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简介：摘要 目的 :探讨针灸、穴位注射雪莲花注射液、刺络放血及正骨理筋治疗神经根型颈椎病的临床疗效。方法 :选取 2017年 2月至 2019年

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简介：【摘要】 目的 分析泮托拉唑钠注射给药所致的不良反应，提高泮托拉唑钠注射给药的安全性。方法 回顾性分析 2019 年 1 月至 2019 年 12 月我院采用注射用泮托拉唑钠给药出现不良反应的 60 例患者的临床治疗，分别从性别构成、年龄、不良反应发生时间分布和脏器受损分布情况对不良反应进行分析。结果 男性出现不良反应发生概率和女性无明显差异； 60周岁以上患者出现不良反应的概率明显高于 60 周岁以下， P<0.05；泮托拉唑钠注射给药后不良反应发生时间分布不具有集中性，且会累及多个功能脏器。结论 泮托拉唑钠临床不合理用药极易造成患者出现不良反应，导致患者多器官受损，且 60周岁以上的人群是不良反应高危人群，临床治疗中应予以重点关注，采用合理的给药方式进行给药，保证患者的治疗效果和健康安全。

简介：【摘要】目的： 研究中药注射剂应用中开展药学干预，对促进临床合理应用的价值分析。 方法： 研究收集我院使用中药注射液患者为分析对象，共计 1000 例，研究开展时间为 2018 年 1 月到 2020 年 3 月，病例选取时间划分小组， 500 例早期患者一组，不予以特殊干预， 500 例晚期组患者一组，予以药学干预。 结果：药学干预开展前， 500 例中药注射液治疗存在不合理情况 53 例，总发生率 10.60% ，药学干预开展后， 500 例中药注射液治疗存在不合理情况 11 例，总发生率 2.20% ，差异统计分析表意义（ P<0.05 ）。 结论：药学干预临床应用可显著规避不良反应发生，促使中药注射剂合理使用。

简介：【摘要】目的：探讨丹红注射液在急诊救治脑梗塞中的应用效果。方法：根据随机数字表法进行 2017 年 3 月 -2019 年 12月 80例急诊救治脑梗塞患者分成不同组。对照组给予常规药物治疗，观察组则给予常规药物联合丹红注射液治疗。比较两组急诊救治脑梗塞治疗效果；住院时间；治疗前后患者神经功能评分、血脂指标；不良脑血管事件发生率。结果：观察组急诊救治脑梗塞治疗效果高于对照组， P＜ 0.05；观察组住院时间优于对照组， P＜ 0.05；治疗前两组神经功能评分、血脂指标相近， P＞ 0.05；治疗后观察组神经功能评分、血脂指标优于对照组， P＜ 0.05。观察组不良脑血管事件发生率低于对照组， P＜ 0.05。结论：常规药物联合丹红注射液治疗急诊救治脑梗塞的应用效果确切，可有效降低血脂和改善神经功能，降低不良事件，缩短住院时间，值得推广应用。

简介：【摘 要】目的：通过高效液相色谱法来对羟喜树碱注射液药品中的有关物质与含量展开有效检测。方法：设定甲醇 -水为流动相，采用 Ultimate XB-C 18柱实施检测，设置值为 4.6×250mm， 5μm，检测波长设置为 370nm，流速数值是 1.0mL·min-1，柱温设定为 35℃，完成检测准备工作后，即可进行后续的检测。结果：检测有关物质的结果如下：杂质与羟喜树碱物质之间的分离度达到相应标准，喜树碱为主要杂质，其与羟喜树碱的实际线性范围检测在 0.2到 1.0μg·mL-1间，相关系数大于 0.9997，最低检测限 0.3ng与 0.2ng。含量检测的结果如下：在 4.0至 36.3μg·mL-1的范围中，羟喜树碱呈现出现象相关系数是 1.0000，针对 3个厂家提供的处方工艺，实施了高中低三种围绕浓度的回收率检测实验，检测结果均未超过 100%到 102.0%的范围， RSD数值高于 0.02%，低于 0.7%。结论：本次试验中使用的检测方法的准确率水平高，专属性相对较强，可帮助增强羟喜树碱注射液药品质量控制工作的系统化，实现全面的药品质量控制需求。

