简介：摘要目的探讨分析布地奈德吸入剂联合特布他林在临床中治疗哮喘的效果。方法选择于2015年8月至2017年10月期间到我院接受治疗的112例哮喘患者，随机分为对照组、观察组，各56例。对照组行特布他林治疗，观察组行布地奈德吸入剂联合特布他林治疗，比较两组患者治疗后各项症状缓解时间、不良反应发生情况。结果观察组不良反应发生率（3.6%）与对照组（9.0%）比较（P＞0.05）；观察组咳嗽、气喘、哮鸣音等各项症状缓解时间明显短于对照组（P＜0.05）。结论给予哮喘患者在临床中行布地奈德吸入剂联合特布他林进行治疗，不良反应发生率低，而且症状缓解时间较短，不失为一种安全、可靠的治疗方式。

简介：摘要目的对口腔修复中应用预成纤维桩和可塑纤维桩的效果进行比较分析。方法随机选取我院70例口腔修复患者，随机分为35例接受可塑纤维桩修复的对照组和35例接受预成纤维桩修复的对照组。对两组患者的修复成功率及修复满意度评分进行分析比较。结果观察组修复成功34例，修复成功率为97.14%；对照组修复成功28例，修复成功率为80.00%；观察组修复成功率明显高于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。观察组修复满意度评分（95.39±2.74）分高于对照组的（75.67±3.84）分，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论预成纤维桩在口腔修复中修复成功率及修复满意度更佳，具有显著的临床应用效果。

简介：摘要目的观察分析预成纤维桩或可塑纤维桩在口腔修复中效果。方法选取该院2015年1月—2015年12月收治的76例（84颗）口腔修复患者，运用双色球随机分组法分为观察组38例（42颗）和对照组38例（42颗），对照组患者采用铸造金属桩治疗，观察组患者采用预成纤维桩或可塑纤维桩治疗，分析两组患者治疗情况。结果观察组患者单颗纤维桩所需时间（62.13±16.72）min，短于对照组的（104.50±25.64）min，观察组患者修复成功率97.37%，高于对照组68.42%，并发症发生率2.63%，低于对照组的26.32%，治疗满意率97.37%，高于对照组的71.05%，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论针对口腔修复患者，预成纤维桩或可塑纤维桩修复效果良好，可提高修复成功率，缩短修复时间，改善患者生活质量，获得了患者的好评和认可，值得积极推广应用。

简介：摘要目的分析在接受口腔修复患者当中，预成纤维桩或者可塑纤维桩的应用效果。方法选择我院2016年一整年收治的74例接受口腔修复治疗患者为对象，根据修复方式不同均分为常规组与改良组，分别给予铸造金属桩修复与预成纤维桩或可塑纤维桩修复，对比双方修复效果以及满意度情况。结果改良组患者修复效果更好，满意度更高，双方数据对比差异明显（P＜0.05）。结论在临床口腔修复材料选择中，选择预成纤维桩或者可塑纤维桩的效果较好，值得应用。

简介：摘要目的探讨布地奈德联合特布他林佐治小儿毛细支气管炎的效果。方法选取我院在2015年5月-2016年5月治疗小儿毛细支气管炎患儿80例，随机分为观察组及对照组，进行回顾性研究，对照组患儿40例进行常规抗感染、止咳、平喘等治疗，观察组患儿40例用布地奈德和特布他林，比较两组患儿治疗有效率、治疗时间等指标。结果观察组总有效率为95％明显高于对照组的80%（P<0.05）。观察组喘憋消失时间、咳嗽消失时间、气促缓解时间、哮鸣音消失时间、住院时间均明显短于对照组（P<0.05）。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入对小儿毛细支气管炎的治疗效果明显，能有效扩张患儿支气管，缓解患儿各项临床症状，及时改善临床症状，有效扩张患儿支气管，缩短患儿住院时间，值得临床推广。

简介：摘要目的研究分析预成纤维桩和可塑纤维桩在口腔修复中的临床疗效。方法此次研究的对象是选取2016年6月～2017月9月我院经口腔修复的患者140例，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为A、B两组，A组采取预成纤维桩材料治疗，B组采取可塑纤维桩材料治疗，观察两组的临床疗效、总体满意度、常见并发症的发生率、单颗纤维桩修复时间。结果A组修复有效率为91.51%，显著高于B组（78.95%）；A组的总体满意度为92.86%，显著高于B组（81.43%）；A组的并发症发生率仅为10.00%，显著低于B组（22.86%）；A组单颗纤维桩修复时间平均为（72.49±16.82）min，明显低于B组（98.25±21.37）min（P<0.05）。结论应用预成纤维桩治疗具有较高的临床疗效、较低的并发症发生率，可提高患者的预后，值得推广。

