简介:【摘要】 目的 本文主要对儿童乙肝疫苗的接种情况进行调查,并总结应对策略。方法 自2021年1月-2022年1月期间,对我辖区300名1-12岁儿童进行研究,采用问卷调查的方式,发放关于乙肝疫苗接种情况的调查问卷,以此进一步了解问题所在,提出积极的应对策略。结果 经过统计,1-6岁儿童接种合格率较高,7-12岁儿童的接种合格率较低,年龄段对比有差异性P<0.05;流动儿童接种合格率与本辖区常住儿童接种率相对比较低对比有差异性P<0.05。结论 本次研究认为,目前儿童乙肝疫苗接种还存在一定的问题,接种合格率未达到100%,因此应加强乙肝疫苗接种的宣传力度,增强人们的安全意识,保证身体健康。
简介:【摘要】 目的 本文主要对儿童乙肝疫苗的接种情况进行调查,并总结应对策略。方法 自2021年1月-2022年1月期间,对我辖区300名1-12岁儿童进行研究,采用问卷调查的方式,发放关于乙肝疫苗接种情况的调查问卷,以此进一步了解问题所在,提出积极的应对策略。结果 经过统计,1-6岁儿童接种合格率较高,7-12岁儿童的接种合格率较低,年龄段对比有差异性P<0.05;流动儿童接种合格率与本辖区常住儿童接种率相对比较低对比有差异性P<0.05。结论 本次研究认为,目前儿童乙肝疫苗接种还存在一定的问题,接种合格率未达到100%,因此应加强乙肝疫苗接种的宣传力度,增强人们的安全意识,保证身体健康。
简介:【摘要】目的:研究对婴幼儿接种乙肝疫苗后对预防其出现乙型肝炎的临床效果和应用价值。方法:本次研究的观察对象均选择来自于2021年1月至2022年1月期间在本院进行接种疫苗的婴幼儿,共计150例,根据疫苗接种时间不同将所有婴幼儿分为对照组和分析组。对所有婴幼儿的表面抗体阳转率情况及乙肝抗体滴度进行对比分析。结果:分析组婴幼儿的表面抗体阳转率分别为(37.33%)、(69.33%)、(97.33%),对照组婴幼儿分别为(22.67%)、(50.67%)、(90.67%);第一年乙肝抗体滴度为(121.889.35),第二年为(90.687.71)。组间数值P<0.05,说明存在对比意义。结论:对婴幼儿接种乙肝疫苗后能够有效减少婴幼儿出现乙型肝炎的概率情况,预防效果良好,提升婴幼儿的生活质量和患者满意度,值得推广、建议提倡。
简介:【摘要】目的:研究对婴幼儿接种乙肝疫苗后对预防其出现乙型肝炎的临床效果和应用价值。方法:本次研究的观察对象均选择来自于2021年1月至2022年1月期间在本院进行接种疫苗的婴幼儿,共计150例,根据疫苗接种时间不同将所有婴幼儿分为对照组和分析组。对所有婴幼儿的表面抗体阳转率情况及乙肝抗体滴度进行对比分析。结果:分析组婴幼儿的表面抗体阳转率分别为(37.33%)、(69.33%)、(97.33%),对照组婴幼儿分别为(22.67%)、(50.67%)、(90.67%);第一年乙肝抗体滴度为(121.889.35),第二年为(90.687.71)。组间数值P<0.05,说明存在对比意义。结论:对婴幼儿接种乙肝疫苗后能够有效减少婴幼儿出现乙型肝炎的概率情况,预防效果良好,提升婴幼儿的生活质量和患者满意度,值得推广、建议提倡。
简介:【摘要】目的:探究预防性接种管理模式在乙肝疫苗接种中的应用价值。方法:研究时间为2022.01-2022.12,研究对象为此期间乙肝疫苗接种工作人员,共计40名。2022.01-2022.06期间乙肝疫苗接种人员共1500名,纳入对照组;2022.07-2022.12期间乙肝疫苗接种人员共1500名,纳入观察组。对照组实施常规管理,观察组实施预防接种管理。比较不同管理方式干预情况。结果:知晓率各指标及接种率均为观察组高于对照组(P<0.05)。接种质量各项评分,观察组高于对照组(P<0.05)。结论:预防性接种管理模式干预下,可有效提升乙肝疫苗接种者知晓率与接种成功率,利于提高接种质量。
简介:【摘要】目的:研究传染病疫情管理模式在乙肝疫苗接种中的应用效果。方法:选取2019年1月-2020年6月在我院防疫科接种乙型肝炎疫苗的98例成年人作为本次研究对象,依据随机数字法分为实验组和对照组,对照组患者采用常规管理模式,实验组患者采用传染病疫情管理模式,对比两组患者乙型肝炎疫苗接种的效果。结果:实验组接种成功率高于对照组,管理质量优于对照组,
简介:目的验证左旋咪唑涂布剂联合潘生丁、乙肝疫苗治疗HBV携带者的疗效。方法80例携带者随机分为治疗组40例,对照组40例,治疗组40例应用左旋咪唑涂布剂联合潘生丁、乙肝疫苗治疗6个月,对照组40例未给任何治疗。结果治疗组某些对象各项乙肝血清标记分别有所转换,但除抗-HBc-IgM(阴转率40%)和HBV-DNA(阴转率30%)与对照组比较有统计学显著意义外(P<0.025—0.05),余均无统计学差异(P>0.1-0.25)。与文献报告不尽相符(文献报告疗效优于本文结果)。未见明显毒副作用。结论该“三联疗法”有一定抑制HBV复制的作用,安全、简便、费用低廉,易被接受。
简介:目的观察干扰素、拉米夫定和乙肝疫苗联用治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法选择我院自1999年1月至2003年1月临床诊断的慢性乙型肝炎病人共106例,随机分为2组。干扰素、拉米夫定和乙肝疫苗联用治疗组54例;抗乙肝免疫核糖核酸和胸腺肽对照组52例,疗程均为6个月。结果治疗组常见症状和体征有42例患者在1个月内明显缓解;有50例患者ALT恢复正常,占926%;8例HBsAg转阴,占16%;33例产生了HBsAb,占61%;31例HBeAg转阴,占57%;31例HBVDNA转阴,占57%。对照组有24例患者常见症状和体征在1个月内明显缓解;31例ALT恢复正常,占59.6%;5例HBsAg转阴,占9.6%;10例产生了HBsAb,占19%;19例HBeAb转阴,占37%;22例HBVDNA转阴,占43%。治疗组疗效明显优于对照组,且无明显副作用。结论干扰素、拉米夫定和乙肝疫苗联用治疗慢性乙型肝炎,可快速、持续地抑制HBVDNA复制,诱导产生HBsAb,促进HBeAg血清转换。使血清转氨酶恢复正常,明显减轻肝脏炎症,减少或逆转肝纤维化。