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  • 简介:摘要目的探讨心境稳定在精神疾病治疗中的应用,从而能够更有效的治疗精神疾病。方法选取在我院进行精神疾病治疗的患者100例进行分析。结论我院在治疗精神疾病时,心境稳定的使用情况比较普遍,丙戊酸镁是最普遍的,这些心境稳定主要是治疗心境障碍,并具有一定的效果,因此,对心境稳定在精神疾病治疗中应用的研究是很有必要的。

  • 标签: 心境稳定剂 心境障碍 精神疾病 应用
  • 简介:【摘要】 目的 研究双相情感障碍抑郁发作采取心境稳定治疗的临床效果。方法  2021.1~2022.1在本院选取60例双相情感障碍抑郁发作患者,按照随机数字表法分为两组,B组30例采取帕罗西汀治疗,A组30例采取心境稳定治疗,对比两组抑郁状况、认知功能、总有效率、生活质量。结果 治疗前两组汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分与连线测试(TMT)-A、TMT-B时间相比无差异(P>0.05),治疗后与B组相比,A组HAMD评分低,TMT-A、TMT-B时间均短(P<0.05);A组较B组总有效率高(P<0.05);治疗前两组一般健康状况、精神健康、社会功能、精力评分相比无差异(P>0.05),治疗后A组均高于B组(P<0.05)。结论 对双相情感障碍抑郁发作患者给予心境稳定治疗,可提升疗效,改善患者抑郁状况与认知功能,进而改善预后,提高其生活质量,值得应用。  

  • 标签: 心境稳定剂 双相情感障碍 抑郁 帕罗西汀 丙戊酸镁
  • 简介:例1:女性,18岁,打工,初中文化。急起情绪兴奋,激惹冲动,话多夸口,到处窜门,滥购物,失眠15d,于2002年4月15日门诊。精神检查:兴奋,注意力随境转移,联想加速,言语动作增多,夸口。用思瑞康在6d内由50mg·d-1递增至400mg·d-1,氯硝西泮4mg·d-1·PO,1w后病情缓解,停氯硝西泮,

  • 标签: 思瑞康 联合用药 躁狂症 情绪稳定剂
  • 简介:目的研究以β-谷甾醇为膜稳定的囊泡的制备工艺,寻找制备囊泡的新材料。方法以盐酸小檗碱为模型药物,以β-谷甾醇为膜稳定,采用薄膜分散法制备囊泡。采用正交实验设计考察影响囊泡包封率的因素。建立HPLC法测定盐酸小檗碱含量,研究囊泡的包封率及稳定性。结果盐酸小檗碱囊泡的最优制备处方为:盐酸小檗碱的浓度为0.5mg·mL^-1,司盘20与β-谷甾醇质量比为250∶15,缓冲液pH值为10。所得囊泡粒径在300~800nm,包封率为36.9%。放置7d后,包封率达到最大值38.14%。结论以β-谷甾醇为膜稳定的盐酸小檗碱囊泡圆整度好,形态均一,包封率较高,但常温下放置稳定性不佳。

  • 标签: Β-谷甾醇 膜稳定剂 囊泡 包封率
  • 简介:   【摘要】 目的:比较口服低氧诱导因子( hypoxia - inducible factors, HIF)稳定与静脉应用蔗糖铁、右旋糖酐铁治疗肾性贫血的临床疗效和安全性。方法:选取 2017年 1-12月菏泽市立医院肾脏内科收治的慢性肾脏病并肾性贫血的患者 90例,以治疗药物的不同将口服 HIF稳定的患者 30例为 A组,静脉用蔗糖铁的患者 30例为 B组,静脉用右旋糖酐铁的患者 30例为 C组。在给予促红细胞生成素( EPO)基础上,持续治疗 6周观察 2周,总 8周,比较三组患者基本血液学指标 [红细胞计数( RBC)、血红蛋白( Hb)、网织红细胞计数( RET)、红细胞比容( HCT) ]及铁四项指标即 [血清铁( Fe)、血清铁蛋白( SF)、总铁结合力( TS )及转铁蛋白饱和度( TSAT) ]。观察三组患者不良反应(血糖变化、过敏、胃肠不适、静脉炎、口腔异味等)发生情况。结果:患者临床疗效 A组明显优于 B、 C组。治疗前,三组患者血液学基本指标和铁四项指标比较差异均无统计学意义( P>0.05)。治疗 8周后, B、 C组比较血液学指标、铁相关指标比较差异无统计学意义( P>0.05) ;A组与 B、 C组比较,血液学指标、铁四项指标、 EPO剂量比较差异均有统计学意义( P<0.05)。三组患者不良反应中过敏、胃肠不适、静脉炎、口腔异味比较差异有统计学意义( p<0.05)。结论:口服 HIF稳定与静脉应用蔗糖铁或右旋糖酐铁都能有效改善慢性腎脏病并肾性贫血,而口服 HIF稳定稳定血液指标、增加总铁结合力、降低血清铁蛋白、减少 EPO剂量,安全性较高,不良反应少,增加患者依从性。     【关键词】 低氧诱导因子 ; 蔗糖铁 ; 右旋糖酐 ; 肾性贫血 