简介：摘要目的分析布地奈德联合特布他林对COPD急性加重期患者肺功能的影响。方法选择本院收治的COPD急性加重期患者122例，根据随机数表法将其分为两组，每组61例。对照组采用止咳、吸氧、静脉注射氨茶碱、抗感染以及扩张气管等治疗方式，观察组在此基础上雾化吸入布地奈德气雾剂和硫酸特布他林气雾剂，比较两组治疗前后肺功能指标、治疗总有效率及不良反应发生情况。结果治疗后，观察组患者肺功能指标均高于对照组，且治疗有效率（93.44%）明显高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗过程中两组均未出现头晕、高血糖、过敏等不良反应，且血常规、尿常规等未出现异常。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗COPD急性加重期患者明显改善患者肺功能，减少患者不良反应，提高临床疗效。

简介：摘要目的观察对哮喘急性发作患儿采取特布他林及布地奈德雾化吸入治疗的疗效作用。方法选择96例于2016年3月~2017年9月间入院接受治疗的哮喘急性发作患儿作对象，随机分对照组及治疗组各48例，其中，对照组接受常规疗法，在此基础上，治疗组接受特布他林与布地奈德联用疗法，比较两组临床治疗作用。结果治疗组患儿各项临床症状的消失速度明显比对照组快（P＜0.05），治疗组总疗效为95.83%，对照组总疗效为91.67%，治疗组略优于对照组，但无统计学差异（P＞0.05）。结论特布他林与布地奈德联合治疗哮喘急性发作患者有着明显的消炎祛痰、解痉平喘等功效，且疗效显著，无毒复作用，和常规疗法相比疗效更优，可作为优先治疗方案。

简介：摘要目的研究分析老年慢阻肺患者治疗中布地奈德及特布他林联合氨茶碱的临床疗效。方法此次研究的对象是选取2013年2月～2015年3月间入住我院接受治疗的慢阻肺疾病的老年患者48例，将其临床资料进行回顾性分析，并随机将48例患者分成对照组与治疗组，每组各24人。对照组通过常规手段进行治疗，治疗组则在对照组的基础上通过布地奈德及特布他林联合氨茶碱对患者进行对比治疗。结果治疗组中患者用力肺活量占预计百分比、用力呼气容积占预计百分比以及最大呼气流量占预计百分比数值高于对照组，且治疗组中患者的症状缓解时间少于对照组，差异数据均具有统计学意义（即P<0.05）。结论在常规手段基础上，通过布地奈德及特布他林联合氨茶碱进行治疗，能有效缓解老年慢阻肺患者的临床症状。

简介：摘要目的观察对哮喘急性发作患儿采取特布他林及布地奈德雾化吸入治疗的疗效作用。方法选择96例于2016年3月~2017年9月间入院接受治疗的哮喘急性发作患儿作对象，随机分对照组及治疗组各48例，其中，对照组接受常规疗法，在此基础上，治疗组接受特布他林与布地奈德联用疗法，比较两组临床治疗作用。结果治疗组患儿各项临床症状的消失速度明显比对照组快（P＜0.05），治疗组总疗效为95.83%，对照组总疗效为91.67%，治疗组略优于对照组，但无统计学差异（P＞0.05）。结论特布他林与布地奈德联合治疗哮喘急性发作患者有着明显的消炎祛痰、解痉平喘等功效，且疗效显著，无毒复作用，和常规疗法相比疗效更优，可作为优先治疗方案。

简介：摘要目的观察对哮喘急性发作患儿采取特布他林及布地奈德雾化吸入治疗的疗效作用。方法选择96例于2016年3月~2017年9月间入院接受治疗的哮喘急性发作患儿作对象，随机分对照组及治疗组各48例，其中，对照组接受常规疗法，在此基础上，治疗组接受特布他林与布地奈德联用疗法，比较两组临床治疗作用。结果治疗组患儿各项临床症状的消失速度明显比对照组快（P＜0.05），治疗组总疗效为95.83%，对照组总疗效为91.67%，治疗组略优于对照组，但无统计学差异（P＞0.05）。结论特布他林与布地奈德联合治疗哮喘急性发作患者有着明显的消炎祛痰、解痉平喘等功效，且疗效显著，无毒副作用，和常规疗法相比疗效更优，可作为优先治疗方案。

简介：摘要目的探讨硫酸特布他林与布地奈德联用雾化吸入治疗儿童支气管哮喘的临床效果。方法以我院2017年2月~2018年2月入院治疗的支气管哮喘患儿98例为本次研究对象，任选其中49例对其开展硫酸特布他林与布地奈德联用雾化吸入治疗（设为观察组），对剩余49例开展盐酸丙卡特罗片治疗（设为对照组），观察两组临床效果。结果2周后观察组患儿治疗总有效率为95.9%（47/49），对照组患儿治疗总有效率为79.6%（39/49），即观察组治疗效果明显优于对照组（P＜0.05）。结论硫酸特布他林与布地奈德联用雾化吸入治疗儿童支气管哮喘具有良好的疗效，因此该种方法应在临床上大力推广使用。

