简介：摘要目的探讨中药各类毒性成分内的中毒机制及其炮制减毒原理。方法选取四种临床中常见的含有不同毒性成分的草乌、白花曼陀罗、吕宋、山慈菇作为研究对象，分别取各中药100g，各均分成50g，一组经炮制减毒处理后设为观察组，一组不进行减毒处理设为对照组，采用液相色谱一质普联用仪（LC-MS）分别测定并比较两组中四种中药的毒性成分含量情况，分析并总结各类毒性成分中毒机制及解毒原理。结果观察组中草乌毒性成分含量为（0.34±0.03）g，白花曼陀罗毒性成分含量为（0.31±0.02）g，吕宋毒性成分含量为（0.26±0.02）g，山慈菇毒性成分含量为（0.21±0.03）g；对照组中草乌毒性成分含量为（0.71±0.02）g，白花曼陀罗毒性成分含量为（0.61±0.02）g，吕宋毒性成分含量为（0.73±0.03）g，山慈菇毒性成分含量为（0.55±0.02）g。观察组中草乌、白花曼陀罗、吕宋、山慈菇的毒性含量均较对照组显著降低，差异均具有统计学意义（P<0.05）。结论临床中为了提高患者用药安全性，应依据中药各类毒性成分内的中毒机制，针对性的给予减毒处理以减少或降低其内的毒性成分含量。

简介：摘要目的研究分析脾多肽注射液联合化疗治疗胰腺癌的效果及减毒作用。方法此次研究的对象是选择2015年1～12月我科收治的60例胰腺癌患者，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为试验组和对照组，每组各30例，对照组采用GP化疗方案，试验组在GP化疗的基础上联合脾多肽治疗。观察两组间疗效、生活质量及不良反应的变化。结果试验组的生活质量提高率明显高于对照组（60%vs40%）（P<0.05），且不良反应轻（P<0.05），疗效无差异（P>0.05）。结论脾多肽注射液联合GP方案全身化疗治疗胰腺癌可明显减轻化疗骨髓抑制，临床症状改善明显，生活质量有明显提高。

简介：夏秋季节户外活动时有被蜂螫伤，特别是在山区农村，被群蜂螫伤更是多见，群蜂螫伤后其蜂毒易致多脏器衰竭，特别是急性肾功能衰竭，病情严重，若不及时救治常导致死亡。我院急诊科2000-01～2006—12共收治群蜂螫伤10例，分析如下。

简介：摘要目的探讨固金散结排毒方治疗肺癌晚期的临床疗效。方法将2015年1月1日~2017年1月1日期间我院收治的86例晚期肺癌患者进行以下分组对照组43例，口服金花转移因子胶囊；观察组43例，采用固金散结排毒方治疗。比较两组患者的临床疗效。结果观察组中，达到显效标准的有11例、有效者20例、无效12例，总治疗有效率为72.1%；对照组显效仅有1例、有效9例、无效33例，总有效率23.2%（P<0.05）。结论在晚期肺癌患者的临床治疗中，采用固金散结排毒方治疗，能够一定程度的让肿瘤萎缩，尽可能延长患者寿命，是一种能够缓解患者痛苦、改善其生活质量的治疗方式，具备推广价值。

简介：摘要下面部的皮肤及肌肉非常紧密，下面部的解剖复杂，在不同层次和深度上表现出不同的功能，比如说话、吃饭、喝酒、以及面部的表现力等。因此肉毒毒素在下面部的使用非常复杂，本文基于下面部每一块肌肉的解剖学知识，提供了安全注射肉毒毒素的指导方针。

简介：摘要目的观察热毒宁联合阿奇霉素对小儿支原体肺炎的疗效。方法将本院支原体肺炎患儿，随机分为治疗组与对照组。对照组单独给予阿奇霉素治疗，观察组给予阿奇霉素+热毒宁治疗。结果观察组hs-CRP（17.10±1.41）mg/L、IL-10（14.86±0.05）pg/mL、退热时间（3.15±0.27）d、止咳时间（9.82±0.25）d、治疗有效率97.06%，与对照组相比，差异显著（p＜0.05）。结论将热毒宁联合阿奇霉素应用到小儿支原体肺炎的治疗中，有助于缩短治疗时间，提高治疗有效率，临床应用疗效显著。

