颈部疼痛，四肢感觉运动障碍，二便障碍2月余”于2011年1月17日入我院进行康复治疗，诊断为“颈6椎体骨折术后、颈4脊髓损伤、左桡骨colle’S骨折”。入院后给予营养神经药物、理疗、针灸等康复治疗。患者于2月2日出现“发热，体温（T）38．3℃，尿常规白细胞5．8个／高倍视野，给予硫酸异帕米星注射液0．4g（日本旭化成制药生产，批号：EXA14CS，规格0．2g）静脉滴注，每天1次，共计12天。2

简介：2012年11月21日-11月23日，由全军药品不良反应监测中心主办的“全军药品不良反应监测工作会议暨医疗机构用药风险评估新进展培训班”在北京鸿府大厦隆重召开。解放军总医院韩进副院长代表会议主办方致开幕辞，总后勤部卫生部药品器材局石虹局长、国家药品评价中心杜晓曦主任作重要指示，解放军总医院医学保障部王冬主任、解放军总医院医务部药材处张勇处长，全军药品不良反应监测中心郭代红主任等领导出席会议，开幕式由总后勤部卫生部药品器材局马金昌助理主持。