简介：【摘要】目的：对比动态心电图与超声心动图在老年冠心病诊断中的准确度。方法：设定研究时间为2022年01月-2023年07月，纳入此时我院收治的老年冠心病患者65例进行分析，均同意进行动态心电图与超声心动图检查。评析、处理不同检查方式的检查结果、诊断准确度。结果：在进行检查后，动态心电图检查结果中冠心病与漏诊依次有64例与1例；超声心动图检查结果中冠心病与漏诊依次有57例与8例。动态心电图的诊断准确度明显高于超声心动图（P＜0.05）。结论：相较于超声心动图而言，为老年冠心病患者运用动态心电图检查的准确度更高，为日后治疗作参考，适合普及。

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简介：【摘要】目的：评价化学发光免疫测定技术在甲状腺肿瘤患者生化免疫检验中的应用与准确度。方法：在2021年01月-2023年12月期间我院收治的甲状腺肿瘤患者中选取66例进行分析，均同意进行生化免疫检验，分别应用放射性免疫测定技术与化学发光免疫测定技术，对比分析不同测定技术的甲状腺功能指标、诊断准确度。结果：经放射性免疫测定技术与化学发光免疫测定技术进行生化免疫检验后，后者的甲状腺功能指标高于前者（P＜0.05）；后者的诊断准确度高于前者（P＜0.05）。结论：在为甲状腺肿瘤患者进行生化免疫检验时，放射性免疫测定技术与化学发光免疫测定技术均可发挥一定诊断作用，后者的诊断准确度更高，可为日后治疗作参考，值得借鉴。

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简介：摘要：目的：针对门诊护理分诊流程优化对分诊准确率产生的影响以及具体应用价值进行分析。方法：选取2022年3月至9月在我院就诊的160例患者，运用随机数表法将其分为对照组与实验组，每组患者80例，对照组运用传统分诊护理流程，实验组运用优化分诊护理流程，针对两组患者获得的实际效果进行观察。结果：对照组与实验组相比，实验组的分诊错误为7例，分诊正确为73例，实验组的分诊错误为1例，分诊正确为79例，实验组的分诊正确人数要明显高于对照组，（P<0.05）具有统计学意义，实验组在人性化服务、问诊技巧、业务熟练程度方面要明显高于对照组。其中对照组分数分别为（3.42±0.69）分、（3.57±0.79）分、（3.82±0.74）分，实验组分别为（4.32±0.65）分、（4.36±0.41）分、（4.24±0.42）分，数据之间具有统计学意义（P<0.05）。结论：门诊护理分诊流程的优化有利于促进分诊准确率的提升，提高患者对分诊的满意程度。

简介：日前，2017中华医院信息网络大会（CHINC）在北京国家会议中心召开。作为我国医院管理领域有重要影响力的学术活动，2016年度最新电子病历高级别医院名单也同期重磅发布。

简介：目的胃高级别上皮内瘤变（HGIEN）术前内镜诊断与术后病理诊断常不一致,文中探讨术前内镜诊断为胃HGIEN的临床诊疗方法。方法比较分析33例术前内镜诊断胃HGIEN患者与术后病理学诊断结果。结果术前内镜活检病理诊断为HGIEN,手术标本病理学诊断：6例患者为胃高级别上皮内瘤变,占18.2%;其余27例皆为胃癌,占81.8%。22例为早期胃癌,5例为进展期。癌组织学分型：高分化腺癌8例,中分化腺癌13例,低分化腺癌2例,黏液腺癌3例,印戒细胞癌1例。BorrmannⅠ型3例、Ⅱ型2例。结论内镜胃黏膜活检病理诊断胃HGIEN患者,伴浸润性癌的可能性大,应根据具体情况,积极进行内镜下治疗或外科干预。

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简介：【摘要】目的:分析CT诊断肠梗阻的应用与准确性。方法:纳入2022年3月-2023年3月住院收治的50例肠梗阻经手术治疗的患者临床资料进行回顾性分析，所有入选患者均实施CT检查、X线检查，以术后病理结果为标准，对比分析两种成像方式的准确性指标。结果:肠梗阻诊断准确性方面，CT诊断准确性比X线，比较P<0.05。结论:在肠梗阻的诊断过程中，CT可以定位病变，明确病因，提高诊断的准确率。

简介：宫颈癌是唯一病因明确,可预防的恶性肿瘤,因而宫颈癌的早期筛查意义深远。目前,宫颈癌初筛检查项目包括：宫颈人乳头瘤病毒（HPV）分型检测及宫颈液基细胞学（TCT）检查,然而,大多数患者宫颈HPV常常为一过性感染,数月后可转阴,且细胞异型性通常会自行消失,进展为宫颈癌者寥寥无几。因其灵敏度高,特异性较低,临床常出现过度诊治,同时还会造成患者的心理恐慌,增加患者的经济负担,因此寻找更有效的宫颈癌筛查方法成为关注的焦点。

简介：经常笑一笑，对老人身心都有益。美国医学家发现，大笑增加了一种叫做自然杀伤免疫细胞的数量。这种细胞能对付受病毒感染的细胞和癌细胞，有助子各种感染和癌症的治疗。另外，大笑后人体内压力激素的含量大大减少，情绪激素以及与疼痛控制系统有关的血清素含量也受到影响。因此，欢笑对治疗慢性疼痛有效，并有助于改善睡眠，缓解抑郁症、焦虑症以及由此引起的各种疾病。

简介：【摘 要】目的：从制备工艺角度对诺氟沙星胶囊的溶出度进行研究。方法：通过对不同厂家的诺氟沙星胶囊药物进行溶出度检测，分析不同生产工艺条件下所制备出来的诺氟沙星胶囊溶出度是否一致，并探讨影响其溶出度质量的因素。结果：经过本次实验研究发现，不同厂家的诺氟沙星胶囊溶出度存在较大差异，判断可能产生影响的因素大概有辅料选择、材料混合方法以及药包材特征等。结论：制药厂家在生产诺氟沙星胶囊药物时，应当合理控制各项工艺标准，以改进和提高药品溶出度，保证药品性能。