简介：目的研究从沿海某地海水中分离出的霍利斯弧菌的致病性。方法1、毒力实验组35只二级昆白小鼠随机分为4组：实验组腹腔注射霍利斯弧菌，阳性对照组腹腔注射标准金葡菌、标准大肠杆菌，阴性对照组腹腔注射无菌生理盐水。2．伤口感染实验组35只SPF小鼠，腿部致伤后随机分为4组：实验组(浸泡含有细菌的人工海水)和阳性对照组(含有标难金葡菌、标准大肠杆菌)，阴性对照组(浸泡无菌人工海水)。观察小鼠一般状况、血常规、血培养、脏器培养，96小时后活杀取脏器和伤肢病理检查，并将鼠体内分离的菌株和实验前菌株进行生化反应鉴定和核酸指纹图对比分析，确认细菌来源。结果1.毒力实验：霍利斯组注射细菌悬液后精神萎靡，轻度弓背竖毛，持续12小时，血及脏器培养阴性。2．伤口感染实验组：伤口感染阳性率为100％，病理学检查伤肢及横纹肌较多嗜中性粒细胞浸润。结论自沿海某地海域分离出的霍利斯弧菌在10°CFU／ml时，对小鼠有一定感染能力，可致实验鼠的伤口感染。

简介：摘要目的探讨DA-EPOCH治疗初诊非霍奇金淋巴瘤的疗效及安全性。方法收集37例经病理确诊的初诊非霍奇金淋巴瘤患者，使用DA-EPOCH方案行6-8个疗程化疗后评估疗效及不良反应，具体为依托泊苷（VP-16）50mg/m2，多柔比星（ADM）或吡柔比星（THP）10mg/m2，长春新碱（VCR）0.4mg/m2持续静脉滴注，第1天至第4天，环磷酰胺（CTX）750mg/m2静脉滴注第5天，地塞米松15mg静脉滴注第1天至第5天，21d为1个疗程。结果37例患者总有效率为71%，骨髓抑制及神经毒性为主要不良反应。结论DA-EPOCH方案治疗初诊非霍奇金淋巴瘤缓解率高，安全性好。

简介：摘要目的观察舒适护理在子宫肌瘤手术患者临床护理路径中的效果。方法选择2015年4月至2016年6月在我院肿瘤科接受子宫肌瘤手术治疗的114例病患，基于随机数表进行分组，即分为研究组与参考组，两组均包含57例病患。其中所有病患均采用常规基础护理干预方法，而基于以上基础，研究组则配合舒适护理干预方法，统一记录护理并发症，并且计算出护理并发症发病率，并且展开组间数据对比。结果根据本次调查研究结果显示，在护理并发症对比方面，其中研究组的护理并发症发病率要显著低于参考组，而且通过后期有效的治疗，两组病患的并发症均得到治愈，以上组间数据对比差异显著，存在统计学意义（P＜0.05）。结论对比各组的护理情况方面，采用舒适护理干预配合常规护理干预手段可以有效降低子宫肌瘤手术患者术后并发症发病概率情况，存在一定的临床推广意义。

简介：摘要目的研究分析阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的疗效。方法选取2015年6月——2016年6月儿科收治的支原体肺炎的患儿87例为本次研究对象，按照治疗方式的不同分成两组，观察组和对照组，对照组患儿采用红霉素进行治疗，观察组患儿采用阿奇霉素序贯疗法治疗。对比两组患儿临床症状缓解时间以及治疗效果。结果经治疗后，观察组患儿的肺部啰音消失时间、咳嗽缓解时间明显低于对照组患儿的缓解时间，差异显著，P<0.05，具有统计学意义。经治疗后，观察组患儿的治疗总有效率为97.56%，明显高于对照组患儿治疗的总有效率80.43%，差异显著，P<0.05，具有统计学意义。结论阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的疗效显著，患儿临床症状改善时间明显缩短，大大降低患儿的痛苦，值得临床推广。

简介：目的：对原发扁桃体非霍奇金淋巴瘤的临床特点和预后进行分析,探讨临床指标与预后的关系。方法：回顾性分析49例原发扁桃体非霍奇金淋巴瘤患者的临床资料。结果：根据AnnArbor分期,Ⅰa期为22例（44.90%）,Ⅰb期为6例（12.24%）,Ⅱa期为14例（28.57%）,Ⅱb期为2例（4.08%）,Ⅲa期为3例（6.12%）,Ⅲb期为1例（2.04%）,Ⅳa期为1例（2.04%）。病理类型,B细胞来源40例,占81.63%,T细胞来源9例,占18.37%。全组病例1、3、5年生存率分别为91.84%、81.63%、73.47%。临床资料单因素分析显示,B症状、肿瘤数目、首次治疗疗效、国际预后指数（IPI）均为原发扁桃体非霍奇金淋巴瘤患者生存期的预后影响因素（P〈0.05）。多因素分析提示,IPI是原发扁桃体非霍奇金淋巴瘤患者生存期的独立预后影响因素。结论：原发扁桃体非霍奇金淋巴瘤预后较好,IPI是重要的独立预后影响因素。

简介：摘要目的观察和分析腹腔镜结直肠癌根治术手术室护理配合的治疗效果，并对结果予以评价。方法将我院从2017年4月到2018年4月收治的86例结直肠癌的患者进行随机分组，分为治疗组和对照组，两组各43例；对照组常规护理。治疗组在常规护理的基础上给予患者手术室护理配合。对比两组在不同护理情况下的临床效果及并发症发生率。结果两组患者进行不同护理后，治疗组的临床效果要优于对照组，且并发症发生率低于对照组，差异显著，P＜0.05。结论患者在常规护理的基础上给予手术室护理配合可以提高治愈效果，使得患者病情得以更好的控制，促进其康复。

简介：摘要目的分析改良Hyper-CVAD方案治疗高度侵袭性非霍奇金淋巴瘤的效果。方法我院2014年8月至2016年8月收治的42例高度侵袭性非霍奇金淋巴瘤患者随机分为两组各21例，对照组采用常规的Hyper-CVAD方案加MA方案治疗，观察组采用改良Hyper-CVAD方案，比较、评定两组患者的用药治疗效果。结果对照组、观察组的总有效率为76.2%和85.7%，比较无统计学差异（P＞0.05）。口腔黏膜炎、肝功能损害、胃肠道反应、血小板减少、中性粒细胞减少等毒副反应的发生方面，观察组发生率分别为4.8%、9.5%、19.0%、14.3%、14.3%，对照组发生率分别为33.3%、38.1%、52.4%、47.6%、42.9%，比较均具有显著性差异（P＜0.05）。结论改良Hyper-CVAD方案的疗效良好，在毒性反应方面，其安全性和可靠性更为显著，明显优于常规的Hyper-CVAD方案，用于高度侵袭性非霍奇金淋巴瘤的治疗可获得满意结果。