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  • 简介:目的对我院门诊中药饮片处方进行点评统计分析,并且归纳出门诊中药饮片处方点评过程当中存在的诸多问题,分析研究出解决和提高处方点评能力和质量的方法,使中药饮片可以在临床当中合理的使用。方法采用excel表格分析中药饮片处方点评结果。结果中药饮片处方不合理率相对较高,达到12.4%,主要表现为无中医诊断,用法不合理,无证型处方。药品与临床诊断不一致,特殊使用没有脚注、处方天数超时、过量用药等处方出现,处方点评工作尚未深入开展,需要提高质量评价。结论门诊中药处方质量需要提高。同时,中药饮片要根据自身的特点,探讨建立评价体系和评价标准。

  • 标签: 中药饮片处方 点评 分析
  • 简介:恶性肿瘤是严重危害人类健康和生命的疾病。近年来,恶性肿瘤在全世界的发病率和病死率均呈不断上升趋势。据统计,我院收住的恶性肿瘤病人也呈明显的逐年上升之势,尤其近5年,从2005年的839例,上升到2009年的1415例,增长了68.7%。其中肺恶性肿瘤,是收住比例最大的一种,5年当中占全部住院恶性肿瘤病人的19%,一直排列第一。

  • 标签: 肺恶性肿瘤 病例统计分析 住院 恶性肿瘤病人 2009年 人类健康
  • 简介:军队实行药品集中招标采购是适应国家医药体制改革的重要举措,是减少军队卫生经费投入,更好地发挥经费使用效益的需要,也是加强党风廉政建设的有效手段.2001年3月,16所驻京军队医院委托北京海虹药通电子商务有限公司就抗生素类、生物制品类、营养类等49个品种,175种规格的药品进行国内公开招标采购,并于4月1日起正式采购中标品种.我院为主体的参加单位.现就2001年4月1日至2002年3月31日采购中标的44个品种、83个不同规格的药品,从质量层次、降价幅度、让利金额、效益成本比等方面进行统计,并与中标前相关数据进行了比较,分析结果如下:

  • 标签: 我院药品 招标采购 数据统计
  • 简介:【摘要】目的:分析23486例毛发毒品鉴定案件统计情况。方法:收集23486例毛发毒品鉴定案件信息,对毒品种类、年龄、性别、阳性率进行分析,为禁毒工作开展提供参考意见。结果:吸毒人员主要集中在20岁到30岁和30岁到40岁之间,其中30岁到40岁人数最多,50岁以上吸毒人员最少。从性别来看,男性吸毒人员主要集中在30岁到40岁,而女性吸毒人员主要集中在20岁到30岁。甲基苯丙胺7653例,占比92.99%。甲基苯丙胺占比最多,多数为单项毒品。 结论:定期对毛发毒品鉴定案件信息进行分析,做好禁毒工作,有利于维护社会稳定和社会总体健康水平。

  • 标签: 毛发毒品鉴定 案件信息 毒品种类 禁毒
  • 简介:【摘要】目的:分析23486例毛发毒品鉴定案件统计情况。方法:收集23486例毛发毒品鉴定案件信息,对毒品种类、年龄、性别、阳性率进行分析,为禁毒工作开展提供参考意见。结果:吸毒人员主要集中在20岁到30岁和30岁到40岁之间,其中30岁到40岁人数最多,50岁以上吸毒人员最少。从性别来看,男性吸毒人员主要集中在30岁到40岁,而女性吸毒人员主要集中在20岁到30岁。甲基苯丙胺7653例,占比92.99%。甲基苯丙胺占比最多,多数为单项毒品。 结论:定期对毛发毒品鉴定案件信息进行分析,做好禁毒工作,有利于维护社会稳定和社会总体健康水平。

  • 标签: 毛发毒品鉴定 案件信息 毒品种类 禁毒
  • 简介:目的对我院门诊中药饮片处方进行点评统计分析,并且归纳出门诊中药饮片处方点评过程当中存在的诸多问题,分析研究出解决和提高处方点评能力和质量的方法,使中药饮片可以在临床当中合理的使用。方法采用excel表格分析中药饮片处方点评结果。结果中药饮片处方不合理率相对较高,达到12.4%,主要表现为无中医诊断,用法不合理,无证型处方。药品与临床诊断不一致,特殊使用没有脚注、处方天数超时、过量用药等处方出现,处方点评工作尚未深入开展,需要提高质量评价。结论门诊中药处方质量需要提高。同时,中药饮片要根据自身的特点,探讨建立评价体系和评价标准。

  • 标签: 中药饮片处方 点评 分析
  • 简介:甘草是我国中药材出口的大宗商品之一,从2005年开始实施出口配额公开招标。目前,我国出口的甘草产品包括鲜或干的甘草(不论是否切割,压碎或研磨成粉)、甘草液汁及浸膏和甘草酸盐类及其衍生物。2008年鲜或干的甘草出口额在中药材及饮片出口额中排第6位,甘草液汁及浸膏出口排在植物提取物出口的第4位。

  • 标签: 药材出口 甘草制品 统计分析 植物提取物 公开招标 草酸盐类
  • 简介:成组设计是药学科研中经常用到的一种实验设计方法,在临床药物疗效评价方面具有十分广泛的适用性。本文主要从成组设计的概念、成组设计统计分析方法的合理选用、如何使用SAS程序实现计算,以及如何解释结果这几个方面作一概述。

