简介：

简介：【摘要】目的：探讨siRNA 沉默HnRNP L基因对RWPE-1细胞、Lncap细胞、PC3细胞生物学行为的影响。方法：通过合成了靶向HnRNP L的特异性siRNA，并通过了Western Blot在蛋白水平上进行检测，并筛选出干扰效率最高的3号序列来干扰RWPE-1细胞、Lncap细胞、PC3 细胞中HnRNP L的表达，观察其对三种不同细胞生长、凋亡、体外侵袭能力及迁移能力的差异。结果：沉默HNRNPL后，CCK-8实验提示三种细胞的增值都明显降低，划痕实验结果提示：沉默HNRNPL后，RWPE-1细胞和PC3细胞的迁移力明显减弱。Transwell检测结果提示：沉默HNRNPL后，RWPE-1细胞、Lncap细胞和PC3细胞的侵袭能力明显减弱。结论：HnRNPL对前列腺癌的多种生物学行为有明显的影响，参与了前列腺癌的发生、发展的恶性进程，促进了前列腺癌的生长、侵袭和转移。

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简介：​摘要：由于卫生事业近年来成长迅速,医学工作人员对卫生事业的要求呈现持续提高态势,常规的医学专业方法早已无法适应人类的需要,所以医院药学专业必须改革教学方法,促进医院药学专业的持续发展。由于医药品种的日益丰富,医学范围的不断扩大,传统的医疗想学工作方法已经不能适应、满足卫生工作对医学工作的要求,故使得医疗的想学工作逐步转型、完善,以适应当代的药学工作需求。文章重点研究了医疗药学服务企业面临的困难,从而给出了相应的解决对策,并对其未来的发展趋势进行预测。

简介：【摘要】目的：探讨转变体位护理联合常规护理对新生儿肺炎的临床效果。方法：将我院2021年1月-2022年1月100例新生儿肺炎患儿，双盲随机法分二组。对照组给予常规护理，实验组实施转变体位护理联合常规护理。比较两组护理前后肺部炎症指标、症状好转时间、出院时间。结果：实验组肺部炎症指标低于对照组，症状好转时间、出院时间短于对照组， P＜0.05。结论：新生儿肺炎患儿实施转变体位护理联合常规护理效果确切。

简介：摘要：目的：探讨新形势下基层医院药剂科药学服务模式的转变方向。方法：深入分析我国基层医院药剂科药学服务的现状及常见问题，并以此为依据制定针对性的解决对策。结果：经过研究发现，思想观念陈旧落后、专业人才数量不足和人员综合素质较低，是我国基层医院药剂科药学服务的常见问题，也是影响各科室患者临床治疗水平的重要因素。结论：以基层医院药剂科药学服务的常见问题为依据，制定并实施针对性的解决对策，有助于提高该类医院药剂科的药学服务质量，使各科室患者的临床治疗水平显著改善，促进患者及早康复。

简介：摘要：肺细胞是人体生命中的重要细胞,[1]其主要作用是为机体代谢过程中呼吸、能量吸收提供了基础,同时还具有非常高的活性。本文从肺细胞基本表达与活性入手，对肺细胞药物转运体的组织分布与作用分析综述，为疾病的治疗提供参照价值。

简介：【摘要】目的：探讨全自动血液细胞分析仪与血涂片细胞形态学联合应用在血常规检验中的应用价值。方法：选择我院2021年8月至2022年8月收治的76例需要进行血常规检验的患者作为研究对象，给予全自动血液细胞分析仪、血涂片细胞形态学检验。结果：全自动血液细胞分析仪与血涂片细胞形态学联合检测血红蛋白、白细胞、红细胞的检出率明显高于全自动血液细胞分析仪单一检测，有统计学意义（P＜0.05）；全自动血液细胞分析仪与血涂片细胞形态学联合检测的单核细胞、淋巴细胞、嗜酸性细胞、中性粒细胞的阳性检出率明显高于全自动血液细胞分析仪单一检测，有统计学意义（P＜0.05）。结论：在血常规检验中，采用全自动血液细胞分析仪与血涂片细胞形态学联合的检测方法，能够将患者体内的各项细胞的水平进行更加精准的检测，有效提高临床中的检出率。

简介：摘要 目的 分析转变体位干预对新生儿肺炎患儿血氧及呼吸功能的影响。方法 抽取2020年3月-2021年10月间我院收治的肺炎新生儿62例作为此次的观察对象，并根据抽签法将其分成两组，分别命名为对照组、观察组，前者接受常规体位干预，后者接受转变体位干预，对比两组不同的干预价值。结果 血氧指标，观察组的各指标均较优，与对照组相比具有统计学差异性（p