简介：摘要目的观察分析卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期胃癌患者的临床疗效以及毒副反应。方法选取我院2016年1月-2017年6月收治的96例晚期胃癌患者作为研究对象，随机分为研究组和对照组，每组48例。所有患者均采用常规的治疗措施，对照组患者采用卡培他滨治疗，研究组患者在对照组的基础上联合奥沙利铂治疗。比较两组患者的近期临床疗效以及毒副反应。结果研究组患者RR与TGCR分别为56.25%、72.92%，均明显高于对照组的39.58%、52.08%，差异有统计学意义（P<0.05）。两组患者在治疗过程中的主要毒副反应为恶心呕吐、腹泻、骨髓抑制、周围神经毒性以及手足综合征，均比较轻微，多为I度-II度，均未影响后续的治疗；两组患者各毒副反应发生率之间比较，无统计学差异（P>0.05）。结论卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的近期疗效比较理想，药物的毒副反应轻微，值得进行临床的推广。

简介：摘要当前，抗肿瘤药物主要可分成两大类，即细胞毒类与非细胞毒类，前者主要的药物成分即是脂质体制剂，其在肿瘤疾病的相关治疗中是有着重大的意义，但同时也存在一定的局限性、选择性以及毒性等的缺点。本文先对脂质体制剂细胞毒类抗肿瘤药物的组成成分、特点及优点进行一系列的介绍，再对其应用于细胞毒类抗肿瘤药物中进行介绍，最后介绍其在非临床与临床研究中所引起的药理毒理作用及其评价。

简介：摘要目的观察热毒宁注射液在临床治疗中的不良反应，分析其原因，总结经验指导临床安全用药。方法选取2015年6月至2016年6月一年间我院收治的30例行热毒宁注射液治疗后出现不良反应患者的临床资料进行回顾性分析，观察患者采用热毒宁注射液治疗所致的不良反应情况。结果本组患者不良反应主要为皮肤不良反应、消化系统、呼吸系统、神经系统以及心血管系统等不良反应，皮肤不良反应所占比例最大，为42.0%，不同不良反应患者临床表现各异，同时经研究总结发现，用药后发生不良反应与患者年龄、发生时间、等多种因素有关。结论为避免热毒宁注射液所致不良反应，临床医师应掌握患者过敏史与该注射液的适用证与禁忌证，并加强用药监控以避免不合理用药。

简介：摘要目的探究碘甘油与小儿化毒散联合用药治疗小儿疱疹性咽炎的临床效果。方法选取136例小儿疱疹性咽炎患者，观察临床症状，并随机分为两组，观察组用碘甘油与小儿化毒散联合治疗方法，对照组使用利巴韦林注射液和双黄连口服液治疗，评价治疗效果，并进行统计学分析。结果观察组患儿症状和体征消失的时间均短于对照组，组间差异显著（P<0.05）；观察组患儿治疗的总有效率高于对照组，两者差异具有统计学意义（P<0.05）。结论碘甘油与小儿化毒散联合用药治疗小儿疱疹性咽炎，有着较好的临床效果，是一个可以借鉴的临床治疗方法。

简介：摘要目的观察热毒宁注射液对儿童手足口病伴发热的临床效果。方法2016年12月-2017年12月，选取在本院接受治疗的120例儿童手足口病伴发热患者为研究对象，运用电脑随机抽取的方式将患者分为对照组以及观察组各60例，对照组利巴韦林治疗，观察组则采用热毒宁注射液治疗，对比两组患者治疗效果以及不良反应发生率。结果观察组患者治疗效果显著优于对照组，观察组患者不良反应发生率5.00%显著低于对照组16.67%，P＜0.05。结论儿童手足口病伴发热症状治疗采用热毒宁注射液，患者症状缓解更加明显，未出现严重不良反应，值得在治疗中推广。