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简介：【摘 要】目的：对复方氨基酸注射液（ 18AA-II）生产工艺的进行优化研究，减少色氨酸原料降解，以提高复方氨基酸注射液（ 18AA-III）成品质量。方法：对原生产工艺中导致色氨酸降解的因素进行确认，并针对性的实施充氮保护措施。结果：改进效果明显，改进后的成品透光率、可见异物、有关物质、含量稳定性等都得到有效控制，复方氨基酸注射液（ 18AA-II）成品质量得到显著提升。结论：复方氨基酸注射液中的色氨酸属于易氧化分解物质，在原有的生产工艺中选择避光生产方法，生产效率低；色氨酸的氧化与药液中氧气含量有关，因此，制备过程中在正常生产条件下，采用充氮气置换药液中溶解氧量，并控制最小包装液面上部究竟残氧量，其效果能够有效的控制色氨酸降解，提高复方氨基酸注射液（ 18AA-II）成品生产效率，提高产成品质量。

简介：摘要：目的 对晚期非小细胞肺癌患者采取艾迪注射液联合化疗治疗后的效果展开分析。 方法 本次研究选择 2017 年 3 月— 2020 年 1 月期间院内收治的 58 例非小细胞肺癌患者作为研究对象，根据治疗性质随机分 2 组， 29 例单纯化疗（对照组）， 29 例（化疗 + 艾迪注射液），对比两种治疗方式下患者的近期疗效以及骨髓抑制程度。 结果 研究组中近期实体瘤得到缓解的概率（ 55.1% ），高于对照组（ 41.3% ），存在差异，但差异不显著 P ＞ 0.05 ；研究组中患者治疗后骨髓抑制程度低于对照组， P ＜ 0.05. 结论 对晚期非小细胞肺癌患者采取艾迪注射液联合化疗治疗后能够有效提高实体瘤缓解情况，同时能够降低骨髓抑制度，疗效显著。

简介：【摘 要】目的：对注射用阿莫西林钠克拉维酸钾溶液的稳定性进行探讨研究。方法：采用高效液相色谱法作为测定方法，测量溶液不同时段的具体含量，并仔细观察颜色变化。结果：阿莫西林钠克拉维酸钾溶液在不同溶剂表现有着较大的差异，在葡萄糖注射液稳定性最低，在用药 3h以后，药物含量大幅度下降，降幅在 10%-30%，在浓度为 0.9%的氯化钠注射液中稳定性最高，在用药 3h以后，含量降幅在 10%以内。结论：阿莫西林钠克拉维酸钾溶液在葡萄糖溶液中的稳定性较低，随着葡萄糖浓度的升高，药物含量的下降速度也随之升高，为此可以采用浓度为 0.9%氯化钠溶液溶解阿莫西林钠克拉维酸钾，并在 3h完成输液工作，并且还要控制好整个输液过程的温度，大概在 25℃以下即可。

简介：【摘 要】目的：采用 HPLC法进行替硝唑氯化钠注射液含量及有关物质检测，并对检测方法进行改进。方法：选用超纯水代替流动相作为稀释剂测定替硝唑氯化钠注射液含量及有关物质，色谱柱选择：十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂色谱柱；流动相选择： 0.05mol/L磷酸二氢钾溶液（用磷酸调节 pH值至 3.5） -甲醇水（ 20:80）；液相流速： 1.0ml/min；柱温 30℃；波长： 310nm。结果：选用超纯水代替流动相进行样供试品溶液制备，供试品溶液分析结果与原试验结果无明显差异。结论：采用超纯水替代流动相进行替硝唑氯化钠注射液含量及有关物质制备，测试结果与原制样方法检测结果无明显差异 ,且供试品溶液制备过程更简单、可减少有机溶剂的使用、达到减少实验人员接触有机溶剂的机会。

简介：【摘要】目的：研究巴曲酶注射液在急性缺血性脑卒中临床中的疗效，分析其对头晕的影响。方法：对2019年1月至2020年6月我院的150例急性缺血性脑卒中患者进行研究。随机分为75例对照组（常规治疗）和75例观察组（巴曲酶注射液治疗），对比疗效。结果：治疗前组间DHI评分、NHISS评分无明显差异（P＞0.05），治疗后患者神经损伤改善，头晕症状减轻，其中观察组改善更明显，NHISS评分、DHI评分更低，组间比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：脑梗死急性发作予以巴曲酶注射液能够有效改善神经损伤，缓解卒中后头晕症状。

