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简介：【摘要】目的：对比分析循证无痛胃镜检查与普通胃镜检查的护理效果。方法：选择2023年3月到2024年3月期间在本医院治疗慢性胃炎的70例患者，以硬币投掷法进行随机化分组，对照组35例，予以普通胃镜检查和常规护理，研究组35例，予以无痛胃镜检查和循证护理。对比两组检查时的生命体征及患者满意率。结果：检查时，研究组的血氧饱和度比对照组高，血压和心率比对照组低，P＜0.05。研究组的患者满意率比对照组高，P＜0.05。结论：为胃病患者采取无痛胃镜检查+循证护理可以减少对其生命体征的刺激并提高患者的满意程度。

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简介：【摘要】目的：探讨临床核医学SPECT检查护理模式。方法：选择2022年1月至2023年8月在我院临床核医学SPECT检查的100例患者，50例列为对照组实施常规护理，50例列为观察组实施人性化护理。比较两组护理效果。结果：观察组护理满意度与心理状态均优于对照组，差异有统计学意义（Ｐ＜0.05）。结论：为接受临床核医学SPECT检查的患者实施人性化护理干预，能够缓解患者不良情绪，进而提高患者检查的配合度与满意度。

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简介：摘要：目的：建立盐酸莫西沙星滴眼液无菌检查方法，根据2020版《中国药典》四部通则1101进行适用性研究，莫西沙星为强抑菌性，方法采用0.4mol/L硫酸镁溶液作为络合剂，中和剂莫西沙星的抑菌效果，采用《中国药典》2020年版四部无菌检查法中薄膜过滤法对莫西沙星滴眼液进行无菌检查，供试品使用3联式封闭式过滤器（滤膜孔径为0.45um,直径约50mm）过滤，将可能存在的微生物截留在滤膜中，再用灭菌0.1%蛋白胨水溶液分次进行冲洗，每膜每次冲洗量为100ml，每膜总冲洗量为800ml，在最后一次冲洗中分别加入10ml的0.4mol/L硫酸镁溶液/膜（作用2分钟），以大肠埃希菌为阳性对照菌，进行盐酸莫西沙星滴眼液无菌检查。结果：上述薄膜过滤法可为于盐酸莫西沙星滴眼液的无菌检查。

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简介：【摘要】目的：从诊断结果及诊断效能的角度讨论增强CT检查技术在诊断急性胰腺炎中的价值。方法：以2022年10月至2024年4月为研究时间，选取我院接诊的疑似急性胰腺炎患者79例，分别以CT检查及超声进行诊断，并与病理学检查结果对照。对两种诊断方式的检查结果及诊断效能进行对比与分析。结果：①增强CT检出阳性71例，阴性5例，超声检出阳性65例，阴性4例；②增强CT与超声的准确度与灵敏度有对比差异（P＜0.05），但特异度对比无差异（P＞0.05），增强CT的准确度、灵敏度与特异度均高于超声。结论：增强CT检查技术在诊断急性胰腺炎中的诊断效能较高，有较好的准确度与灵敏度，可为临床提供治疗依据。

简介：摘要：目的：通过预先设定的护理计划，在增强CT检查中，确保患者得到最佳的护理服务，提高护理质量，减少并发症，缩短康复时间。方法：1. 制定护理路径表格。2. 培训护理人员：护士掌握路径的原理和方法。结果：通过实施影像护理路径，笔者取得了如下结果：1. 患者满意度显著提高：患者的护理满意度从原来的70%提高到了90%以上。2. 并发症发生率明显降低：患者的并发症发生率降低了20%以上。3. 康复时间缩短：患者的康复时间平均缩短了5%以上。结论：综上所述，在增强CT检查中采用影像护理路径是一种有效的管理方法，可以提高护理质量，减少并发症，缩短康复时间。

简介：摘要：对药品实施微生物限度检测，研究可能导致误差的各种因素，并探究误差影响因素及分布情况。在进行药品微生物限度测定时，必须严格遵守无菌操作规范，并且确保所有使用的工具都经过了规范化的消毒和杀菌。应当重视培养基的质量以及实验液的配置，以确保菌落计数的准确性；通过精确控制可能产生的误差，有效地降低和避免药品微生物限度检测的不准确性。

简介：摘要：目的：建立尼麦角林的微生物限度检测方法。方法：按照《中国药典》2020版通则1105、1106，通过加入中和剂，采用薄膜过滤法，用pH值7.0氯化钠-蛋白胨缓冲液冲洗过滤，通过3次独立的平行试验,分别计算各试验菌每次试验的回收率并对控制菌的检查法进行适用性试验,确定适宜的微生物限度检查方法。结果：需氧菌总数、霉菌和酵母菌总数计数方法适用性试验回收率在50%～200%之间，大肠埃希菌(控制菌检查)适用性试验满足要求。结论：此方法有效地解决了尼麦角林原料非水溶性致前处理困难的问题，并有效的消除本品微生物限度检查内在干扰物的抑菌活性，可用于尼麦角林微生物限度计数和控制菌检测。