简介：摘要：目的：为了进一步探究在临床生化检验中，标本产生溶血现象对结果的影响。方法：本文在研究中选取了我院2023年1月-2024年2月的66例临床生化检验的人员为研究对象，将采集的标本分为两份，分别设置实验组和对照组，实验组采取溶血处理的措施，而对照组不采取溶血处理，对两组人员在实验后的生化检验结果进行对比分析。结果：研究数据发现，经过溶血处理标本中的总胆固醇、总胆红素、丙氨酸转氨酶、直接胆红素、肌酸激酶、天冬氨酸转移酶、白蛋白、以及总蛋白检验结果与不经过溶血处理的标本存在差异，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论：在临床生化检验中，标本溶血会对检验结果的准确性产生影响，因此，针对溶血的标本，需要评估其可用性，积极采取措施控制标本溶血现象，必要时重新采集标本，以保证结果的准确性。

简介：摘要：目的 本研究旨在探讨门诊患者病情危急现象的成因，提出有效的对策，并通过实例验证对策的有效性，以提高门诊危急病情的识别和处理能力，保障患者生命安全。方法 收集某二甲医院门诊科室在2020年1月至2023年1月的危急病情案例866例，包括患者基本信息、就诊过程、救治结果等。结果 2020年至2023年门诊患者发生病情危急现象数逐年上升，年平均值为290例，第四季度发生例数最多（282例）；发生例数在前三位的科室为神经内科302、心内科283例、消化科177例，累计占总发生例数的87.99%；发生例数最多的年龄段为59-78岁。结论 ①门诊患者病情危急现象是一个值得关注的问题，对患者生命安全产生严重影响。②通过数据分析和专家咨询，提出的改进对策具有针对性和实用性，能够有效降低危急病情的发生率，提高救治效率。③实施改进对策需要持续监控和调整，以确保医疗质量的持续提升。④患者的满意度和就医体验是衡量改进效果的重要指标，应作为持续改进的重点。

简介：摘要：在医疗领域，静脉药物配伍是一项重要的工作，旨在确保药物在混合后能够安全、有效地用于患者。然而，在实际操作中，常常会出现一些不合理的配伍现象，这些现象可能导致药物疗效降低、不良反应增加，甚至危及患者的生命。因此，对不合理静脉药物配伍现象进行分析，并采取有效的控制措施至关重要。

简介：【摘要】：目的：本研究的是比较参考组和问题组的AST检测结果是否有显着差异。方法：通过对16个AST高值标本进行检测和分析，将样本分为对照组和问题组，并使用克鲁斯卡尔-沃利斯H检验来确定两组中位数之间的差异。结果：参考组的AST检测结果的平均中位数为399.25 U/L，问题组的平均中位数为402.375 U/L。经过克鲁斯卡尔-沃利斯H检验，发现这两组之间的AST检测结果并没有显着差异。结论：通过本研究的分析结果可以得出结论，参考组和问题组的AST检测结果在统计上没有明显差异，表明问题组的AST值可能与参考组相当。

简介：

简介：【摘要】肝素因其良好的抗凝特性，在临床抗凝治疗上得到广泛应用。近年来的研究发现，心肌梗死、血液透析等患者在使用肝素治疗后，其血清在分离不久发生凝固，这与人体凝血/纤溶机制、肝素抗凝机制紧密相关。血栓弹力图恰能反应凝血到纤溶整个过程，且目前对于肝素如何引起血清凝固的相关性研究存在争议。本文借用血栓弹力图就血清凝固与凝血/纤溶机制、肝素抗凝机制的相关性及解决措施等最新进展做一综述。

简介：摘要：目的：本研究旨在评估FFR指导下使用速效救心丸对冠状动脉慢血流现象改善的临床效果。方法：选取2022年1月至2023年6月在本院接受治疗的冠心病患者120例作为研究对象。将被选中的患者分为两组，一组接受FFR指导下使用速效救心丸为实验组，另一组接受常规治疗作为对照组。通过临床观察和检测相关指标来评估速效救心丸对冠状动脉慢血流现象的改善效果。结果：经过研究期间的观察和数据收集，我们发现接受FFR指导下使用速效救心丸的患者相较于对照组，在冠状动脉慢血流现象的改善方面表现出更好的效果。速效救心丸能够显著提高冠状动脉血流灌注，减少血栓形成，并降低心肌缺血的程度，差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论：本研究结果表明，FFR指导下使用速效救心丸能够有效改善冠状动脉慢血流现象。速效救心丸具有良好的临床应用前景，可以作为一种重要的治疗手段用于冠心病患者。然而，还需进一步的大样本、多中心临床研究来验证本研究结果，并探索其机制和长期疗效。