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简介：摘要：肺癌是临床发病率较高的呼吸系统恶性肿瘤，其中非小细胞癌患者高达85%左右。对于晚期非小细胞肺癌患者来讲，临床通过掌握患者突变基因，进行靶向药物治疗，达到延长生存期的目的。本文针对晚期非小细胞肺癌向药物治疗进行综述，其中包括以表生长因子受体为靶点的药物、新型抑制血管生长的靶向药物和针对新型单靶点的靶向药物，通过对以上药物研究为本病的治疗提供更加科学的治疗方案。

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简介：【摘要】目的：探讨非小细胞肺癌常见基因突变与临床因素。方法：选择我院2020-10至2021-12期间，收治的66例非小细胞肺癌患者用于研究，收集患者的临床特征、基因突变点情况，分析其临床因素与基因相关突变指标的关系。结果：患者中女性、腺癌、不吸烟、无脏器转移、肿瘤标记物指标异常，其基因突变发生率较高（P＜0.05），且年龄、淋巴结转移与基因突变没有相关性。结论：非小细胞肺癌基因突变与临床因素存在相关性。

简介：【摘要】目的：观察传染性单核细胞增多症患儿应用护理干预的临床效果。方法：于2021年01月--2022年03月就诊于本院的传染性单核细胞增多症患儿22例作为探讨对象，按照患儿采取的不同护理模式设为常规组（n=11）、研究组（n=11），其中常规组辅以普通护理，研究组辅以个体化护理。结果：研究组住院时间、家长满意度评分均优于常规组（p

简介：【摘要】目的：通过实验研究血细胞形态学检验在临床当中的实际应用价值。方法：在2020年6月~2022年6月期间，选取50名缺铁性贫血患者和50名参与体检的健康人员参与本次两组对照实验。对所有参与实验的人员进行血细胞形态学检验，通过检验结果当中各项指标的数值对血细胞形态学检验进行相应讨论。结果：在血细胞形态学检验结果当中，实验组红细胞形态异常值为58.00%，口型红细胞值为12.00%，附红细胞体数值为20.00%，异形淋巴细胞数值为12.00%，异常细胞值为10.00%。以上数值均高于对照组，所形成的p值均达到了小于0.05的标准。结论：血细胞形态学检验对于缺铁性贫血的检查具有明显作用，值得进一步的研究与应用。

简介：

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简介：【摘要】目的：通过实验研究血细胞形态学检验在临床当中的实际应用价值。方法：在2020年6月~2022年6月期间，选取50名缺铁性贫血患者和50名参与体检的健康人员参与本次两组对照实验。对所有参与实验的人员进行血细胞形态学检验，通过检验结果当中各项指标的数值对血细胞形态学检验进行相应讨论。结果：在血细胞形态学检验结果当中，实验组红细胞形态异常值为58.00%，口型红细胞值为12.00%，附红细胞体数值为20.00%，异形淋巴细胞数值为12.00%，异常细胞值为10.00%。以上数值均高于对照组，所形成的p值均达到了小于0.05的标准。结论：血细胞形态学检验对于缺铁性贫血的检查具有明显作用，值得进一步的研究与应用。

简介：摘要：目的：研究血液检验红细胞参数在贫血鉴别诊断的检验效果。方法：通过随机抽取的方式，选取2021年8月—2022年8月在我院治疗的贫血患者，共100例，按照贫血类别进行分类，其中地中海贫血患者50例，记为A组，缺铁性贫血患者50例，记为B组，再选取同期健康体检患者50例，记为C组。对三组参与研究人员的血液检验结果中的相关指标参数进行分析。结果：A组人员RDW水平低于B组人员与C组人员；B组人员RBC、HB水平低于A组人员与C组人员；A组与B组人员MCV与MCH水平明显低于C组人员，组间数据对比差异显著（P＜0.05）。结论：将MCV与MCH参数指标可以作为贫血鉴别诊断标准，RDW、RBC、HB、RBC/MCV水平作为贫血鉴别诊断参考标准，临床上提供治疗依据。

简介：摘要：目的：针对临床输血中，滤除白细胞输血技术的应用效果进行分析研究，为后续的临床治疗工作提供有效的支持。方法：从我院收治的接受输血治疗的血液病患者中随机选择选择200人作为研究对象进行对比分析，时间在2021年5月-2022年5月之间，并按照治疗方式的不同，将这些患者随机分为两组，分别为常规输血治疗的对照组和采用滤除白细胞输血的观察组，每组均有患者100人。将两组患者接受治疗后的临床效果进行对比分析。结果：从血小板计数、血红蛋白以及白细胞计数进行对比分析，观察组明显低于对照组；从非溶血性输血反应的发生率方面来看，观察组患者的发生率为2%，明显低于对照组的8%，两组间对比具有明显差异（P