简介：中国老年学学会骨质疏松委员会会员分为：团体会员、个人会员、企业会员。

简介：中国老年学学会骨质疏松委员会会员分为：团体会员、个人会员、企业会员。一、入会条件（1）团体会员：遵纪守法，能提供有效社会团体注册登记证件或其它相关证明；从事与骨质疏松相关的医院、科室、部门、基地、中心等，经申请可接纳为本会团体会员；（2）个人会员：遵纪守法，拥护本会规则，热心于骨质疏松研究及临床，有一定的骨质疏松理论基础，以及学习、研究能力和工作经验，自愿加入本会并愿为本会服务，经申请可接纳为本会个人会员；（3）企业会员：诚信守法经营、具有有效企业营业执照，并通过相关年检程序；遵守本会规则的骨质疏松相关的企业，经申请可接纳为本会企业会员。

简介：经过中国老年学学会骨质疏松委员会（OCCGS）主任委员办公会议讨论决定，现面向国内外骨质疏松界同仁、第五届中国老年学学会骨质疏松委员会（2011．4L2016．4）全体成员及第六届《中国骨质疏松杂志》全体成员（2011．11-2014．11）发布会员规则。

简介：经过中国老年学学会骨质疏松委员会（occss）主任委员办公会议讨论决定，现面向国内外骨质疏松界同仁、第五届中国老年学学会骨质疏松委员会（2011．4-2016．4）全体成员及第六届《中国骨质疏松杂志》全体成员（2011．11．2014．11）发布会员规则。依据“规则”中的相关条例，第五届中国老年学学会骨质疏松委员会成员，

简介：经过中国老年学学会骨质疏松委员会（OCCGS）主任委员办公会议讨论决定，现面向国内外骨质疏松界同仁、第五届中国老年学学会骨质疏松委员会（2011．4-2016．4）全体成员及第六届《中国骨质疏松杂志》全体成员（2011．11-2014．11）发布会员规则。依据“规则”中的相关条例，第五届中国老年学学会骨质疏松委员会成员，首先应是会员，在会员基础上被选为主委、副主委、常委、执委、委员和青年委员；第六届《中国骨质疏松杂志》（CJO）编委会成员首先也应该是OCCGS的会员，在会员基础上被选为杂志主编、副主编、常委编委、编委及青年编委（特邀撰稿人）。因此，第五届中国老年学学会骨质疏松委员会成员和第六届《中国骨质疏松杂志》编委会成员应按会员规则，申请补办成为会员。国内外骨质疏松界同仁凡符合条件者均可以申请成为本会团体会员、个人会员或企业会员。见以下规则：

简介：目的探讨lincRNAuc431＋与绝经后骨质疏松症（postmenopausalosteoporosis,POP）肾阴虚证的关系及其二级结构特征。方法在前期研究证实了CLCF1是POP肾阴虚证的重要关联基因,并在血液lncRNA芯片检测中筛选了POP肾阴虚证的特异lincRNAs,本文采用blat软件对靶基因为CLCF1的lncRNA进行分析;采用分析软件RNAfold对lncRNA及其二级结构进行预测;随机选择绝经后骨质疏松症患者,中医辨证分型为肾阴虚证组25例,健康绝经后妇女25例设为正常对照组。用定量PCR技术检测绝经后骨质疏松症肾阴虚证组、对照组外周血lincRNAuc431＋及CLCF1的表达水平。结果blat软件预测lincRNAuc431＋的靶基因为CLCF1,相关系数为-0.8192（P=0.0069）;RNAfold软件预测发现lincRNAuc431＋有多个茎环结构;实时荧光定量PCR结果表明,POP肾阴虚证组CLCF1mRNA表达水平明显低于对照组（P〈0.01）,lincRNAuc431＋在POP肾阴虚证组中表达出现降低,与对照组相比,差异具有统计学意义（P〈0.01）。结论lincRNAuc431＋的表达下调可能与绝经后骨质疏松症肾阴虚证相关联。

简介：目的研究靶向调控绝经后骨质疏松症肾阴虚证关联基因CLCF1的microRNAs。方法通过生物信息学预测可能与CLCF1基因3＇非编码区（3＇Nonencodingarea,3＇UTR）作用的miRNAs;将人工合成的野生型和突变型CLCF1基因3＇UTR区序列克隆至荧光素酶报告质粒;将重组荧光素酶报告载体和miRNAs表达载体共转染293T细胞,用双荧光素酶检测试剂盒测定荧光素酶活性,验证miRNA对CLCF1基因翻译水平的抑制作用。结果生物信息学预测结果显示,CLCF1基因3＇UTR与hsa-miR-655、hsa-miR-300、hsa-miR-381、hsa-miR-374c、hsa-miR-515等5个miRNAs存在互补结合位点;双荧光素酶实验结果表明,与对照组比较,hsa-miR-655组荧光活性下调至33.09%,差异有显著性意义（P=0.001）,当使用突变型CLCF1基因3＇UTR,荧光活性上调至67.22%,说明hsa-miR-655对CLCF13＇UTR的基因表达水平有显著抑制作用;与对照组比较,hsa-miR-374c和hsa-miR-515组荧光活性分别下调27.27%（P=0.000）和27.74%（P=0.006）,二者对CLCF13＇UTR的基因表达水平有一定抑制作用;hsa-miR-300和hsa-miR-381组与对照组相比,荧光活性分别下调6.35%（P=0.213）和9.89%（P=0.127）,二者对CLCF13＇UTR的基因表达无明显抑制作用。结论hsa-miR-655通过靶向结合CLCF1mRNA的3＇UTR区,在转录后水平负性调控绝经后骨质疏松症肾阴虚证关联基因CLCF1的表达。