  • 标签: 定量资料 成组设计 SAS软件 统计分析
  • 简介:目的:了解我国药学服务开展的现状,为今后药学服务工作提供参考。方法:以"药学服务"为关键词,系统地检索1987年至2009年10月国内与药学服务相关的所有文献,并进行整理分析。结果和结论:从1987-2004年我国的药学服务工作取得了一定进展,但相关文献研究方法还不够科学,研究内容还缺乏深度。之后的5年间(2005-2009年)药学服务相关文献数量有了明显增加,研究方法和内容更加丰富,质量也大有提高,提示我国药学服务工作得到了深入和迅速的开展。

  • 标签: 药学服务 文献计量学
  • 简介:对江苏省药品不良反应监测中心2006年收到的禁毒机构2302份《药物滥用监测调查表》中的147份不合格表从来源、原因等方面进行统计分析。发现不合格表中有10.97%来自劳动教养管理所,5.74%来自强制戒毒所,2.57%来自自愿戒毒机构;不合格原因以表格缺项为多,占81.78%;表格缺项中以缺少“一般情况下每日滥用药物量和(或)一般情况下每日滥用药物花费”项目占多数,占23.83%。因此应采取有效措施规范表格的填写内容,为麻醉药品和精神药品的监管提供准确依据。

  • 标签: 药物滥用 监测 分析
  • 简介:【 摘要】: 目的 对 检验科所有的 不合格血液 标本进行 分类统计分析总结造成不合格的 原因,改进措施,以提高检验的 准确度,满足临床精准诊疗需求。方法 对 2018 年 7 月 ~ 2019 年 10 月 29 份 不合格血液 标本进行分类统计,研究造成不合格的 原因,改进措施,提高检验的 准确度。结果 血培养、血生化、血常规及凝血功能不合格标本率分别为 10.47% 、 5.22% 、 4.03% 、 12.31% 。本次检验标本不合格原因主要包括标本污染、输液侧抽血、标本量不足、溶血、血液凝固。 结论 加强护理人员的操作培训,及时与临床进行 沟通并 反馈,做好检验前质量控制是提高检验结果准确度的关键,对临床进行精准诊疗具有重要的临床 意义。

  • 标签: 分类统计 不合格血液 标本 原因 改进措施
  • 简介:上清丸这个名字,大概没多少人不认识,许多家庭的小药箱里也常备这种药。有时感冒后咽喉疼痛、牙龈肿痛、便秘等,老妈就会说,“去拿几颗上清丸吃吃”,于是脑海中有一个印象:上清丸就是一种清热药。到了药店才发现,上清丸有那么多种类,既有就“上清丸”三个字的,也有黄连上清丸、牛黄上清丸等等。按理说,这些药的功效应该有所不同,但每个说明书似乎都列出了一些头痛眩晕、咽喉肿痛等“上火”征象,具体有什么区别?

  • 标签: 黄连上清丸 牛黄上清丸 咽喉疼痛 牙龈肿痛 头痛眩晕 “上火”
  • 简介:摘要:目的:对我院住院患者退药情况进行统计分析原因,提出应对措施。方法:统计我院2019年6月住院部所有病区的退药数据,按照退药科室、退药金额、退药原因、退药品种进行分析。结果:各科室均有退药现象,退药例数与金额排前两位的为二病区(ICU)和七病区(骨手外科),退药原因主要是患者出院,其次是医嘱调整,退药种类以注射剂所占比例最多。结论:医院应完善退药规章制度,加强各部门之间的协调,减少退药现象的发生,保证患者用药安全、有效。

  • 标签: 中心药房 退药 分析
  • 简介:摘 要:药品检测方法及其对结果判断能否可信,分析数据才是重要。分析中数据的稳定性和重现程度以及变化值可利用质量监控图直观地表现,而异常值则需通过统计的方式科学地去除,而各种数据分析方式也可进行与数据分析成果的对比,以评价成果的精密度和准确性。

  • 标签: 药品检验 常用统计学 方法
  • 简介:摘 要:药品检测方法及其对结果判断能否可信,分析数据才是重要。分析中数据的稳定性和重现程度以及变化值可利用质量监控图直观地表现,而异常值则需通过统计的方式科学地去除,而各种数据分析方式也可进行与数据分析成果的对比,以评价成果的精密度和准确性。

  • 标签: 药品检验 常用统计学 方法
  • 简介:病人用头孢哌酮、硝基咪唑等含有甲硫四氮唑基团的药物时。使用乙醇制剂。如乙醇擦拭皮肤。进食含乙醇食物.口服或静滴含乙醇的药物,所引发的脸红、胸闷、气短、呼吸困难、头痛、恶心、呕吐、多汗失眠、心跳过速、心律失常、血压下降、精神恍惚、意识障碍甚至血压下降、休克等症状。随着生活水平的不断提高.嗜酒人群有所上升:而头孢哌酮等在临床的使用日益广泛.故双硫仑反应的发生率也随之上升。现将有关病例综合分析报道如下.以供临床用药参考。

  • 标签: 双硫仑反应 乙醇制剂 统计 文献 头孢哌酮 血压下降
  • 简介:1.1设计方案新药研究必须根据“重复、对照、随机、均衡”的原则,事先制定研究方案,临床研究方案应经伦理委员会批准,实施中如需变更,应经批准,井在总结报告中反映变更情况和理由,基础研究也应有实验设计方案备查。

  • 标签: 新药研究 生物统计 批准 对照 临床研究 须根