简介:本文先介绍带有失去全部染色体7(-7)或失去7号染色体长臂片段(7q-)的痰病,包括MDS和AML,原发性-7(denovo—7),蛙发性髓系疾病伴有-7者,体质性疾病伴有-7者。本文又论速-7细胞的生物学特性,包括-7发生于哪个阶段的祖细胞,带有-7的祖细胞生长的特点、-7细胞遗传学的异常和缺失的图谱,儿童白血痛前期RAS旁路的突变和7q-断点的分析等。总结这些材料,提示先检查患者的染色体,查明缺失的片段和确切的断点,再分析缺失片段厦断点附近的基因井进行克隆,由此可能分离出AML和MDS位于7号染色体的押癌基因,可能为白血病的发病和治疗研究提供新的策略。
简介:目的探讨原发性肝癌患者miRNAlet-7a、miRNAlet-7f的表达.方法收集龙岗中心医院院及合作医院2014年6月至2016年3月接受肝癌切除手术的40例原发性肝癌患者.采用RT-PCR方法检测miRNAlet-7a、miRNAlet-7f在血清、肝癌/癌旁组织中的表达水平.选择同期该院体检的40例健康者作为健康对照者.比较肝癌患者和健康对照者血清miRNAlet-7a、let-7f的表达差异.结果肝癌癌变组织miRNAlet-7a[(0.18±0.04)×103]、miRNAlet-7f[(0.19±0.01)×103]分别较癌旁组织[(1.52±0.11)×103、(0.67±0.10)×103]低,差异有统计学意义(P<0.01);肝癌患者血清miRNAlet-7a[(0.22±0.06)×103]、miRNAlet-7f[(0.15±0.04)×103]较健康对照者[(1.13±0.21)×103、(0.62±0.12)×103]低,差异有统计学意义(P<0.01).结论miRNAlet-7a、miRNAlet-7f在肝癌患者病变组织及血清中异常偏低表达,可作为早期诊断肝癌的重要标志物,为临床诊断提供参考.
简介:在从高度掉落以后介绍给我们的35岁女性。她抱怨了颈疼痛和完全的四肢瘫痪并且作为有C6-C7的spondyloptosis被诊断。骨胳的拖拉在她上被执行。显示出的CT扫描C5,C6,和C7折断脊椎的身体。病人经历了前面的途径有从ipsilateral的前面的颈的锁住板和神气grafting的部分corpectomy肠骨的冠。Intraoperatively,圆盘完全被破裂,有硬脑膜的眼泪和脑髓的液体漏缝,这被发现。她的手术后的时期由脑髓的液体收集是复杂的,以后的乐器学没由于差的一般条件被执行。她没在最后后续有神经恢复。Spondyloptosis是有三列ligamentous混乱的严重、高度不稳定的损害并且可能复杂,与硬脑膜的眼泪,作为在我们的情况中。这些案例的管理与复杂并发症是充满的,并且为神经恢复的预后是忧郁的。
简介:摘要:目的:观察分析内镜附件 7s管理效果。方法:我院自 2018年 1月起开始在内镜附件管理中采用 7s管理模式,将 2018年 1-12月期间的内镜附件管理情况作为观察组、 2017年 1-12月期间的内镜附件管理情况作为对照组,观察对比两组的内镜附件检查质量评分和拿取内镜附件用时,同时调查对比两组医护人员的满意度评分。结果:对比两组的内镜附件检查质量评分显示观察组明显高于对照组,差异具有统计学意义( P< 0.05)。对比两组的拿取内镜附件用时显示观察组明显短于对照组,差异具有统计学意义( P< 0.05)。对比两组医护人员的满意度评分显示观察组均明显高于对照组,差异具有统计学意义( P< 0.05)。结论:在内镜附件管理中采用 7s管理模式的管理质量更高,值得推广。