简介：摘要目的研究分析碘甘油与小儿化毒散联合用药治疗小儿疱疹性咽炎的临床效果。方法此次研究的对象是选取136例小儿疱疹性咽炎患者，将其临床资料进行回顾性分析，并观察临床症状，并随机分为两组，观察组用碘甘油与小儿化毒散联合治疗方法，对照组使用利巴韦林注射液和双黄连口服液治疗，评价治疗效果，并进行统计学分析。结果观察组患儿症状和体征消失的时间均短于对照组，组间差异显著（P<0.05）；观察组患儿治疗的总有效率高于对照组，两者差异具有统计学意义（P<0.05）。结论碘甘油与小儿化毒散联合用药治疗小儿疱疹性咽炎，有着较好的临床效果，是一个可以借鉴的临床治疗方法。

简介：摘要目的研究分析左旋甲状腺素对亚临床甲减、临床甲减的临床效果。方法此次研究的对象是选择2011年1月1日-2012年6月30日笔者所在医院收治50例临床甲减和亚临床甲减患者，将其临床资料进行回顾性分析，其中临床甲减患者25例（治疗组），亚临床甲减患者25例（对照组），两组患者均给予左旋甲状腺素钠口服，观察两组临床症状改善情况，统计两组的治疗效果。结果两组患者治疗后胆固醇均有所下降，治疗组与对照组下降程度相比较，治疗组显著优于对照组。结论左旋甲状腺素治疗亚临床甲减、临床甲减实际临床治疗效果显著。

简介：摘要目的探讨热毒宁注射液治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床效果；方法病例选自2016年4月至2017年10月我们收治的小儿肺炎支原体肺炎患儿150例，排除相关禁忌后按照不同治疗方法分为对照组（n=75）和研究组（n=75）；两组患儿均给予退烧、镇咳、平喘、化痰等治疗；对照组给予阿奇霉素治疗，研究组在对照组的基础上给予热毒宁注射液；结果研究组有效率（94.67%）明显优于对照组（81.33%）。组间差异比较（p<0.05）；研究组炎症细胞因子与血清免疫球蛋白指标明显优于对照组。组间差异比较（p<0.05）；结论热毒宁注射液联合阿奇霉素应用，在治疗小儿肺炎支原体肺炎中，可提高临床疗效，降低并发症，具有较高的临床参考价值。

简介：摘要目的研究益肾解毒通络汤治疗消渴肾病脾肾阳虚挟瘀毒证的效果。方法随机选取2017年2月-2018年3月期间我院治疗的88例消渴肾病脾肾阳虚挟瘀毒证患者作为研究对象，所有患者均采用益肾解毒通络汤进行治疗，对所有患者治疗前后空腹血糖值、餐后2小时血糖值及中医症候改善情况进行回顾对比。结果治疗后患者空腹血糖值、餐后2小时血糖值及中医症候均得到明显改善，其数据结果与治疗前对比，存在较高差异（P<0.05）。结论针对消渴肾病脾肾阳虚挟瘀毒证患者采取中药益肾解毒通络汤进行治疗，其临床治疗效果显著，可有效改善患者临床症状，值得临床推广应用。

简介：摘要目的对妊娠合并临床、亚临床甲减患者实施经激素代替治疗方式，分析结果。方法对我院2016年3月-2017年6月收治的53例妊娠合并临床甲减孕妇及51例妊娠合并亚临床孕妇进行研究，将其设为A组及B组，两组均给予甲状腺素代替治疗，选择同期于我院进行检查的50例健康孕妇，将三组妊娠结局进行对比。结果A组羊水过少9.43%、产后出血11.32%、剖宫产69.81%；B组分别为7.84%、9.8%45.1%；健康组4.0%、6.0%38.0%，三组羊水过少及产后出血率差异不明显（p>0.05），A组剖宫率对比其他两组明显更高（p<0.05）；3组围生儿结局差异不明显（p>0.05）。结论对妊娠合并临床及亚临床甲减孕妇实施激素代替治疗效果理想，可有效改善妊娠及围生儿不良结局，保障母婴安全。

