简介:摘要目的探讨双歧杆菌三联活菌片联合蒙脱石散治疗小儿腹泻的临床效果。方法在2016年8月—2017年8月这段期间内,对来我院67例小儿腹泻患儿的临床资料进行回顾性分析,将其分成对照组(33例)与观察组(34例)。对照组给予常规方式联合蒙脱石散治疗,观察组则在对照组基础上给予双歧杆菌三联活菌片治疗,比较两组患儿治疗效果。结果观察组患儿退热时间、排便正常时间以及止泻时间均比对照组患儿短,观察组治疗有效率(32例,94.12%)明显高于对照组(25例,75.76%),两组间比较具有统计学差异(P<0.05)。结论双歧杆菌三联活菌片联合蒙脱石散治疗小儿腹泻,其有助于促进患儿临床症状恢复,治疗效果好,值得临床推广。
简介:摘要目的探讨小儿腹泻采用双岐三联活菌片与蒙脱石散联合治疗的临床效果。方法选择腹泻患儿100例,均为我院儿科2016年2月至2017年2月收治,随机分组,就蒙脱石散单用治疗(对照组,n=50)与加用双岐三联活菌片治疗(观察组,n=50)效果展开对比。结果观察组腹泻患儿显效35例,占70%;有效13例,占26%;无效2例,占4%,总有效率为96%。对照组显效26例,占52%;有效17例,占34%;无效7例,占14%;总有效率为86%,对比具统计学差异(P<0.05)。观察组患儿体温恢复至正常用时,粪常规、大便恢复正常用时,腹痛、呕吐缓解用时经统计均明显少于对照组,具显著差异(P<0.05)。结论针对临床收治的腹泻患儿,应用双岐三联活菌片与蒙脱石散联合方案治疗,可显著提高临床效果,缩短病程。
简介:摘要目的对肺炎继发性腹泻患儿采用双歧杆菌三联活菌散治疗的效果进行分析和讨论。方法本次80例研究对象均为我院2016年6月-2017年7月接收的肺炎继发性腹泻患儿,根据不同治疗方法将其平均分为两组,分别是40例,对照组接受常规治疗方法,研究组则在常规治疗的基础上接受双歧杆菌三联活菌散治疗,对两组腹泻严重程度以及症状消失时间。结果在腹泻未发生率方面,研究组是90%,同对照组的57.5%相比更高,差异有统计学意义(P<0.05);在腹泻消失时间、消化不良消失时间以及呕吐消失时间方面,研究组较对照组更低,差异统计学意义成立(P<0.05);而退热时间未见显著差异,统计学无意义(P>0.05)。结论在治疗小儿肺炎继发性腹泻的过程中,应用双歧杆菌三联活菌散治疗方案,不仅能够降低腹泻发生率,同时也可以加快临床症状消失,在临床治疗中值得不断采纳和推广。
简介:摘要目的研究美沙拉嗪联合双歧杆菌三联活菌治疗溃疡性结肠炎的治疗效果。方法选取136例溃疡性结肠炎患者,按照随机数字表法分成观察组和对照组,每组68例,对照组采用美沙拉嗪治疗,观察组患者采用美沙拉嗪联合双歧杆菌三联活菌治疗。对比两组患者治疗前后的血清炎性因子、肠炎活動指数评分、内镜评分、治疗效果等。结果观察组患者治疗总有效率94.12%,明显高于对照组的72.06%,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者经过治疗后,血清炎性因子、肠炎活动指数、内镜评分均有显著改善(P<0.05),而观察组改善更加显著,与对照组治疗后相比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论美沙拉嗪联合双歧杆菌三联活菌治疗溃疡性结肠炎的疗效显著,明显改善患者血清炎性因子水平,值得在临床上推广应用。
简介:摘要目的研究双歧杆菌三联活菌制剂在腹泻型肠易激综合征(IBS)临床治疗中的应用价值。方法选取2017年5月到2018年5月入治我院的腹泻型肠易激综合征(IBS)患者48例,给予患者双歧杆菌三联活菌制剂治疗,对比患者治疗前治疗后的症状表现。结果给予双歧杆菌三联活菌制剂治疗的患者,治疗后的临床症状得到有效缓解,腹痛、腹泻、腹胀和排便不尽的症状有所好转,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对腹泻型肠易激综合征(IBS)患者给予双歧杆菌三联活菌制剂治疗临床反馈良好,患者病情缓解,适用于临床。
简介:摘要目的观察分析鲍曼不动杆菌的临床分布及常用抗生素耐药情况,为院内感染控制及用药提供合理参考依据。方法应用法国梅里埃的API鉴定系统和ATB药敏系统对所检出鲍曼不动杆菌的药敏结果作对应研究。结果本研究共计分离鲍曼不动杆菌199株,从送检标本来讲,以痰标本分离鲍曼不动杆菌株数最高,共计160株,总体占比80.4%;从菌株临床科室分布来讲,以中心ICU分布最高,共91株,总体占比45.72%。从鲍曼不动杆菌耐药率层面来讲,以哌拉西林/他唑巴坦耐药率最高,耐药率均达56.78%,对阿米卡星耐药性最低,耐药率为43.72%。结论现实中,鲍曼不动杆菌的分布范围广泛,且多重耐药性较明显,通过借助其耐药性监测,对降低患者院内感染情况有着较好的价值,需给予足够关注重视。
简介:摘要目的对临床上几种常见的革兰氏阴性杆菌种,其对若干常见抗生素的耐药性情况,进行监测并作相关报告。方法选取2014年6月~2016年4月本院收治的1650例病人的尿液、血液,及痰液等标本,从中分离得到180株非重复的革兰氏阴性杆菌,并将其作为研究的案例,采用K-B纸片扩散法,对其实施药敏试验,并借助VITEK2COMPACT手段,对其实施病原学鉴定。结果在分离出的180株革兰氏阴性杆菌中,其主要由阴沟肠杆菌、肺炎克雷伯氏菌、铜绿假单胞菌,及大肠埃希氏菌等构成。同时在ESBLS检出情况方面根据药敏试验结果可发现,大肠埃希氏菌中,ESBLS阳性检出率达到31.71%;铜绿假单胞菌中,ESBLS阳性检出率达到23.68%;肺炎克雷伯氏菌中,ESBLS阳性检出率达到22.86%。结论强化对革兰氏阴性杆菌耐药性的监测,对于临床上合理使用抗生素药物,减少细菌耐药性情况的发生等,降低医院感染等,都有着重要的指导作用。
简介:摘要目的分析结核患者结核杆菌检验的方法及效果。方法选择2016年1月-2016年12月在我院接受治疗肺结核患者60例,分别经由荧光定量PCR检查、痰涂片检查、涂片金胺“0”染色法、T-SPOT.TB检测法进行检测,分析5种检查结果阳性率。结果60例肺结核患者TB-PCR检查、罗氏改良痰培养、痰液直接厚涂片检查、涂片金胺“0”染色法、T-SPOT.TB检测法检测阳性率分别为71.67%(43/60)、93.33%(56/60)、75.00%(45/60)、68.33%(41/60)、58.33(35/60)。结论肺结核患者经由罗氏改良痰培养检验痰结核杆菌准确率较高,建议进一步在临床应用及推广。