简介:组织缺氧可诱导的factor-1α;(HIF-1α;)在调整angiogenesis起一个重要作用,它为肿瘤生长和转移是必要的。HIF1A的基因变化(编码HIF-1α;)被显示了影响一个个人的危险性到许多人的肿瘤;然而,在在HIF1A单个核苷酸的多型性(SNP)和风险正在冲突的前列腺癌症(PCa)之间的协会上证实。我们genotyped在用TaqMan方法的HIF1A(rs11549465,rs11549467和rs2057482)的三潜在地功能的多型性并且在662 的盒子控制研究与PCa风险估计了他们的协会;在一张中国汉人口的PCa病人和716控制。与rs11549467GG遗传型相比,变体遗传型GA+;AA有显著地增加的PCa风险(调整机会比率(或)=1.70;95%;信心间隔(CI)=1.06-2.72),特别地在更老的病人之中(OR=2.01;95%;CI=1.05-3.86),吸烟者(OR=2.06;95%;CI=1.07-3.99),从未喝酒者(OR=2.16;95%;CI=1.20-3.86)并且没有癌症的家庭历史的病人(OR=1.71;95%;CI=1.02-2.89)。而且,有rs11549467变体遗传型的病人与一个更高级的格利森分数被联系(OR=2.14;95%;CI=1.22-3.75)。没有改变的PCa风险与rs11549465和rs2057482多型性被联系。然而,rs2057482和rs11549467的联合变体遗传型与增加的PCa风险被联系(OR=2.10;95%;在带三的题目或更多的风险等位基因之中的CI=1.23-3.57)。这些结果建议HIF1A多型性可以在中国汉人口影响PCa危险性和前进。
简介:TSSK6是睾丸特定的serine/threoninekinase家庭的一个成员。男Tssk6猛烈老鼠由于spermatogenic缺陷是不肥沃的,包括精子计数减小,数字和活动性评估的在能动精子的减少,和有反常形态学的精子的数字的增加。我们在人调查了在TSSK6基因和spermatogenic缺陷的变化之间的可能的协会。变化屏蔽TSSK6与精子缺乏在519个病人被执行(n=273)或严重oligozoospermia(n=246)并且在有由使中毒的normozoospermia的359控制高效的液体层析并且DNA定序。等位基因的频率和基因多型性的遗传型在病人和控制之间被比较。在TSSK6的新奇triallelic多型性,c.822+126T>G/C,被识别。而遗传型TG,等位基因G和等位基因C频率比在病人在控制是显著地更高的,遗传型TT和等位基因T的频率与控制相比在不肥沃的病人戏剧性地被增加。进一步的学习表明控制的等位基因C频率比有oligospermia的病人的显著地高。第一次,我们的调查结果建议了c.822+126T的一个协会>在有在等位基因T可以是为男不孕的一个风险因素的在人的spermatogenic缺陷的TSSK6的G/C,当等位基因C和G可以减少时危险性到男不孕。
简介:目的探讨7号和17号染色体数目异常增多能否用于预测浅表性膀胱癌术后复发。方法应用7号和17号染色体荧光探针,通过在石蜡切片标本上进行细胞核双色荧光原位杂交(fluorescenceinsituhybridization,FISH)反应,分析随访3年以上经病理证实的25例复发和15例未复发浅表性膀胱癌中7号和17号染色体的拷贝数。结果7号和17号染色体数目同时异常增多有10例,仅存在于复发的膀胱癌组织中;在7号或17号染色体数目增多的19例中,复发性膀胱癌显著高于未复发癌(P〈0.05);7号和(或)17号染色体数目异常增多在G2/3中显著高于G1(P〈0.05),在临床分期和复发次数之间无差异(P〉0.05)。结论7号和(或)17号染色体数目异常增多和浅表性膀胱癌复发有关,可以作为预测浅表性膀胱癌术后复发的有用指标。
简介:李女士今年30岁,在两个月前没有明显的诱因从而出现了腰酸痛,同时在尿液当中也伴有较多泡沫,前往医院就诊后被确诊为肾炎疾病。当患者患有肾炎疾病后要采取怎样的治疗措施呢?同时对于肾炎疾病的分类都有哪些?