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  • 简介:摘要目的观察双心境稳定联合喹硫平治疗双相情感障碍躁狂发作的临床治疗效果。方法选取我院于2016年8月至2017年8月收治的双相情感障碍躁狂发作患者66例作为研究对象,根据随机原则分为2组,对照组与观察组各33例,对照组给予双心境稳定治疗,观察组采用双心境稳定联合喹硫平治疗,对比两组患者的治疗效果。结果经药物治疗后,察组患者在治疗1周、2周、4周及6周的BRMS评分分别为(18.74±1.21)分、(15.64±1.25)分、(9.45±2.61)分、(5.12±0.64)分,均低于对照组,组间比较差异显著,P<0.05。结论双相情感障碍躁狂发作患者应用双心境稳定联合喹硫平治疗,临床疗效显著,安全性较高,可推广普及。

  • 标签: 双心境稳定剂 喹硫平 双相情感障碍躁狂发作
  • 简介:[摘要] 目的:分析情感稳定在难治性精神分裂症治疗中的应用价值。方法:样本为60例难治性精神分裂症患者,采样时间2018.07~2021.07,分析不同治疗方法,其临床应用价值,简单随机化分组,对照组/30(常规抗精神病药物治疗),实验组/30(情感稳定治疗),对比患者(1)PANSS评分;(2)药物副反应发生率。结果:实验组患者对比对照组,PANSS评分、药物副反应发生率有显著改善效果,(P<0.05)。结论:在难治性精神分裂症治疗中使用情感稳定治疗方案,有较好应用价值,效果显著,有临床推广意义。

  • 标签: []情感稳定剂 难治性精神分裂症 应用价值
  • 简介:【摘要】目的:分析难治性精神分裂症患者的临床治疗中应用情感稳定的效果。方法:将48例难治性精神分裂症患者以对照组及研究组区分,各24例,对比分析两组精神症状改善情况,治疗效果和不良反应发生情况。结果:研究组PANSS各项评分、临床有效率和不良反应发生率均优于对照组,P<0.05。结论:在难治性精神分裂症患者的临床治疗中,应用情感稳定对于改善患者精神症状,提高疗效有显著优势。

  • 标签: 难治性精神分裂症 情感稳定剂 治疗效果
  • 简介:【摘要】目的 分析丙戊酸钠缓释片(心境稳定)与碳酸锂治疗双相障碍I型躁狂发作的应用效果。方法 本次研究对象为本院

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  • 简介:目的研究冰醋酸涂稳定性,并鉴定其有关物质的化学结构。方法采用酸碱滴定法对不同溶剂、不同贮藏方法下冰醋酸涂的主药乙酸含量进行定量测定,采用气相色谱法对冰醋酸涂中未知成分副产物进行了鉴定。结果冰醋酸涂中乙酸与乙醇形成了副产物乙酸乙酯,在放置过程中,醋酸含量下降,而乙酸乙酯含量增加,但冰箱保存比常温下降慢;而醋酸水溶液中醋酸含量没有变化,经鉴定冰醋酸涂中的有关物质为乙酸乙酯,为主药冰醋酸和乙醇形成的副产物。结论《中国人民解放军医疗机构制剂规范》2002版及《中国医院制剂规范》第2版收载的冰醋酸涂稳定,建议在冰箱中贮藏。

  • 标签: 冰醋酸涂剂 气相色谱法 稳定性 医院制剂
  • 简介:摘要目的研究慢性阻塞性肺疾病稳定期支气管扩张的应用进展。方法通过查阅文献、总结资料等方法,对常见的几种支气管扩张在慢阻肺稳定期的应用进行了总结。结果B2(β2受体)受体激动、抗胆碱药物、茶碱及新型磷酸二酯酶抑制剂、联合用药是常见的支气管扩张。结论支气管扩张的研发为慢阻肺患者临床治疗带来了希望,增强了医院治疗的信心,我国目前正在对支气管扩张加强研究,今后将会取得更大成果,值得在临床上推广应用。

