简介:摘要 脉动真空灭菌器,是饱和蒸汽灭菌的一种特定方式,其基本手段是在排除灭菌腔室中影响灭菌效果的不凝气体后,再通入饱和蒸汽进行灭菌。 为 达到我国药典通则中无菌保证的要求 , 对使用该设备灭菌的各种装载方式均进行温度分布、微生物挑战性试验等,确保各灭菌物品的无菌水平符合工艺要求。 MAST- 650脉动真空灭菌柜主要用于培养基、洁净服、培养皿、玻璃器具等物品 的灭菌, 灭菌时将洁净服、培养皿、玻璃器具等放置在灭菌柜的灭菌车上。灭菌程序包括:脉动、升温、灭菌、排汽、干燥、结束等几个阶段。
简介:摘要:进入无菌区的物品均应无菌化,目前行业内,多采用湿热灭菌法(脉动真空灭菌柜)对无菌区洁净服、工器具、器皿、灌注器、清洁工具等进行灭菌。湿热灭菌法是指物品在灭菌器内利用高压蒸汽杀灭微生物,具有穿透能力强、传导快、无残留、灭菌能力强等优点。本文主要介绍脉动真空灭菌柜的验证方法及灭菌效果监测。
简介:摘要:本文对高效液相色谱法测定化妆品中水杨酸含量不确定度的主要因素进行分析,确定主要影响因素有:称量、标准溶液的制备、量具、供试品溶液制备等,并根据测量不确定度评定与表示 (JJF 1059.1-2012) 中有关规定量化不确定度分量,计算合成不确定度。找出影响不确定度的主要因素,为评价检验结果提供科学依据。
简介:摘要 本文通过分层建立高效液相色谱-质谱联用法测定化妆品中16α-羟基泼尼松龙的数学模型,对测量过程中不确定度的来源和影响因素进行逐一分析和合成,运用最小二乘法对外标曲线拟合的不确定度进行了评定,最终量化各不确定度分量,提供了该方法的合成不确定度的评估结果,使该方法在仪器环境不变时测量的结果受控。
简介:摘要 本文通过分层建立高效液相色谱-质谱联用法测定化妆品中16α-羟基泼尼松龙的数学模型,对测量过程中不确定度的来源和影响因素进行逐一分析和合成,运用最小二乘法对外标曲线拟合的不确定度进行了评定,最终量化各不确定度分量,提供了该方法的合成不确定度的评估结果,使该方法在仪器环境不变时测量的结果受控。
简介:摘要:目的 分析DIH智能麻醉药品管理柜在麻醉药品管理中的效果。方法 我院于2020年1月开始采用DIH智能麻醉药品管理柜对麻醉药品进行管理,2020年1月前采用传统麻醉药品管理模式,观察实施前后麻醉药品工作管理效率和质量,计算麻醉科医生满意度。结果 实施基于智能麻醉药品管理柜的麻醉药品管理后,药品申领时间、发放时间以及盘点时间显著低于实施前,差异符合统计学原理(P<0.05);实施基于智能麻醉药品管理柜的麻醉药品管理后,药品管理总差错率显著低于实施前,麻醉医师护理满意度显著高于实施前,差异均符合统计学原理(P<0.05)。结论 在麻醉药品管理中应用DIH智能麻醉药品管理柜,有助于提高工作,降低差错率,麻醉医师满意度明显提升,临床应用价值极高。
简介:摘要:目的 分析DIH智能麻醉药品管理柜在麻醉药品管理中的效果。方法 我院于2020年1月开始采用DIH智能麻醉药品管理柜对麻醉药品进行管理,2020年1月前采用传统麻醉药品管理模式,观察实施前后麻醉药品工作管理效率和质量,计算麻醉科医生满意度。结果 实施基于智能麻醉药品管理柜的麻醉药品管理后,药品申领时间、发放时间以及盘点时间显著低于实施前,差异符合统计学原理(P<0.05);实施基于智能麻醉药品管理柜的麻醉药品管理后,药品管理总差错率显著低于实施前,麻醉医师护理满意度显著高于实施前,差异均符合统计学原理(P<0.05)。结论 在麻醉药品管理中应用DIH智能麻醉药品管理柜,有助于提高工作,降低差错率,麻醉医师满意度明显提升,临床应用价值极高。