简介：摘要目的探讨在小儿肺炎支原体感染治疗中使用爱奇霉素与热毒宁联合用药的疗效。方法选取72例确诊为肺炎支原体感染的患儿为研究对象，随机分成观察组（36例）与对照组（36例），对照组在常规治疗基础上给予阿奇霉素肠溶片口服用药的方法，而观察组在常规治疗基础上，使用阿奇霉素联合热毒宁治疗的方法，两组均连续治疗两周。对比两组患儿临床疗效、治疗前后白细胞介素（IL-6、IL-8）与肿瘤坏死因子α（TNF-α）水平、治疗期间患儿不良反应发生情况。结果观察组患儿治疗总有效率高于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）；治疗前两组患儿IL-6、IL-8、TNF-α水平无显著差异，而治疗后两组各指标水平均下降，且观察组下降程度要高于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）；观察组患儿在治疗期间不良反应发生率明显低于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论小儿肺炎支原体感染治疗中，应用阿奇霉素联合热毒宁的治疗方法比单一使用阿奇霉素有更高的临床疗效，患儿治疗后体征明显好转，且治疗过程中不良反应也大大降低。

简介：目的：研究创伤弧菌溶细胞素vvhA融合蛋白（rVvhA）诱导人脐静脉内皮细胞（ECV304）凋亡过程中caspase-3,-8,-9活性变化。方法：应用MTT法、Hochest33342/pI荧光双染、流式细胞术及DNA琼脂糖凝胶电泳分析rVvhA对人ECV304细胞诱导凋亡的影响;比色法测定rVvhA诱导人ECV304凋亡过程中caspase-3,-8,-9活性变化。结果：MTT结果显示rVvhA具有降低人ECV304细胞的存活率活性;浓度为2.0HU/ml的rVvhA作用人ECV304,12小时后,其诱导凋亡的活性高于对照组和浓度为0.5HU/ml的rVvhA处理组,具有剂量依赖性;浓度为2.0HU/mlrVvhA处理组加40μMcaspase全酶抑制剂（Z-VAD-FMK）后凋亡率较2.0HU/mlrVvhA处理组有一定程度降低。浓度为2.0HU/mlrVvhA处理人ECV304细胞30分钟后caspase-3活性开始增高,于3小时达高峰,与对照组比较差异有统计学意义（P〈0.01）,caspase-8,-9活性无明显变化。结论：rVvhA对人ECV304具有凋亡诱导的生物学活性,caspase-3可能与活性rVvhA诱导的人ECV304凋亡有关。

简介：摘要目的分析对妊娠合并甲减或亚临床甲减患者采用优甲乐治疗期间的剂量调整。方法选择单胎妊娠无甲减或亚临床甲减孕产妇50例作为对照组，并选择妊娠合并甲减或亚临床甲减患者45例作为研究组，研究组采用优甲乐治疗，对妊娠前、早期、中期、后期、分娩后5个阶段治疗剂量进行分析和统计。结果两组妊娠前、分娩后TSH水平比较无显著差异（P>0.05），研究组早期、中期、后期TSH水平低于对照组（P<0.05）；研究组早期、中期、后期治疗剂量持续增加，早期治疗剂量增加明显，分娩后与妊娠前治疗剂量比较无显著差异（P>0.05）；研究组经过治疗，围生期结局与对照组比较无显著差异（P>0.05）。结论针对妊娠合并甲减或亚临床甲减患者，妊娠早期、中期、后期均需要持续增加治疗剂量，分娩后逐渐减少治疗剂量，优甲乐治疗可改善患者围生期结局。

简介：摘要目的探讨对肺结核患者常规西药治疗的基础上联用复方甘草酸苷的增效作用。方法将68例肺结核患者按照随机数表分为参考组（n=34，常规西药治疗）、联合组（n=34，常规西药治疗+复方甘草酸苷治疗）。对比肺功能指标变化、治疗后痰菌阴性率、临床效果和安全性。结果2组治疗后1s用力呼气容积（FEV1）、用力肺活量（FVC）均较治疗前显著升高（P＜0.05），且治疗后联合组上述指标水平均远高于参考组（P＜0.05）；治疗后联合组的痰菌阴性率远高于参考组（P＜0.05）；联合组疗效分布情况与参考组对比可见显著性差异（P＜0.05），且前者总有效率远高于后者（P＜0.05）；联合组不良反应发生率与参考组相近（P＞0.05）。结论对肺结核患者在常规西药治疗的基础上联用复方甘草酸苷能够改善肺功能，降低阳性率，增强疗效，并且不会明显增多不良反应。