  • 标签: 慢性阻塞性肺疾病 稳定期 支气管扩张剂 应用进展
  • 简介:摘要目的本课题选择氨茶碱注射和葡筍糖注射进行配伍,模拟临床常用浓度及配合量,方法分别在常温二十五度,恒温三十七度时观察配对半年内药液的外观性状、pH值、紫外光谱的改变、氨茶碱和葡萄糖的含量变化情况,从而药液的稳定性情况。结果氨茶碱注射和百分之五的葡萄糖输液剂按照常用量配比以后,在常温下二十四小时内的pH值、色泽、含量变化不大;配伍后第30天测定,pH值明显下降,颜色变深,氨茶碱及葡萄糖的含量均明显降低;之后的第60天、90天、120天、180天的测定,pH值变化小于1,外观性状的差异变化不大,含量呈现下降的趋势。结论氨茶碱注射和5%葡萄糖输液剂按照常用量配伍后,常温下放置二十四小时内,表现的稳定性较好,三十天后的稳定性表现为明显降低,含量也呈现下降的趋势,对不符合在临床上的使用要求。

  • 标签: 氨茶碱 葡萄糖 稳定性
  • 简介:目的:研究盐酸左氧氟沙星注射液与五种注射(利巴韦林,西咪替丁,鱼腥草,三磷酸腺苷二钠,注射用辅酶A)配伍的稳定性,方法:选择25℃在0至4h内观察配伍液的外观,pH值及盐酸左氧氟沙星的含量。结果:在25℃,4h内五种配伍液的外观,pH值及盐酸左氧氟沙星的含量没有明显的变化。结论:盐酸左氧氟沙星注,射液与五种注射可以在临床配伍使用。

  • 标签: 盐酸左氧氟沙星 配伍 稳定性 盐酸左氧氟沙星注射液 注射剂
  • 简介:摘要:本研究旨在探讨在稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的治疗过程中,同时使用布地奈德福莫特罗粉吸入与噻托溴铵粉吸入的效果及可能的副作用。方法:研究对象为2022年9月至2023年9月期间本院收治的80例COPD稳定期患者,通过数字法随机分组,将他们分为研究组(40例)和参考组(40例)。参考组使用布地奈德福莫特罗粉吸入进行治疗,研究组在对照组基础上加用噻托溴铵粉吸入治疗。比较两组治疗效果。结果:在治疗开始时,两组的肺功能指标如肺活量、第一秒用力呼气容积(FEV1)预测值无显著差异(p>0.05)。在接受联合治疗后,研究组的各项指标明显优于参考组(p<0.05),且研究组总的不良反应发生率显著低于对照组(p<0.05)。结论:对于稳定期COPD患者,采用布地奈德福莫特罗粉吸入联合噻托溴铵粉吸入,不仅能有效提升肺功能,还显示出更高的用药安全性,不良反应较少,治疗效果显著,具有广泛推广的价值。

  • 标签: 布地奈德福莫特罗粉吸入剂 噻托溴铵粉吸入剂 稳定期慢阻肺 临床效果 不良反应
  • 简介:摘要目的通过固化联合瑞能对危重患者进行肠内营养,延迟胃排空时间,减轻因血糖波动对患者预后的影响。方法选择2016年2月-6月入住本院综合监护室住院的患者,分为实验组和对照组进行EN,实验组采用固化联合瑞能间歇式喂养,对照组单纯使用瑞能间歇式喂养。对两组患者喂养期间的血糖及血糖波动进行监测,分析。结果两组肠内营养治疗后血糖水平均较前有不同程度的升高,组内各时间点与治疗前比较差异有统计学意义(均P<0.05);实验组血糖水平于治疗后1、2、3、4、5h均低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.01)。治疗后2、3、4、5h实验组血糖波动幅度明显小于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论半化联合瑞能肠内营养能够有效控制危重患者血糖波动。

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  • 简介:摘要运动补作为运动员日常摄入营养外,针对运动能力提升的特殊营养摄入,对运动能力的提升作用母庸质疑。本文就耐力运动项目运动员的运动特点、营养特点、补选择原则进行阐述,列举拟选用补及其生物学特点;选取评价运动补的血液学指标,以探究运动补对提高耐力运动能力的评价标准。

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