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简介：【摘要】 目的：通过调查黄石市第五医院（以下简称我院）住院患者注射用质子泵抑制剂（PPIS）的应用情况，分析评价其合理性。方法：通过查阅相关指南、CNKI数据库并结合药品说明书制定PPIS临床应用评价标准；采用回顾性调查的方法，从我院HIS系统中随机抽取2019年1-12月使用PPIS的病历资料共560份，对PPIS的使用情况进行评价与分析。结果:在调查的560例使用PPIS病历中，其中预防性用药有368例（占比65.71%），治疗性用药有192例（占比34.28%）。根据临床合理应用评价标准：合理用药325例（占比58.03%），不合理用药235例（占比41.97%），不合理用药主要表现为：无指征使用116例（占比49.36%）、用药频次过多36例（15.31%）、溶媒选择错误28例（11.91%）等，不合理用药导致部分患者出现不良反应，560份病历中共有25人出现皮肤过敏,消化系统不良等症状。结论：目前我院质子泵抑制剂存在一定的不合理使用现象，药师应积极与临床科室沟通，增强其合理用药意识，避免药物不良反事件的发生及医疗费用的浪费，确保患者用药安全、经济、有效。

简介：摘要：目的：分析注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠临床应用效果及不良反应。方法：选取本院2019年3月至2020年3月收治的感染患者中抽取100例，根据入院先后顺序，将全部患者均分为对照组与观察组各50例，其中对照组患者运用头孢他啶治疗，观察组患者运用注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗。对比两组患者临床治疗效果和不良反应率。结果：观察组患者临床治疗效果优于对照组患者，不良反应率高于对照组患者，组间对比差异具备统计学意义（P＜0.05）。结论：注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠临床应用效果显著，但易于产生不良反应，因此在临床中应结合患者实际情况，谨慎用药。

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简介：【摘要】目的 :研究并探讨应用痰热清注射液联合头孢菌素治疗老年慢性支气管炎的疗效。方法：选取 84例本院于 2019年 3月 -2020年 3月收治的慢性支气管炎老年患者，应用数字随机排序的方式将其分为对照组（ 42例，单采用头孢菌素配合抗生素治疗）和研究组（ 42例，在对照组治疗基础上联合痰热清注射液），对比两组患者治疗后症状消退情况。结果：经对比后可知，研究组患者各症状消退时间均短于对照组，上述对比差异明显，有统计学意义（ P＜ 0.05）。 结论：相较于单独使用头孢菌素治疗老年慢性支气管炎，通过进一步联合使用痰热清注射液能够明显缩短各临床病症的消退时间，进而提高治疗的效率。

简介：【摘 要】目的：针对前列地尔注射液治疗病毒性肝炎高胆红素血症的临床疗效进行研究分析。方法：抽取 2018年 1月至 2019年 9月医院 120例病毒性肝炎高胆红素血症患者采用常规综合治疗，在其治疗基础上加用前列地尔注射液治疗病毒性肝炎高胆红素血症，采用随机数字表法，将 120例患者分为对照组和治疗组各 60例。 2组患者都给予内科综合治疗，常规应用复方甘草甜素针、还原型谷胱甘肽针、促肝细胞生长素针、输注人血白蛋白、口服抗病毒，治疗组在对照组综合治疗的基础上，前列地尔注射液１０～２０ μｇ加入１０％的葡萄糖注射液１００ｍＬ中静脉滴注，每天１次，疗程４周。结果：通过治疗组与对照组治疗后，患者肝功能数值、丙氨酸转氨酶、天冬氨酸转氨酶、凝血酶，均较治疗前数值有明显下降，通过前列地尔注射液，与对照组相比治疗组的患者肝功能数值、丙氨酸转氨酶、天冬氨酸转氨酶、凝血酶数值要比对照组下降更明显。结论：前列地尔注射液治疗病毒性肝炎高胆红素血症的临床疗效显著；在治疗过程中，对照组与治疗组均未见明显不良反应出现。因此，前列地尔注射液治疗病毒性肝炎高胆红素血症安全有效，可作为内科综合疗法的主要药物之一进行临床治疗。