简介：摘要目的探讨特布他林联合布地奈德压缩雾化吸入治疗小儿喘憋性肺炎的临床疗效。方法将我院2016年7月-2017年11月90例小儿喘憋性肺炎患儿分组（随机数字表法）。对照组给予单一抗感染、激素、多索茶碱治疗，观察组则给予抗感染、激素、多索茶碱联合特布他林、布地奈德压缩雾化吸入治疗。比较两组小儿喘憋性肺炎疗效；症状好转时间、出院时间；治疗前后患儿炎症指标、精神状态；药物不良反应率。结果观察组小儿喘憋性肺炎疗效高于对照组，P＜0.05；观察组症状好转时间、出院时间优于对照组，P＜0.05；治疗前两组炎症指标、精神状态相近，P＞0.05；治疗后观察组炎症指标、精神状态优于对照组，P＜0.05。观察组药物不良反应率和对照组无明显差异，P＞0.05。结论特布他林、布地奈德压缩雾化吸入治疗小儿喘憋性肺炎的应用效果确切，可改善炎症状态和精神状态，缩短治疗时间，药物安全，值得推广应用。

简介：摘要目的探讨孤立性纤维性肿瘤的临床病理特征，并对其免疫表现的特点进行分析，从而为临床诊断和预后提供参考。方法选取孤立性纤维性肿瘤患者40例，所有患者进行immunocytochemistry以及光镜测定，记录所有患者的临床病理数据。结果对孤立性纤维性肿瘤患者的发病年龄判定，其中最大年龄80岁，最小年龄11岁，中位年龄50.2岁，女性发病率高于男性，主要在人体的13个部位中发生。通过光镜检查可见特征改变现象，梭形细胞构成的肿瘤细胞稀少区交相分布，8例患者确诊为恶性。结论孤立性纤维性肿瘤主要为良性病症，其中生物学行为和肿瘤病理形态之间并不具有绝对相关性，所以应对所有患者进行长期随访。

简介：摘要肺间质纤维化（PF）是以肺泡-毛细血管功能单位进行性损害、大量肺间质细胞及细胞外基质聚集为特征，最终导致呼吸功能衰竭而死亡的临床疾病。迄今，对肺纤维化尚没有一种令人满意的治疗方法。临床较常用的药物包括糖皮质激素、免疫抑制剂／细胞毒药物和抗纤维化制剂。

简介：摘要目的评估对慢阻肺老年患者施予联合布地奈德、特布他林、噻托溴铵进行治疗的效果。方法将武警内蒙古总队医院2017年2月-2018年2月接收并采取特布他林及布地奈德进行治疗的30例慢阻肺老年患者作为A组；另选择同期接收并实施特布他林及布地奈德与噻托溴铵联合治疗的30例同疾病患者作为B组，观察对比两组慢阻肺老年患者的临床治疗效果。结果治疗后B组患者的这些指标水平均显著高于A组，差异明显（P＜0.05），且B组临床治疗总有效率是96.67%，较A组的76.67%高（P＜0.05）。结论对慢阻肺老年患者施予联合布地奈德、特布他林、噻托溴铵治疗的效果显著，价值颇高。

简介：摘要目的将布地奈德混悬液联合特布他林雾化吸入治疗咳嗽变异性哮喘的临床价值分析。方法选取我院2016年8月——2017年10月的咳嗽变异性哮喘患者100例，根据不同治疗方法分为观察组50例与对照组50例。观察组实施布地奈德混悬液联合特布他林雾化吸入治疗，对照组进行布地奈德混悬液治疗，将两组患者治疗效果进行对比。结果将两组患者治疗效果以及两组患者治疗后炎症指标水平改善情况进行对比，观察组均优于对照组，差异有统计学意义（p＜0.05）。结论将布地奈德混悬液联合特布他林雾化吸入用于咳嗽变异性哮喘治疗中，临床疗效显著，有较高临床应用价值。

简介：摘要乳腺纤维腺瘤作为女性常见的良性肿瘤，钼靶x线和超声检查是乳腺检查的主要方法，被认为是黄金组合；CT、MRI等其它检查则被认为是进一步补充的检查手段对缺乏特异性的病灶要进行微创活检来定性。随着现代医学影像技术的飞速发展，综合影像检查方法将成为乳腺纤维腺瘤的主要方向。

简介：1病历摘要女，年龄49岁。右眼瞳孔区白色物遮盖，视物模糊不清2a，来院就诊。临床诊断：右眼白内障。眼科检查：V0s数指／50cm，光定位，辨色力正常，角膜清，前房适中，瞳孔直径0．3cm，光反射灵敏，晶状体呈白色混浊，眼底未窥见。超声所见：右眼晶状体内可见数枚强回声光斑，呈“彗星”征，其中较大直径约0．5cm。右眼玻璃体内为无回声区，眼底光带光滑，视神经为类V型的低回声区，球后可见呈低回声区。超声提示：右眼晶状体纤维钙化。后行右眼白内障囊外摘出术，术中见晶状体呈乳白色混浊，与虹膜轻度粘连，核硬扩大切口挽出晶状体后囊膜破裂，玻璃体液化并少量溢出，娩出的晶状体核坚硬，直径0．5cm，厚0．3cm，前面较平坦，后面较隆起，无晶状体皮质。镜下见晶状体纤维增生钙化。

简介：囊性纤维化(cysticfibrosis,CF)是白种人常见的致命性遗传病,新生儿发病率为1/2500～1/3500,近年成人CF患病率正逐渐上升.随着CF诊断技术的改进和治疗水平的提高,CF患者的生存率已明显提高.